世卫组织烟草实验室网络 官方方法 标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的 标准操作规程 无烟处（无烟倡议） 烟草实验室网络（TobLabNet）
世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 i 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 世卫组织烟草实验室网络 官方方法 标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的 标准操作规程 ii 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程。世卫组织烟草实验室网络官方方法标准操作规 程12 [Standard operating procedure for determination of nicotine content in smokeless tobacco products WHO TobLabNet Official Method SOP12] ISBN 978-92-4-006570-3（网络版） ISBN 978-92-4-006571-0（印刷版） © 世界卫生组织 2022年 保留部分版权。本作品可在知识共享署名——非商业性使用——相同方式共享3.0政府间组织 （CC BY-NC-SA 3.0 IGO; https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/3.0/igo）许可协议下使用。 根据该许可协议条款，可为非商业目的复制、重新分发和改写本作品，但须按以下说明妥善 引用。在对本作品进行任何使用时，均不得暗示世卫组织认可任何特定组织、产品或服务。不允许 使用世卫组织的标识。如果改写本作品，则必须根据相同或同等的知识共享许可协议对改写后的作 品发放许可。如果对本作品进行翻译，则应与建议的引用格式一道添加下述免责声明：“本译文不 由世界卫生组织（世卫组织）翻译，世卫组织不对此译文的内容或准确性负责。原始英文版本为应 遵守的正本”。 与许可协议下出现的争端有关的任何调解应根据世界知识产权组织调解规则进行（http:// www.wipo.int/amc/en/mediation/rules/）。 建议的引用格式。测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程。世卫组织烟草实验室 网络官方方法标准操作规 程12 [Standard operating procedure for determination of nicotine content in smokeless tobacco products. WHO TobLabNet Official Method SOP12]。日内瓦：世界卫生组织；2022 年。许可协议：CC BY-NC-SA 3.0 IGO。 在版编目（CIP）数据。在版编目数据可查阅http://apps.who.int/iris/。 销售、版权和许可。购买世卫组织出版物，参见http://apps.who.int/bookorders。提交商业使用 请求和查询版权及许可情况，参见https://www.who.int/zh/copyright。 第三方材料。如果希望重新使用本作品中属于第三方的材料，如表格、图形或图像等，应自 行决定这种重新使用是否需要获得许可，并相应从版权所有方获取这一许可。因侵犯本作品中任何 属于第三方所有的内容而导致的索赔风险完全由使用者承担。 一般免责声明。本出版物采用的名称和陈述的材料并不代表世卫组织对任何国家、领地、城 市或地区或其当局的合法地位，或关于边界或分界线的规定有任何意见。地图上的虚线表示可能尚 未完全达成一致的大致边界线。 凡提及某些公司或某些制造商的产品时，并不意味着它们已为世卫组织所认可或推荐，或比 其它未提及的同类公司或产品更好。除差错和疏忽外，凡专利产品名称均冠以大写字母，以示区 别。世卫组织已采取一切合理的预防措施来核实本出版物中包含的信息。但是，已出版材料的分发 无任何明确或含蓄的保证。解释和使用材料的责任取决于读者。世卫组织对于因使用这些材料造成 的损失不承担责任。 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 iii 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） No.: 标准操作规程12 日期: 2021年12月 世界卫生组织 烟草实验室网络 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的 标准操作规程 方法： 测定无烟烟草制品中尼古丁含量 分析物： 尼古丁（3-[(2S)-1-甲基吡咯烷-2-基]吡啶） (CAS # 54-11-5） 基质： 无烟烟草制品 最新更新： 2021年12月 烟草实验室网络 标准操作规程 iv 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 1 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） No.: 标准操作规程12 日期: 2021年12月 前言 无烟烟草制品正逐渐引起公共卫生组织的关注。世卫组织烟草控制框架公约缔 约方会议第五届会议（2012年，首尔）要求确定监管无烟烟草制品中化学品的方 案。本文件应缔约方会议在第七届会议（2016年，德里）上向世卫组织烟草控制框 架公约秘书处提出的请求编写，该请求请世卫组织按照FCTC/COP6(12) 2b.ii号决定 的要求，完成编写测量尼古丁和烟草特有亚硝胺的标准操作规程。根据这一请求， 世卫组织组织了一项涉及其烟草实验室网络（TobLabNet）检测实验室的合作研究， 这些实验室检测了具有某些化学表征、代表了一系列常见的无烟烟草制品形式、物 理特性和化学特性各异的材料。本标准操作规程中描述了对经验证的世卫组织标准 操作规程对无烟烟草制品的适用性和适应性的评估，并提出了建议的方法。 本文件由世卫组织烟草实验室网络成员编制，作为测量无烟烟草制品中尼古丁 的分析方法的标准操作规程。 引言 为了实现在全球范围内烟草制品的检测结果具有可比性，需要使用一致认同的 方法来测量特定的参数。世卫组织烟草实验室网络审查了测定无烟烟草制品中尼古 丁的常用规程，以编写一份作为世卫组织烟草实验室网络标准操作规程的规程。 本标准操作规程改编自世卫组织烟草实验室网络标准操作规程04[2.1]，描述了 无烟烟草制品中尼古丁的测定程序。 1. 范围 本方法适用于通过气相色谱-火焰离子化检测器定量测定无烟烟草制品中的 尼古丁。 2. 参考文献 2.1 世界卫生组织。测定卷烟烟丝中尼古丁的标准操作规程。日内瓦。烟草实验室 网络，2017年（世卫组织烟草实验室网络标准操作规程04）。 2.2 联合国毒品和犯罪问题办公室。代表性毒品取样指南。维也纳，实验室和科学 部，2009年（http://www.unodc.org/documents/scientific/Drug_Sampling.pdf）。 2 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 2.3 世界卫生组织。烟草制品成分和排放物分析方法验证的标准操作规程。日内 瓦，烟草实验室网络，2017年（世卫组织烟草实验室网络标准操作规程02）。 2.4 ISO5725-1：测量方法与结果的准确度（正确度与精确度）——第1部分：一般 原则和定义。 2.5 ISO5725-2：测量方法与结果的准确度（正确度与精确度）——第2部分：确定 标准测量方法重复性和再现性的基本方法。 3. 术语和定义 3.1 尼古丁含量：无烟烟草制品中尼古丁的总量，以毫克/克干重表示。 3.2 无烟烟草：无烟烟草制品中含有烟草的部分。 3.3 无烟烟草制品：全部或部分由烟叶作为原料生产的供吸吮、咀嚼或鼻吸的制品 （《世卫组织烟草控制框架公约》第1(f)条），包括口含烟（干的和湿的）、 嚼烟或源自烟草植物的材料混合物。 3.4 实验室样品：旨在用于实验室检测的样品，由一次或在规定时间内送往实验室 的单个类型产品组成。 3.5 检测样品：从实验室样品中随机抽取的待测产品。其数量应具有实验室样品代 表性。 3.6 被检部分：来自检测样品用于单次测定的随机部分。其数量应该具有检测样品 代表性。 4. 方法摘要 4.1 用正己烷、氢氧化钠溶液和水的混合物从无烟烟草中提取尼古丁。 4.2 使用带有火焰离子化检测器的气相色谱分析有机层。 4.3 在校准曲线上比较尼古丁与内标物的峰面积比以确定每个被检部分的尼古丁含 量，校准曲线通过分析具有已知尼古丁浓度的标准物质创建。 5. 安全和环境保护措施 5.1 与任何化学实验室活动一样，采取常规的安全和环境保护措施。 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 3 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 5.2 在使用此检测方法对某些产品进行检测和评估时，有可能要使用对环境有害的 材料或者设备；本文无意涉及与其使用相关的全部安全问题。所有使用这种方 法的人员都有责任咨询有关当局，并在使用之前结合任何现有适用的法规要 求，确定健康和安全实践做法及采取环境保护措施。 5.3 应特别注意避免吸入或皮肤接触有害化学品。在制备或处理未稀释的材料、标 准溶液、浸提液或收集的样品时，应使用化学通风柜并穿戴合适的实验室工作 服、手套和护目镜。 6. 仪器和设备 常见的实验室仪器，尤其是： 6.1 浸提容器：带塞子的锥形瓶（100 mL），带钳口密封盖和隔垫的100 mL耐热玻 璃试剂瓶，带聚四氟乙烯衬里盖子的100 mL培养管或其他合适的烧瓶。 6.2 用于固定浸提容器位置的振荡器（线性型）。 6.3 配备火焰离子化检测器的毛细管气相色谱仪 6.4 能明显分离溶剂、内标物、尼古丁和其他烟草组分的峰的毛细管气相色谱柱 （例如，瓦里安涂壁开管柱熔融石英，25m×0.25mm内径；涂层：CP-WAX 51）。 6.5 超声波清洗机。 7. 试剂和耗材 除非另有说明，所有试剂应至少为分析试剂级别。在可能的情况下，试剂可通 过其化学文摘服务社（CAS）登记号进行识别。 7.1 载气：高纯度（> 99.999%）的氦气[7440-59-7]。 7.2 辅助气体：用于火焰离子化检测器的空气和高纯度（>99.999%）氢气[1333-74- 0]。 7.3 正己烷[110-54-3]，气相色谱级，最大含水量为1.0 g/L。 7.4 已知纯度不低于98%的尼古丁[54-11-5]。可以使用已知纯度不低于98%的水杨酸 尼古丁[29790-52-1]。 7.5 氢氧化钠[1310-73-2]颗粒。 7.6 内标物：正十七烷（纯度>质量分数的98%）[629-78-7]。也可以使用喹哪啶[91- 63-4]、异喹啉[119-65-3]、喹啉[91-22-5]或其他合适的替代物。 4 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 8. 玻璃器皿的准备 8.1 采用避免污染的方式清洁和干燥玻璃器皿。 9. 溶液制备 9.1 氢氧化钠溶液（2 mol/L） 9.1.1 称量大约80g的氢氧化钠。 9.1.2 将称量过的氢氧化钠溶解在水中，并用水稀释至1L。 9.2 浸提液（0.5 mg/mL） 9.2.1 称量大约0.5 g（精确至0.001g）的正十七烷或替代内标物。 9.2.2 将称量过的正十七烷或替代内标物溶解在正己烷中，并用正己烷稀释 至1L。 10. 标准溶液的制备 下述制备标准溶液的方法仅供参考，必要时可进行调整。 10.1 尼古丁标准储备溶液（2 g/L） 10.1.1 称取大约200mg尼古丁或370mg水杨酸尼古丁，精确至0.0001g，放入 200mL（或250mL）的锥形瓶中。 10.1.2 将称量的尼古丁溶解在50mL水中。 10.1.3 用移液管吸取100mL的浸提液（9.2.2），并添加25mL的2mol/L的氢氧 化钠溶液。 10.1.4 在振荡器中剧烈振荡两相混合物60±2分钟。注意混合好各相。 10.1.5 取出上层有机相用于标准溶液的制备。如有必要，将该溶液避光在 4–8°C储存。 10.2 尼古丁标准溶液 10.2.1 根据表1中给出的方案，使用10.1.4中制备的标准储备溶液制备校准溶 液。 10.2.2 将浸提液倒入容量瓶至刻度（9.2.2）。 10.2.3 标准溶液可储存在4–8°C，避光保存。 10.2.4 根据以下公式确定标准溶液中的尼古丁最终浓度： 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 5 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 最终浓度（mg/L）= x * y * 其中x是在10.1.1中称量的尼古丁的原始重量（单位为mg），y是在10.2.1中移液 管吸取的标准储备溶液的体积。 标准溶液中尼古丁的最终浓度如表1所示。 表1. 标准溶液中的尼古丁浓度 标准 尼古丁 内部 总体积 最终混合 抽取1.5g样品时， 标准溶液的 标准液 (mL) 标准溶液中 相当于无烟烟草中 体积 体积(μL) 尼古丁浓度 未知浓度的近似浓度 (2 g/L) (mL) (y) (mg/L) (mg/g) 1 0.5 20 50 1.3 2 2.5 不适用， 20 250 6.7 3 5.0 包括在 20 500 13.3 4 7.5 浸提液中 20 750 20.0 5 10.0 20 1000 26.7 6 15.0 20 1500 40.0 标准溶液的范围可以在校准范围内进行调整，这取决于所使用的设备和待 检样品，但要考虑到对方法灵敏度的可能影响。 所有溶剂和溶液在使用前必须调整到室温。 11. 取样 11.1 根据实验室取样规程对无烟烟草制品进行取样。根据个别实验室惯例、特定法 规的要求或样品的可得性，也可使用替代方法获取代表性实验室样品。 11.2 检测样品的组成 11.2.1 如适用，将实验室样品分装（例如包、容器）。 11.2.2 从至少√n[2.2]个单独包装（例如，包、容器）中为每个检测样品提取 等量的产品 12. 产品制备 12.1 从包装或容器中取出无烟烟草制品。包括质量控制样品（如适用）。 1000 100 * 20 6 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 12.2 根据各实验室的惯例（例如，可以应用食物分析取样法），从无烟烟草制品中 提取适当的代表性部分。 12.3 从产品中提取无烟烟草。 12.4 组合并混合足够量的无烟烟草制品样品，然后分成每个含0.5-2g均匀无烟烟草 的检测样品。 13. 香烟烟雾发生器的准备 不适用 14. 样品生成 不适用 15. 样品制备 15.1 取0.5-2g样品，并称量至0.001g的准确度，放入100mL的浸提容器中。 15.2 将检测样品与20mL水、40mL浸提液(9.2.2)和10mL的2mol/L氢氧化钠溶液混 合。 15.3 在振荡器上振荡烧瓶60±2分钟。 15.4 将样品瓶静置20分钟，以出现可见、清晰的相分离。相分离后，通过气相色谱 尽快分析一份有机（上层）相。如果各相没有清晰分离，将锥形瓶置于超声波 清洗机中，直到各相明显分离。 如果发现溶液不清澈或浑浊，需采取额外步骤： （选项1）使用沃特曼41号滤纸过滤样品。 15.5 （选项2）以10 000rpm或适当的相对离心力（RCF>500）离心样品，以确保获 得清澈的溶液。 15.6 如果要储存样品，请在4–8°C避光保存。 16. 样品分析 使用带火焰离子化检测器的气相色谱对无烟烟草制品中的尼古丁定量。分析物 与气相色谱柱上的其他潜在干扰分离。将未知物的面积比与已知标准物浓度的 面积比进行比较，得出各分析物浓度。 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 7 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 16.1 气相色谱操作条件 气相色谱柱： 瓦里安涂壁开管柱熔融石英，25m × 0.25mm内径 涂层： CP-WAX 51或同等产品 柱温： 170°C（等温） 进样温度： 270°C 检测器温度： 270°C 载气： 流速为1.5 mL/分钟的氦气 进样体积： 1.0μL 进样方式： 分流进样1:10 注：根据仪器和色谱柱条件以及色谱峰的分辨率，可能需要调整操作参数。 16.2 预期保留时间 162.1 对于此处描述的条件，预期的洗脱顺序为正十七烷、尼古丁。 16.2.2 例如，温度、气体流速和柱龄的差异可能会改变保留时间。 16.2.3 洗脱顺序和保留时间必须在分析样品之前核实。 16.2.4 在上述条件下，预计总分析时间约为6分钟。分析时间也可以延长以优 化性能。 16.3 尼古丁的测定 测定的顺序取决于各实验室的惯例。本节举例说明了测定无烟烟草制品中尼古 丁的操作顺序。 16.3.1 注入一等份正己烷（7.3）以检查系统或试剂中是否存在污染。 16.3.2 在使用前，注入两等份1µL样品溶液作为引物来调节系统。 16.3.3 在与样品相同的条件下，注入1µL浸提液（9.2）和一份检测校准标准溶 液，以核实气相色谱系统的性能。 16.3.4 注入1µL正己烷(7.3)，以检查系统或试剂是否存在污染。 16.3.5 将每个尼古丁标准溶液的一等份注入气相色谱系统中。 16.3.6 评估标准溶液的保留时间和响应（面积计数）。如果保留时间与先前进 样中的保留时间相似（±0.2分钟），并且响应值是先前进样中典型响应 值的20%以内，则系统已准备好执行分析。如果响应值超出规范，则需 要根据实验室政策采取纠正措施。 8 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 16.3.7 记录尼古丁和内标物的峰面积。 16.3.8 计算每个尼古丁标准溶液(包括溶剂空白)的尼古丁峰与的内标物峰的相 对响应比（RF）（RF = Anicotine / AIS）。 16.39 绘制尼古丁浓度（X轴）与面积比（Y轴）的曲线图。 16.3.10 截距不应在统计上明显不同于零。 16.3.11 标准曲线应在整个校准范围内呈线性。 16.3.12 通过这些数据的线性回归计算校准曲线(Y = a + bx)，并使用校准曲 线的斜率(b)和截距(a)计算结果。如果决定系数R2<0.99，则应重复校 准。如果单个校准点与计算值（根据校准曲线估算）相差超过10%，则 应忽略该校准点。 16.3.13 分别注入1µL的质控样品（20.3）和1µL的检测样品提取物（15.4），并 使用适当的软件测定峰面积。 16.3.14 所有被检部分获得的信号（峰面积比）必须在校准曲线的工作范围内； 否则，必须调整被检部分的大小或者稀释检测样品提取物。 代表性色谱图见附件1。 17. 数据分析和计算 17.1 对于每个被检部分，计算尼古丁峰面积与内标物峰面积的比率（Yt）。 17.2 使用校准曲线（mt = (Yt – a) / b）的系数计算每个被检部分等份的尼古丁浓 度，单位为mg/L。 17.3 根据下列公式计算烟草样品的尼古丁含量mn，单位为毫克/克： 其中mt为检测溶液中尼古丁的浓度，单位为mg/L；Ve为所用浸提液的体积，单 位为mL；mo是被检部分的质量，单位为g。 mn = mt * Ve mo * 1000 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 9 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 18 特别注意事项 18.1 安装新柱后，在上述的气相色谱条件下注入烟草样品提取物来进行调节。应重 复进样，直到尼古丁和内标物的峰面积（或高度）可再现。这大约需要四次进 样。 18.2 建议在每个样品组（系列）之后，通过将柱温升至220°C并保持30分钟，从气 相色谱柱中清除高沸点组分。 18.3 当内标物的峰面积（或高度）明显高于预期时，建议在浸提液中不含内标物的 情况下提取烟草样品。这样就可以确定是否有任何成分与内标物共洗脱，从而 人为降低了尼古丁的含量值。 19. 数据报告 19.1 报告每个评估样品的各个测量值。 19.2 报告总体设计规范中规定的结果。 19.3 更多信息，请参考世卫组织实验室网络标准操作规程02 [2.3]。 20. 质量控制 20.1 控制参数 注：如果质控测量值超出预期值的公差范围，必须进行适当的调查和采取适当 措施。 注：如有必要，应根据各实验室的政策，采取额外的实验室质量保证程序。 20.2 实验室试剂空白 如16.3.4所述，为了检测样品制备和分析过程中是否可能发生污染，应包含一 个实验室试剂空白。空白包括分析检测样品时所用的所有试剂和材料，并和检 测样品用相同的方式进行分析。空白的含量应低于检测限值。 20.3 质控样品 为了核实整个分析过程的一致性，请根据各实验室的惯例，分析一个参考烟草 制品，如Coresta参考品（CRP）。 10 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 21. 方法性能规范 21.1 报告限 报告限设置为使用的校准标准品的最低浓度，重新计算为mg/g（如，1.3mg/g， 以50 mg/L作为校准标准品的最低浓度）。 21.2 内部质量控制 参考物质的回收率是准确度的替代指标。通过测量参考无烟烟草制品中的尼古 丁水平来确定回收率。回收率通过以下公式计算。 回收率（%） = 100 x（分析结果/认证量） 表2. 无烟烟草制品中尼古丁含量的平均值和回收率 无烟烟草 认证值 尼古丁含量平 均值 回收率 样品 (mg/g) (mg/g) (%) CRP 1 8.0 7.40 92.4 CRP 2 12.0 10.58 88.2 CRP 3 17.0 16.54 97.3 CRP 4 9.0 9.03 100.4 21.3 分析的特异性 目标分析物的保留时间用于核实分析的特异性。组分的响应值与质控无烟烟草 制品的内标组分的响应值比值的既定范围被用来核实未知样品结果的特异性。 21.4 线性 建立的尼古丁校准曲线在50–1500mg/L（1.3–40mg/g）的标准浓度范围内呈线 性。 21.5 可能的干扰 丁香酚或香料的存在会造成干扰，因为它们的保留时间与尼古丁相似。这种干 扰最有可能发生在含有丁香或添加香料的样品中。实验室可以通过调整色谱参 数来解决干扰。 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 11 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 22. 重复性和再现性 2020年9月至2021年3月期间，13个实验室根据世卫组织烟草实验室网络的方法 验证方案和本标准操作规程进行了一项国际合作研究，涉及四种样品（四种 CRP无烟烟草制品），为这一方法提供了以下的值。 根据ISO 5725-1 [2.4]和ISO 5725-2 [2.5]对检测结果进行了统计分析，得出表3 所示的精确度数据。 表3. 测定无烟烟草制品中尼古丁含量（mg/g）的精确度限 参考烟草制品 n m 重复性限 再现性限 (r) (R) CRP1 9 7.40 0.49 2.92 CRP2 8 10.58 0.38 2.75 CRP3 7 16.54 0.50 2.77 CRP4 10 9.03 0.49 1.90 ^ 12 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 附件1. 分析无烟烟草制品中尼古丁含量时获得的典型色谱图 图1. 尼古丁浓度为250mg/L的标准溶液色谱图示例 世界卫生组织烟草实验室网络标准操作规程12 测定无烟烟草制品中尼古丁含量的标准操作规程 13 无烟倡议烟草实验室网络（TobLabNet） 本文件由世界卫生组织（世卫组织）健康促进司无烟处和世卫组织烟 草实验室网络（TobLabNet）成员编写，作为测量无烟烟草制品中尼古丁含 量的分析方法标准操作规程。