МОСКОВСКОЕ ТАМОЖЕННОЕ УПРАВЛЕНИЕ
П Р И К А З
О таможенном оформлении лекарственных средств в регионе деятельности Московского таможенного управления
В целях совершенствования таможенного контроля за ввозом и вывозом лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления приказываю:
1. Утвердить Инструкцию о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления (далее - Инструкция) согласно приложению.
2. Начальникам таможен с привлечением отделов нетарифного и экспортного контроля (по подчиненности) организовать занятия с работниками оперативного состава по изучению Инструкции с последующей сдачей зачетов.
3. Установить, что Инструкция вводится в действие с 07.08.95.
4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя начальника Управления Сидорова В.А.
Начальник МТУА.М.Староха
Приложение к приказу МТУ от 28 июля 1995 г. N 199
Инструкция о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления
1. Основные положения
1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729 экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в приложении 1 к настоящей Инструкции, осуществляется в Российской Федерации по разрешениям Минздравмедпрома России (далее - разрешение). 1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе деятельности Управления производится только после регистрации разрешения. 1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 которых (Организация-заявитель, ее адрес) указаны участники внешнеэкономической деятельности с юридическим адресом: г. Москва и Московская область, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля: - любой таможни Московского таможенного управления при условии, что выбранная для регистрации таможня заявлена в графе 6 разрешения (Таможня) (список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в таможнях Управления, приведен в приложении 2 к настоящей Инструкции); - Московского таможенного управления, если в графе 6 разрешения заявлены только таможни, не входящие в подчинение Управления. Временно, на период формирования и становления отделов нетарифного и экспортного контроля Московской выставочной и Московской почтово-багажной таможен, регистрация разрешений, груз по которым будет представлен для декларирования только в эти таможни, производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления. 1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное оформление груза или его части будет производиться в зоне деятельности Управления, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в зоне деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД. 1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6 разрешения (Таможня) изменения или дополнения в порядке, определяемом п. 3.1 настоящей Инструкции. Любые другие изменения или дополнения в разрешение вносятся: - до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России, список которых приведен в приложении 3 к настоящей Инструкции. Внесенные изменения или дополнения в обязательном порядке заверяются их подписью и печатью; - после регистрации разрешения в таможне - письмами Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в отделе нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей разрешение. Порядок их регистрации приведен в п. 3.2 настоящей Инструкции.
2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного и экспортного контроля
2.1. Для регистрации представляются следующие документы: - два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры изымаются и уничтожаются); - два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит штамп этого комитета "Выдан сертификат N _______"; - оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 разрешения (Основание для запроса разрешения) (после регистрации возвращается); - документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности которой находится организация-заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90). 2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится проверка: - правильности заполнения разрешения (согласно инструкции Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной до сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93 N 01-13/9920); - наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23 разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома России, имеющих право подписи в данных графах, приведены в приложениях 4, 5 к настоящей Инструкции); - наличие на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке разрешения ставит штамп "Выдан сертификат N ______", при их отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет"); - соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям, указанным в оригинале контракта (договора); - правильности классификации лекарственных средств согласно ТН ВЭД. 2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым к нему требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а также на его копиях (количество которых определяется количеством поставок согласно условиям контракта) в правом нижнем углу проставляется дата регистрации, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего регистрацию. Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей Инструкции. Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями возвращается отправителю/получателю и служит для учета таможенными органами поступлений/отправлений в счет квоты, указанной в разрешении, оставаясь у отправителя/получателя до последней поставки.
3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешения
3.1. Изменения/дополнения в графу 6 разрешения (Таможня) вносятся по письменному заявлению организации-заявителя, отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях разрешения и заверяются печатью и подписью инспектора, внесшего изменение/дополнение. 3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата регистрации письма, подпись и личная печать инспектора, произведшего регистрацию. Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии возвращаются отправителю/получателю.
4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств
4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению только в случае, если представляемый для этой цели пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и копию разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком. 4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством, указанными в разрешении. 4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного экземпляра оригинала делается соответствующая запись об этом по форме, приведенной в приложении 7 к настоящей Инструкции, заверяемая личной номерной печатью и подписью инспектора, оформившего выпуск. 4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку лекарственных средств, в обязательном порядке приводится полный и конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных к декларированию, и их количество. 4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению, при которой лекарственные средства, указанные в разрешении, задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей Инструкции) и пересылает его в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где находится первый экземпляр оригинала разрешения. 4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления и подшивается в дело.
Приложение 1 к Инструкции
(Приложение 1 к письму ГТК России от 10 марта 1993 г. N 01-13/1729)
Перечень медицинских товаров
------------------------------------------------------------------- Краткое наименованиеКод по Министерства/ведомства, товара ТН ВЭД РФ согласовывающие решение о выдаче разрешения ------------------------------------------------------------------- Лекарственные средства 2938-2941 Постоянный комитет по 3003-3004 контролю наркотиков 292429100 292429300 293040000 293319100 293430400 293500000 2936-2937 Иммунобиологические 300210 препараты (сыворотки иммунные) Препараты из крови 3002 ГНЦ РАМН человека и животных Ветеринарные 2938-2941 Постоянный комитет по лекарственные 3003-3004 контролю наркотиков средства Министерство сельского хозяйства Российской Федерации Фармацевтические 300190910 Постоянный комитет по продукты 300660 контролю наркотиков 300630000 3002 (кр. ветерин. препарат.) ______________ Примечание: Порядок экспорта и импорта наркотических средств, психотропных веществ и ядов определен в п. 4 постановления Правительства Российской Федерации от 6 ноября 1992 года N 854 "О лицензировании и квотировании экспорта и импорта товаров (работ, услуг) на территории Российской Федерации".
Приложение 2 к Инструкции
(Приложение 3 к письму ГТК России от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Список инспекторов, производящих регистрацию разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций в таможнях Управления
Утратило силу.
Приложение 3 к Инструкции
(Приложение 3 к письму ГТК России от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право вносить исправления в разрешения на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.
Приложение 4 к Инструкции
(Приложение 2 к письму ГТК России от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи в позиции 22 разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.
Приложение 5 к Инструкции
(Приложение 1 к письму ГТК России от 8 июня 1995 г. N 01-13/8047)
Образцы подписей должностных лиц, имеющих право подписи в позиции 23 разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств, сырья и субстанций
Утратило силу.
Приложение 6 к Инструкции
Журнал регистрации разрешений Минздравмедпрома России в отделах нетарифного и экспортного контроля
------------------------------------------------------------------- NДата реги- Организация Номер Фамилия Количество п/п страции - заявитель разрешения инспектора, зарегистри- по разре- произведшего рованных шению регистрацию копий раз- решения -------------------------------------------------------------------
Приложение 7 к Инструкции
Форма учета поступлений/отправлений лекарственных средств в счет квоты, указанной в разрешении (производится на обороте контрольногоэкземпляра оригинала разрешения)
------------------------------------------------------------------- N Номер де- Наимено- Номер пози- КоличествоСтоимость Фамилия п/ кларации вание ции лекар- (в единицах (в валюте инспек- п лекарст- ственного измерения платежа тора, венного средства согласно по кон- оформив- средства в приложе- разрешению) тракту) шего нии к раз- ГТД решению -------------------------------------------------------------------