ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 30 марта 2024 г. № 753-р
МОСКВА
1. Утвердить прилагаемый план мероприятий по реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года (далее - план мероприятий).
2. Федеральным органам исполнительной власти, ответственным за реализацию плана мероприятий, обеспечить его реализацию.
3. Финансовое обеспечение плана мероприятий осуществляется федеральными органами исполнительной власти в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных им в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год, а также средств бюджетов субъектов Российской Федерации и с привлечением средств внебюджетных источников.
4. Рекомендовать исполнительным органам субъектов Российской Федерации, а также организациям, указанным в плане мероприятий, принять участие в реализации мероприятий, предусмотренных планом мероприятий.
Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин
УТВЕРЖДЕНраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 30 марта 2024 г. № 753-р
ПЛАН МЕРОПРИЯТИЙпо реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года
Наименование мероприятия
Срок реализации
Вид документа
Результат
Ответственные исполнители
I. Совершенствование обращения лекарственных средств для медицинского применения, в том числе нормативного правового регулирования
1.
Разработка законопроекта о наделении Правительства Российской Федерации полномочием на утверждение перечня стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации, и наделении федерального органа исполнительной власти полномочием на разработку порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средствCNоктябрь 2024 г.
проект федерального законаразработан и внесенв ПравительствоРоссийской Федерациипроект федерального закона, предусматривающий наделение Правительства Российской Федерации полномочием на разработку перечня стратегически значимых лекарственных средстви наделение федерального органа исполнительной власти полномочием на разработку порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средствМинздрав России,LNМинпромторг России,
ФАС России,
ФМБА России
2.
Разработка порядка и критериев формирования перечня стратегически значимых лекарственных средствCNмай 2025 г.
акт Правительства Российской Федерацииутверждены порядок и критерии формирования перечня стратегически значимых лекарственных средствМинздрав России,LNМинпромторг России,
ФАС России,
ФМБА России
3.
Актуализация перечняLNстратегически значимых лекарственных средствс учетом реализациипунктов 1 и 2 настоящегоплана мероприятий
сентябрь 2025 г.,
далее - ежегодно
акт Правительства Российской Федерацииперечень стратегически значимых лекарственных средств ежегодно актуализируется с учетом пунктов 1 и 2 настоящего плана мероприятийМинздрав России,LNМинпромторг России,
ФАС России,
ФМБА России
4.
Анализ целесообразности внесения измененийв евразийское патентное законодательствов отношении оптимизации условий патентоспособности изобретений, относящихся к лекарственным средствам,с учетом существующего положительного опыта Российской ФедерацииCNмай 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииопределена целесообразность внесения измененийв евразийское патентное законодательство в отношении оптимизации условий патентоспособности изобретений, относящихся к лекарственным средствам,с учетом существующего положительного опыта Российской ФедерацииРоспатент,LNМинэкономразвития России,
Минпромторг России,
ФАС России,
Минздрав России
5.
Разработка законопроекта о дифференциации размера государственных пошлин за совершение уполномоченным федеральным органом исполнительной власти действий в зависимости от вида регистрационных процедур, необходимости проведения экспертиз и (или) групп лекарственных препаратов (биотехнологические, генотерапевтические, биологические, иммунобиологическиеи другие) при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов и регистрации лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союзаCNиюнь 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииразработан проект федерального закона в целях обеспечения возможности применения дифференцированного подхода к взиманию государственных пошлин в зависимости от вида регистрационных процедур, необходимости проведения экспертиз и (или) групп лекарственных препаратовМинздрав России,LNМинфин России,
Минпромторг России,
Минэкономразвития России,
ФАС России
6.
Утверждение рекомендаций по распоряжению учреждениями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти,LNправами на результаты интеллектуальной деятельности в отношении лекарственных средств
март 2025 г.
ведомственный актвнедрены в практику рекомендации по распоряжению учреждениями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, правами на результаты интеллектуальной деятельности в отношении лекарственных средствМинобрнауки России,LNМинздрав России,
ФМБА России,
Роспотребнадзор
7.
Оценка необходимости разработки порядка приведения в соответствие инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов, имеющих одно международное непатентованное (или химическое, или группировочное) наименованиеCNиюнь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерациипринято решение о необходимости или об отсутствии необходимости разработки порядка актуализации инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов, имеющих одно международное непатентованное (или химическое, или группировочное) наименованиеМинздрав России,LNМинпромторг России,
Минэкономразвития России,
Росздравнадзор,
ФАС России
8.
Подготовка и направление в Верховный Суд Российской Федерации предложенийпо совершенствованию судебной практики по спорам, затрагивающим вопросы нарушения интеллектуальных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, например в части подачи исков по патентным спорам и возможности применения специальных обеспечительных мерCNдекабрь 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерациинаправлены предложения в Верховный Суд Российской Федерации по возможному совершенствованию судебной практики по спорам, затрагивающим вопросы нарушения интеллектуальных прав на изобретения, относящиеся к лекарственным средствам, например в части подачи исков по патентным спорам и возможности применения специальных обеспечительных мерМинпромторг России,LNМинэкономразвития России,
Роспатент,
ФАС России
9.
Проработка вопросао необходимости разработки нормативных правовых актов, устанавливающих порядок определения Минздравом России особой значимости лекарственных препаратов для здоровья населения Российской Федерации в целях их ускоренной регистрации в соответствии с правом Евразийского экономического союзаCNянварь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости -LNс проектом акта Правительства Российской Федерации,ведомственным актом
проработана целесообразность установления порядка определения Минздравом России особой значимости лекарственных препаратов для здоровья населения Российской Федерации в целях их ускоренной регистрации в соответствии с правом Евразийского экономического союза. В Правительство Российской Федерации направлен проект нормативного правового акта (при определении такой целесообразности)Минздрав России,LNМинпромторг России
10.
Установление обязательных требований для российских и иностранных производителей лекарственных средств при вводе лекарственных средств в гражданский оборот в части необходимости предоставления сертификата соответствия производства лекарственных средств Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (с поэтапным переходом)CNянварь 2026 г.
доклад в Правительство Российской Федерации,LNпри необходимости -с проектом федерального закона
установлена обязанностьLNпроизводителей лекарственных средств при вводе лекарственного средства в гражданский оборот предоставлять сертификат соответствия производства лекарственных средств Правилам надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (с поэтапным переходом)
Минздрав России,LNМинпромторг России,
Росздравнадзор
11.
Анализ достаточности действующих мер ответственностиза невыполнение медицинскими организациями и держателями регистрационных удостоверений обязательства по направлению в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти информации для осуществления фармаконадзораCNянварь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерации,LNпри необходимости -с проектом федерального закона или акта Правительства Российской Федерации
проанализирована достаточность действующих мер ответственностиза невыполнение медицинскими организациями и держателями регистрационных удостоверений обязательств по направлению в уполномоченный федеральный орган исполнительной власти информации для осуществления фармаконадзора в целях надлежащего информирования Росздравнадзора субъектами обращения лекарственных средств о нежелательных явлениях и качестве лекарственных препаратовРосздравнадзор,LNМинздрав России,
Минпромторг России
12.
Проработка вопросао необходимости внедрения механизма, при котором при внесении информацииоб активных фармацевтических субстанциях в регистрационное досье лекарственного препарата, зарегистрированного в рамках права Евразийского экономического союза, информация о таких фармацевтических субстанциях одновременно вносится в государственный реестр лекарственных средствCNсентябрь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерации, при необходимости - с проектом акта Правительства Российской Федерацииустановлена необходимость или отсутствие необходимости внедрения механизма,при котором при внесении информации об активных фармацевтических субстанциях в регистрационное досье лекарственного препарата, зарегистрированного в рамках права Евразийского экономического союза, информация о таких фармацевтических субстанциях одновременно вносится в государственный реестр лекарственных средствМинздрав России,LNМинпромторг России,
Минэкономразвития России,
Минцифры России
13.
Оценка целесообразности установления ограничения патентования технических решений, не вносящих существенный вклад в уровень техники, в части фармацевтической промышленностиCNиюнь 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииоценена целесообразность ограничения патентования технических решений, не вносящих существенный вклад в уровень техники, в части фармацевтической промышленностиМинпромторг России,LNМинэкономразвития России,
Роспатент,
Минздрав России,
ФАС России
II. Доступ к российскому фармацевтическому рынку, совершенствование ценообразования на лекарственные препараты,установление приоритета российской фармацевтической продукции
14.
Уточнение механизма расчета начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении государственных и муниципальных закупок лекарственных препаратов с использованием метода референтных ценCNавгуст 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииустановлена возможность расчета референтных цен, в том числе с учетом различных форм выпуска, в целях сокращения административной нагрузки на производителей при участии в государственных и муниципальных закупках лекарственных препаратовМинздрав России,LNФАС России,
Минпромторг России
15.
Предложения по технологиям выявления и применения методов ранней оценки перспективных разработок лекарственных средствс точки зрения потребности системы здравоохраненияLNи определение ключевых компетенций, направлений(в том числе терапевтических) и технологий для их развития на территории Российской Федерации в среднесрочнойи долгосрочной перспективе
июль 2024 г.,далее - ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерациина постоянной основе определяются ключевые компетенции, направления (в том числе терапевтические) и технологии, необходимые для системы здравоохранения в целях создания и развитияна территории Российской Федерации лекарственных препаратов для решения будущих задач здравоохранения, в том числе с учетом возможных новых заболеваний, способов их лечения, а также развития научно-технического прогрессаМинздрав России,LNМинобрнауки России,
Российская академия наук,
Минпромторг России,
ФМБА России,
Роспотребнадзор
16.
Совершенствование порядка перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимыхи важнейших лекарственных препаратовCNапрель 2025 г.
акт Правительства Российской Федерацииоптимизирован механизм перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимыхи важнейших лекарственных препаратов, в том числес учетом исключения зарегистрированных цен на лекарственные препараты, длительное времяне обращающиеся на территории Российской Федерации, в целях повышения их конкурентоспособностина внешних рынкахМинздрав России,LNФАС России,
Минпромторг России
17.
Разработка методики расчета планируемой потребности (на среднесрочную и долгосрочную перспективу) системы здравоохранения в лекарственных препаратах для всех возрастных категорийCNдекабрь 2024 г.,
далее - ежеквартально
доклад в Правительство Российской Федерацииреализован механизм расчета потребности системы здравоохранения в лекарственных препаратах, на основании которого на постоянной основе формируется актуальная потребность в лекарственных препаратах, позволяющая планировать процессы разработки и (или) организации их производстваМинздрав России,LNМинпромторг России,
ФМБА России
18.
Создание межведомственных рабочих групп для обеспечения взаимодействия врачебного сообщества и производственного звена при участии регуляторовдля повышения информированности врачебного сообщества о выпускаемых на территории Российской Федерации лекарственных средствах, получение от врачебного сообщества обратной связи по результатам применения лекарственных средств и ежегодное проведение заседаний соответствующих рабочих группCNсентябрь 2024 г.,
далее - ежегодно
ведомственный актобеспечено регулярное информирование врачебного сообщества о номенклатуре лекарственных средств, производимых на территории Российской Федерации, компетенциях и потенциальных возможностях промышленных предприятий, существующих производственных мощностях,а также обеспечено получение обратной связи производителями лекарственных средствот врачебного сообществаМинпромторг России,LNМинздрав России,
ФМБА России
19.
Повышение информированности населения Российской Федерации по вопросам профилактики, диагностики, лечения заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производстваLNи повышение приверженности населения Российской Федерации профилактике, диагностике, лечению заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства
декабрь 2024 г., далее -ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерациирегулярное проведение мероприятий, направленныхна повышение информированности населения Российской Федерации по вопросам профилактики, диагностики, лечения заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производства и на повышение приверженности населения Российской Федерации профилактике, диагностике, лечению заболеваний и реабилитации с использованием лекарственных препаратов отечественного производстваМинздрав России,LNМинпромторг России,
Росздравнадзор,
исполнительные органы субъектов Российской Федерации
20.
Организация взаимодействия информации, содержащейся в следующих базах данных:LNгосударственный реестр лекарственных средств;
единый структурированный справочник-каталог лекарственных препаратов для медицинского применения;
государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимыхи важнейших лекарственных препаратов;
информационно-аналитическая система мониторинга и контроля
в сфере закупок лекарственных препаратов для обеспечения государственныхи муниципальных нужд;
система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
январь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерациипроработан вопрос взаимной интеграции сведений баз данных в сфере обращения лекарственных средств, что повысит эффективность их использования и, как следствие, результативность государственного регулирования цен лекарственных препаратови осуществления закупок лекарственных препаратовМинздрав России,LNМинпромторг России,
ФАС России,
Минцифры России,
Минфин России,
Казначейство России,
общество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ"
21.
Создание механизма прослеживаемости сырья, используемого для производства лекарственных препаратовCNянварь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииразработана, апробированаи введена в эксплуатацию цифровизированная и автоматизированная система подтверждения (в государственной информационной системе мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации) соответствия фактических стадий технологического процесса производства лекарственных средств стадиям, указанным в документе, содержащем сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союзаМинпромторг России,LNобщество с ограниченной ответственностью "Оператор-ЦРПТ",
заинтересованные федеральные органы исполнительной власти
22.
Установление приоритета закупки для государственных и муниципальных нужд лекарственных препаратов в соответствии с перечнем стратегически значимых лекарственных средств, производство которых должно быть обеспечено на территории Российской Федерации,LNвсе стадии производства которых, в том числе синтез молекулы действующего вещества при производстве фармацевтических субстанций, осуществляются на территориях государств - членов Евразийского экономического союза
апрель 2025 г.,но не ранее реализации пункта 21 настоящего плана мероприятий
акт Правительства Российской Федерацииустановлен механизм, направленный на углубление производителями стадий локализации производства лекарственных средствМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минфин России,
Минэкономразвития России,
ФАС России
III. Системные меры поддержки организации производства лекарственных средств на территории Российской Федерации
23.
Наполнение государственной информационной системы промышленности информацией о действующих мерах поддержки производителей в части лекарственных средств, включающей в себя в том числе унифицированные формы документов, а также при необходимости методологию по их формированиюCNдекабрь 2024 г.
база данныхсервисы государственной информационной системы промышленности "Навигатор мер поддержки" и "База знаний" содержат информацию о действующих мерах поддержки в части обращения лекарственных средств в целях оптимизации трудозатрат производителей лекарственных средств для получения необходимых мер поддержкиМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минфин России
24.
Формирование дополнительной поддержки производителей лекарственных средств в части субсидирования расходов на разработку и исследования по ключевым компетенциям, направлениям и технологиям, предусмотренным пунктом 15 настоящего плана мероприятийCNавгуст 2025 г.,но не ранее реализации пункта 15 настоящего плана мероприятий
электронный документв государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет"LN(решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерацииот 25 октября 2023 г. № 1780 "Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам - производителям товаров, работ, услуг")
увеличение доли отечественных лекарственных препаратов на российском рынке и стимулирование собственных разработокМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минобрнауки России,
Минфин России,
ФМБА России
25.
Создание механизма грантовой поддержки учреждений, проводящих разработку, доклинические и клинические исследования лекарственных препаратов, при условии востребованности таких разработок со стороны индустриальных партнеровCNавгуст 2025 г.
электронный документв государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет"LN(решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерацииот 25 октября 2023 г. № 1780 "Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам - производителям товаров, работ, услуг")
сохранение научного потенциала учреждений и сокращение затрат индустриальных партнеров на разработку лекарственных препаратовМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минобрнауки России,
Минфин России,
Минэкономразвития России,
ФМБА России
26.
Проведение анализа существующих мер поддержки отечественных производителей, осуществляющих производство лекарственных средств по полному циклу,включая синтез молекулы действующего вещества, и разработка на его основании предложений о целесообразности внедрения новых финансовых и административных системных мер поддержки отечественных производителейCNдекабрь 2025 г., далее - ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерацииподготовлены(при необходимости) предложения о создании новых системных мер поддержки отечественных производителей лекарственных средствМинпромторг России,LNМинфин России,
Минздрав России,
Минобрнауки России,
ФАС России,
ФМБА России
27.
Анализ достаточности действующих налоговых льгот, поощряющих разработку, исследования, а также мероприятий, направленных на создание производства новых лекарственных препаратовCNфевраль 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерациипроведен анализ достаточности внедренных налоговых льгот, поощряющих разработку, исследования, а также мероприятий, направленных на создание производства новых лекарственных препаратов для организаций, которые занимаются, например, разработкой лекарственных средств и технологий, а также внедрением их в производство, осуществляющих научные исследования и разработки, патентующих и реализующих права на результаты интеллектуальной деятельности. Созданы условия для привлечения высокодоходных иностранных нематериальных активов в Российскую ФедерациюМинпромторг России,LNМинфин России,
Минобрнауки России,
Минздрав России,
Минэкономразвития России
IV. Поддержка экспорта российской фармацевтической продукции, в том числе гармонизация регулированияс совершенствующимися наилучшими мировыми практиками
28.
Формирование перечня стран, перспективных для экспорта лекарственных средств,в том числе стран, с которыми целесообразно прорабатывать вопросы взаимного признанияLNсертификатов соответствия производства лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
сентябрь 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерациисформирован перечень стран, перспективных для фокусировки основных усилий, направленных на поддержку экспорта отечественной фармацевтической продукции. На основе указанного перечня проработана возможность заключения двусторонних межправительственных соглашений о взаимном признании результатов фармацевтических инспекций на соответствие производителя лекарственных средств требованиям Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза с целью снижения барьеров для российских производителей при выходе на рынки стран, включенных в указанный переченьМинпромторг России,LNМИД России,
Минэкономразвития России,
ФМБА России,
акционерное общество "Российский экспортный центр"
29.
Формирование базы данных регуляторных требований зарубежных стран, перспективных для развития экспорта российских лекарственных средствCNиюнь 2025 г.
база данныхсервис государственной информационной системы промышленности "База знаний" содержит информациюо регуляторных требованиях зарубежных стран, перспективных для развития экспорта российских лекарственных средств,в целях сокращения сроков подготовки продукции к экспортуМинпромторг России
30.
Инициирование международных переговоровв целях признания на основе принципа взаимности результатов фармацевтических инспекций со странамипо перечню, указанномув пункте 28 настоящего плана мероприятийCNдекабрь 2025 г., далее - ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерациизаключение международных соглашений о признании на основе принципа взаимности результатов фармацевтических инспекций со странамипо перечню, указанномув пункте 28 настоящего плана мероприятийМинпромторг России,LNМИД России,
Минэкономразвития России
31.
Формирование на площадках торговых представительств базы компетенций в сфере регулирования обращения лекарственных средствдля оказания содействия российским производителям при осуществлении экспорта лекарственных средствCNдекабрь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерациина постоянной основе оказывается содействие производителям лекарственных средств в сфере экспортаМинпромторг России,LNМинздрав России,
акционерное общество "Российский экспортный центр"
32.
Создание механизма стимулирования экспорта лекарственных средств за счет компенсации производителю части стоимости от совокупного объема экспортируемой продукцииCNянварь 2026 г.
электронный документв государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет"(решение о порядке предоставления субсидий в соответствии с постановлением Правительства Российской Федерацииот 25 октября 2023 г. № 1780 "Об утверждении Правил предоставления из бюджетов бюджетной системы Российской Федерации субсидий, в том числе грантов в форме субсидий, юридическим лицам, индивидуальным предпринимателям, а также физическим лицам - производителям товаров, работ, услуг")создан механизм увеличения объемов экспорта лекарственных средствМинпромторг России,LNМинфин России,
Минэкономразвития России,
акционерное общество "Российский экспортный центр"
33.
Проведение преквалификации (оценки) Всемирной организацией здравоохранения российской регуляторной системы в сфере обращения лекарственных средствCNдекабрь 2026 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииповышен международный авторитет российской системы регулирования обращения лекарственных средствМинздрав России,LNМинпромторг России,
Росздравнадзор
V. Создание общей научно-исследовательской инфраструктуры и систем общего пользования научно-исследовательской инфраструктурой
34.
Проведение анализа состояния уровня обеспеченности организаций, осуществляющих научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по разработке инновационных лекарственных препаратовCNиюль 2025 г., далее - ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерациипроведен анализ обеспеченности организаций, осуществляющих научно-исследовательские и опытно-конструкторские работы по разработке инновационных лекарственных препаратовМинздрав России,LNМинобрнауки России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор,
ФМБА России,
Российская академия наук
35.
Обеспечение создания и (или) модернизации научно-исследовательской инфраструктуры, центров коллективного пользования с учетом анализа, предусмотренного пунктом 34 настоящего плана мероприятийCNдекабрь 2026 г.
доклад в Правительство Российской Федерациифункционируютнаучно-исследовательская инфраструктура, центры коллективного пользования, в том числе оснащенные прецизионным научным и технологическим оборудованием и обеспечивающие потребности системы здравоохранения в них для обеспечения возможности ускорения темпов технологического развития в фармацевтической отраслиМинздрав России,LNМинобрнауки России,
Минпромторг России,
Роспотребнадзор,
Росздравнадзор,
ФМБА России,
Российская академия наук
36.
Совершенствованиеединой государственной информационной системы учета научно-исследовательских,опытно-конструкторских и технологических работ гражданского назначения, включая гармонизацию с базой данных клинических исследований Минздрава РоссииCNиюнь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииусовершенствована система поиска и анализа новых перспективных лекарственных соединений, включающая в том числе обеспечение учета результатов научных исследований в области разработки конкурентоспособных российских лекарственных средств, проводимых научными организациями и организациями высшего образования, с учетом оценки возможности их коммерциализацииМинобрнауки России,LNМинздрав России,
Минпромторг России,
ФМБА России,
Российская академия наук
VI. Декомпозиция задач для смежных отраслей российской фармацевтической промышленности
37.
Систематизация информации о фактическом производстве и потребностях производителей лекарственных средствв химических веществах, новых источниках фармацевтических субстанций, вспомогательных веществах, расходных материалах, реактивах, производственном оборудовании, лабораторном оборудовании, комплектующих и расходных материалах для удовлетворения таких потребностейCNиюнь 2025 г.
доклад в Правительство Российской Федерациисистематизированы и постоянно обновляются данные о потребностях,которые в том числепозволяют предоставить аналитическую базу для разработки новых нормативных правовых актов и создания сбалансированной программы государственной поддержки замещения импорта фармацевтических субстанцийМинпромторг России
VII. Подготовка научных, технологических и производственных кадров для российской фармацевтической отрасли
38.
Установление возможности заключения абитуриентами с производителями лекарственных средств договоров на прием на целевое обучение по образовательным программам высшего образования за счет бюджетных ассигнований различных бюджетов путем расширения круга организаций, предусмотренного частью 1 статьи 711 Федерального закона "Об образовании в Российской Федерации"CNиюнь 2024 г.
доклад в Правительство Российской Федерациипроработаны возможности заключения гражданами с производителями лекарственных средств различных организационно-правовых форм договоров о целевом обучении по образовательным программам высшего образования за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета, бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетовМинобрнауки России,LNМинздрав России,
Минпромторг России,
органы государственной власти субъектовРоссийской Федерации,
заинтересованные федеральные государственные органы
39.
Реализация мероприятий с производителями лекарственных средств по расширению практики заключения с абитуриентами договоров о целевом обучении в целях подготовки кадров в сфере фармацевтической промышленностиCNноябрь 2024 г., далее - ежегодно
доклад в Правительство Российской Федерацииувеличение количества договоров о целевом обучении, заключенных с гражданами, в целях подготовки кадровв сфере фармацевтической промышленностиМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минобрнауки России,
Минтруд России,
исполнительные органы субъектов Российской Федерации, осуществляющие полномочия в сфере образования
VIII. Иные мероприятия
40.
Мониторинг реализации мероприятий, предусмотренных настоящим планом мероприятий, и подготовка изменений в настоящий план мероприятий на период 2027 - 2030 годовCNдекабрь 2026 г.
доклад в Правительство Российской Федерацииопределение мероприятийна период 2027 - 2030 годовМинпромторг России,LNМинздрав России,
Минфин России,
МИД России,
Минэкономразвития России,
Минобрнауки России,
ФАС России,
Роспотребнадзор,
Роспатент,
Росздравнадзор
___________