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Nomenclature of the Fc receptors. IUIS subcommittee on nomenclature.

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Texte intégral

Terminology/Terminologie Nomenclature of the Fc receptors* IUIS Subcommittee on Nomenclature' Fc receptors (FcR) that are specific for particular immunoglobulin isotypes are designated by Greek letters. Subtypes of receptors are denoted by capital Roman numerals, such as: FcyRl, II and Ill: Fc receptors for IgG on macrophages/monocytes and lymphocytes (numerals are in the order of affinity for IgG); Fc.R, Fc,R and Fq,R: Fc receptors for IgA, IgM and JgD; Fc,Rl: high-affinity receptors for IgE on mast cells and basophils; Fc8RII: low-affinity receptors for IgE on lymphocytes, macrophages, and activated eosinophils. Species are abbreviated as follows: hu (human), mo (mouse), rt (rat), and rb (rabbit). Subunits of receptors are designated by Greek letters ca, /, y and transcripts by a, b, c, etc. Ig-BF describes the soluble molecules having affinity for immunoglobulin. The following definition for Fc receptors was agreed upon: "A group of surface membrane molecules that specifically bind homologous immunoglobulin via the Fc portion, and which putatively mediate bio- logic functions". The preferred abbreviation for Fc receptors is FcR, those specific for a particular immunoglobulin isotype being designated as FcYR, Fc,,R, Fc,R, FcbR and Fc,R. The animal species of the cells that express FcR are designated by abbreviations such as hu (human), mo (mouse), rt (rat) and rb (rabbit). Although Fc receptors are present on a variety of cell types, the cell type should be left unspecified in the official nomenclature of FcR. Based on immunological and molecular characteristics of the receptors, it is recommended that capital roman numerals be used * This terminology note was drafted by a group of experts working under the auspices of the International Union of Immuno- logical Societies (IUIS) and has been approved by the Nomencla- ture Committee of the IUIS. A French translation of this article appears on page 450. Requests for reprints should be sent to Dr K.F. Austen, Department of Rheumatology and Immunology, Brigham and Women's Hospital, The Seeley G. Mudd Building (Room 604), 250 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, USA. ' Participating in the preparation of this document were: Dr C.L. Anderson and Dr B. Baird (USA); Dr A. Capron (France); Dr D.H. Conrad (USA); Dr G. Delespesse (Canada); Dr W. Friedman (France); Dr R.S. Geha, Dr K. Ishizaka, Dr T. Ishizaka, Dr A. Kulczycki, Jr, Dr R.G. Lynch, Dr J.R. McGhee and Dr H. Metzger (USA); Dr C. Neuport-Sautes (France); Dr D.M. Segal, Dr R.P. Siraganian, Dr J.C. Unkeless and Dr W.O. Weigle (USA); and Dr J. Yodoi (Japan). Reprint No. 498 to designate subtypes, e.g., FcYRI, FcYRII, FcYRIII, and Fc,RI, FcZRII. The huFcYRI is a high-affinity receptor on human monocytes/macrophages with a relative molecular mass of 72 kilodaltons (Mr 72 x 103) and has affinity for monomeric IgG; huFcyRII is the 40 kDa (M, 40 x 103) molecule on monocytes, granulocytes, platelets and B cells, having affinity for IgG; and huFc7RIII is the 50-70 kDa (Mr 50-70 x 103) molecule on human granu- locytes and natural killer cells and has low affinity for IgG. The mouse receptor (moFcyRI) has high affinity for IgG2.; moFcYRII refers to yl/2b receptors and moFcVRIII is the receptor with affinity for IgG3. High-affinity Fc,R on mast cells/basophils are called FcRI and low-affinity FceR on B cells, T cells, eosin- ophils, and macrophages are called Fc,RII. It is recommended that Greek letters be used for subunits of receptors. For example, rtFceRl is com- posed of a, # and y chains. Different transcripts of a single or related gene may be signified by a, b, etc. For example, the transcripts so far identified for FcYRII could be referred to as FcyRIlaa, FcYRIIocbl, and FcYRIIOCb2- There are soluble molecules having affinity for immunoglobulin. It is proposed that they continue to be called immunoglobulin (Ig)-binding factors (Ig- BF) and designated as IgG-BF, IgA-BF, IgE-BF, IgM-BF and IgD-BF. Some of these molecules are fragments of FcR. Once the structure of the frag- ments and their structural relationship to FcR have been established, they may be referred to as frag- ments of FcR, e.g., F(FcYRI). Bulletin of the World Health Organization, 67 (4): 449 (1989) © World Health Organization 1989 449 Nomenclature des r6cepteurs au fragment Fc* Sous-Comitd de nomenclature de l'UISI' La sp6'cificitd des rdcepteurs au fragment Fc (FcR) pour un isotype particulier d'immunoglobuline est indiquee par une lettre grecque. Le sous-type du rdcepteur est signald par des chiffres romains: FcYRI II, et Ill: rdcepteurs au fragment Fc des IgG, situds sur les macrophages/monocytes et sur les lymphocytes (le chiffre indique I'affinitd pour I'lgG); FcaR et Fc,R et Fc6R: rdcepteurs au fragment Fc des IgA, des IgM et des JgD; FcERI: rdcepteurs aux IgE, de grande affinitd, situds sur les mastocytes et les basophiles; FcERII: rdcepteurs aux IgE, de faible affinitd, situds sur les lymphocytes, les macrophages et les dosinophiles activds. L'espdce est indiqude par une abrdviation: hu (homme), mo (souris), rt (rat), rb (lapin). Les sous-unitds des rdcepteurs sont ddsigndes par les lettres grecques a, , y et les transcrits par les lettres a, b, c, etc. Ig-BF caractdrise les moldcules solubles ayant une affinitd pour les 1g. Le sous-comite s'est mis d'accord pour donner des recepteurs au fragment Fc la definition suivante: <Groupe de molecules de la surface membranaire qui se lient spdcifiquement a' une immunoglobuline homo- logue par son fragment Fc presume medier certaines fonctions biologiques>>. L'abreviation preconisee pour les recepteurs au fragment Fc est FcR, les recepteurs pour les isotypes particuliers d'immunoglobulines etant designes par FcyR, Fc.R, Fc. R, Fc6R et Fc8R. L'espece a laquelle appartiennent les cellules qui expriment le FcR est designee par une abreviation: hu (homme, de l'anglais <human>>), mo (souris, de l'anglais <mouse>), rt (rat) et rb (lapin, de l'anglais <rabbit>>). Bien que les recepteurs au Fc soient presents sur des types de cellules tres divers, ce type ne sera pas precise dans la nomenclature officielle des FcR. II est re- commande de designer les sous-types de recepteur, definis par leurs caracteristiques immunologiques et moleculaires, par des chiffres romains: FcyRI, FcYRII, Fc,RIII, et FceRI, Fc8RII. Le huFcyRI est un recepteur * Cette note terminologique a dtd redigee par un groupe d'experts rdunis sous le patronage de l'Union internationale des Societes d'Immunologie (UISI) et a etd approuvee par son Comite de nomenclature. L'original anglais figure dans ce mdme bulletin, p. 449. Tir4s A part: Dr K.F. Austen, Department of Rheumatology and Immunology, Brigham and Women's Hospital, The Seeley G. Mudd Building (Room 604), 250 Longwood Avenue, Boston, MA 02115, Etats-Unis d'Amerique. 1 Ont contribue a la redaction de ce document: Dr C.L. Anderson, Dr B. Baird (Etats-Unis d'Amerique); Dr A. Capron (France); Dr D.H. Conrad (Etats-Unis d'Amdrique); Dr G. Delespesse (Canada); Dr W. Friedman (France); Dr R.S. Geha, Dr K. Ishizaka, Dr T. Ishizaka, Dr A. Kulczycki, Jr, Dr R.G. Lynch, Dr J.R. McGhee, Dr H. Metzger (Etats-Unis d'Amdrique); Dr C. Neuport-Sautes (France); Dr D.M. Segal, Dr R.P. Siraganian, Dr J.C. Unkeless, Dr W.O. Weigle (Etats-Unis d'Amerique); Dr J. Yodoi (Japon). de haute affinite situe sur les monocytes/macrophages humains qui a une masse moleculaire relative de 72 kilodaltons (Mr: 72 x 103) et une affinite pour les monomeres d'IgG; le huFcyRII est une molecule de 40 kDa (Mr: 40 x 103) portee par les monocytes, les granulocytes, les plaquettes et les lymphocytes B, qui a une affinite pour les IgG; le huFc RIII est une molecule de 50-70 kDa (Mr: 50-70 x 10 ) presente sur les granulocytes et les cellules tueuses naturelles de l'homme, qui a une affinite faible pour les IgG. Le recepteur de la souris (moFcyRI) a une grande affinite pour 2alesIgG.; moFc,RII est le recepteur des 71/2b et moFc,RIII est le recepteur ayant une affinite pour les IgG3. Les Fc8R de haute affinite situes sur les masto- cytes/basophiles sont designes par Fc8RI, et les FceR de faible affinite situes sur les lymphocytes B, sur les lymphocytes T, sur les eosinophiles et sur les macro- phages sont designes par FccRII. II est recommande d'employer des lettres grecques pour designer les sous-unites des recepteurs. Par exemple, le rtFc8RI est constitue des trois chaines a, ,B et y. Les differents transcrits d'un meme gene ou d'un gene apparente peuvent etre designes par a, b, etc. On pourrait par exemple designer les transcrits deja identifies du FcyRII par FcRIxa., Fc,RIIabj et Fc,RI1xb2. II existe des molecules solubles qui ont une affinite pour les Ig. On se propose de continuer a les appeler facteurs de liaison aux immunoglobulines (Ig-BF) et de les designer par IgG-BF, IgA-BF, IgE-BF, IgM-BF et IgD-BF. Certaines de ces molecules sont des fragments de FcR. Une fois la structure des fragments determinee et leurs rapports structurels avec le FcR etablis, ils peuvent etre designes sous le nom defragments de FcR: F(Fc,RI) par exemple. 450 BulletIn de lOrganisation mondiale de la Sant, 67 (4): 450 (1969) © Organistion mondiale de la Sante 1989

Informations clés
Type de document Journal articles
Date d'adoption
Source Organisation mondiale de la santé