Organisation mondiale de la santé (OMS) · Governing Bodies documents

Содействие безопасности и доступности лекарственных средств для детей: проект резолюции, предложенный Китаем и Таиландом

Organisation mondiale de la santé
Voir le document original

Le texte intégral est hébergé par l’organisation qui le publie. lawenc.com indexe les métadonnées et renvoie vers la source officielle.

Texte intégral

Всемирная организация здравоохранения ИСПОЛНИТЕЛЬНЫЙ КОМИТЕТ Сто тридцать восьмая сессия Пункт 10.5 повестки дня EB138/CONF./3 26 января 2016 г.

Содействие безопасности и доступности лекарственных средств для детей Проект резолюции, предложенный Китаем и Таиландом Исполнительный комитет, рассмотрев доклад «Решение проблемы глобальной нехватки лекарств и безопасность и доступность лекарственных средств для детей»1, РЕКОМЕНДУЕТ Шестьдесят девятой сессии здравоохранения принять следующую резолюцию: Всемирной ассамблеи

Шестьдесят девятая сессия Всемирной ассамблеи здравоохранения, (PP1) ссылаясь на резолюцию WHA60.20 (2007 г.) о лучших лекарственных средствах для детей и резолюцию WHA67.22 (2014 г.) о доступе к основным лекарственным средствам, в которых были указаны меры для принятия государствами-членами и Генеральным директором в поддержку улучшения доступа детей к основным лекарственным средствам; (PP2) выражая озабоченность относительно сохранения во многих странах проблем с безопасностью и доступностью лекарств для детей и того, что на глобальном уровне дети в возрасте до 5 лет по-прежнему не имеют надежного доступа к лекарственным средствам для лечения пневмонии, диарейных заболеваний, ВИЧ-инфекции, СПИДа и малярии, а также к лекарствам от многих других инфекционных болезней, неинфекционных заболеваний и редких болезней; (PP3) сознавая, что важным фактором заболеваемости и смертности детей, особенно в возрасте до пяти лет, является нехватка лекарств гарантированного качества для детей; (PP4) отмечая, что несмотря на настойчивые усилия, предпринимаемые в течение нескольких десятилетий государствами-членами, Секретариатом ВОЗ и партнерами, многие страны по-прежнему сталкиваются со многими проблемами в

1

Документ EB138/41.

EB138/CONF./3

обеспечении наличия, ценовой доступности, гарантирования рационального использования лекарств для детей;

качества

и

(PP5) принимая к сведению Цель 3 Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г. – «Обеспечение здорового образа жизни и содействие благополучию для всех в любом возрасте», особенно задачи, относящиеся к обеспечению доступа к лекарственным средствам; (OP) 1. НАСТОЯТЕЛЬНО ПРИЗЫВАЕТ государства-члены:

(1) изучать успешный опыт других стран в осуществлении мер политики в отношении лекарств для детей и разработать законодательство и национальные меры политики в поддержку доступа к лекарствам для детей в собственных странах; (2) принять все необходимые, соответствующие и осуществимые административные и законодательные меры к улучшению состояния здоровья детей, включая в соответствующих случаях принятие национальных планов и создание организационных структур и потенциала для усиления таких мер; (3) сформулировать и принять национальные планы в области здравоохранения с учетом национального бремени заболеваний, приходящегося на детей, и с ясными целевыми ориентирами в отношении расширения доступа к лекарствам для детей и периодически представлять ВОЗ доклады о достигнутом прогрессе в рамках информирования об усилиях по достижению целей Повестки дня в области устойчивого развития на период до 2030 г.; (4) изучать основанный на фактических данных и прозрачный процесс обновления Примерного перечня ВОЗ основных лекарственных средств, в ходе которого учитывается распространенность болезней, фактические данные об эффективности и безопасности и сравнительная затратоэффективность; адаптировать перечни в порядке соответствующего учета местного бремени болезней, разработать в соответствующих случаях систему всесторонней клинической оценки лекарств для детей; (5) разработать национальный перечень основных лекарственных средств для детей наряду с сопутствующими рекомендациями по их назначению и национальными мерами политики по улучшению доступности основных лекарственных средств для детей, сообразуясь с национальными условиями; (6) рассмотреть, в соответствующих случаях, возможность адаптирования национального законодательства, чтобы использовать в полной мере положения Соглашения по торговым аспектам прав интеллектуальной собственности, в то числе гибкие подходы, получившие признание в принятой в Дохе Декларации министров по Соглашению по ТРИПС и общественному здравоохранения и в других инструментах ВТО, 2

EB138/CONF./3

относящихся к этому соглашению, для содействия доступу к основным лекарственным средствам для детей в соответствии с глобальной стратегией и планом действий в области общественного здравоохранения, инноваций и интеллектуальной собственности; (7) активно содействовать проведению качественных педиатрических клинических испытаний и их регистрации платформой ВОЗ с реестром клинических испытаний, а также публиковать клинические данные, облегчающие руководство качественным применением лекарств для детей; (8) устранить ненужные нормативные препятствия, а также укрепить потенциал и рационализировать процессы этичного и нормативного утверждения и мониторинга педиатрических клинических испытаний; (9) усилить обучение профессиональных специалистов здравоохранения рациональному применению лекарств для лечения детей и усилить медикосанитарное просвещение общественности с целью обеспечить положительное восприятие и понимание рационального использования лекарственных средств для детей; (OP) 2. ПРЕДЛАГАЕТ Генеральному директору:

(1) оказывать государствам-членам поддержку в принятии с учетом национальных условий соответствующих административных и законодательных мер и в содействии коммуникации и координации между странами; (2) оказывать государствам-членам поддержку в соблюдении действующих стандартов в отношении клинических испытаний лекарственных средств на детях и содействовать коммуникации и координации между государствами-членами в поддержку обмена данными о педиатрических клинических испытаниях; (3) содействовать развитию сотрудничество между правительствами государств-членов, органами системы Организации Объединенных Наций и фармацевтическими фирмами в таких сферах, как закупки лекарств для детей и установление на них цен; (4) осуществлять мониторинг общей ситуации и оказывать странам поддержку в осуществлении мер политики в соответствии с «задачами в отношении доступа к лекарствам» в рамках Цели 3 в области устойчивого развития и оказывать содействие странам или регионам с низким уровнем доходов в разработке политики.

= = =

3

Informations clés
Type de document Governing Bodies documents
Date d'adoption
Source Organisation mondiale de la santé