ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е П И С Ь М О
ОБ ИСКЛЮЧЕНИИ ИЗ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА И О РАЗРЕШЕНИИ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
Комитет здравоохранения Москвы доводит до сведения, что в соответствии с приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10.02.99 N 46 "Об исключении лекарственных средств из государственного реестра" исключается из номенклатуры лекарственных средств и прекращается промышленный выпуск препарата эритромицин в таблетках по 100 мг и 250 мг без оболочки. Сохраняются в номенклатуре лекарственных средств таблетки эритромицина по 100 мг и 200 мг, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. Имеющиеся в аптечной сети указанные препараты могут быть реализованы в соответствии со сроком годности. Одновременно информируем, что приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 09.02.99 N 45 "О разрешении медицинского применения медицинских иммунобиологических препаратов" разрешено медицинское применение следующих иммунобиологических препаратов:
1. Питательная среда для выделения и культивирования чумного микроба сухая.
2. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к микросомальной фракции щитовидной железы человека, сухой для РПГА ("ЭРИТРОГНОСТ-Тирео").
3. Диагностикум эритроцитарный для выявления аутоантител к тиреоглобулину человека, сухой для РПГА ("ЭРИТРОГНОСТ-ТирГлоб").
4. Тест-система для выявления ДНК токсигенных штаммов Corynebacterium diphthereae методом ПЦР.
5. Тест-система иммуноферментная для выявления антител квирусам иммунодефицита человека ВИЧ-1, ВИЧ-2, "ВИЧ-1, ВИЧ-2-ИФА-АВИЦЕННА".
6. Диагностикум эритроцитарный для обнаружения ревматоидного фактора ДИАРЕФ. R
7. Стрептолизин О (Рафтоцит). R
8. Стрептокиназа для диагностических целей сухая (Гарлизит ).
9. Сыворотка лошадиная нормальная для бактериологических питательных сред жидкая.
Начальник Управления фармации С.И.Черняк