Fédération de Russie · Résolution

Постановление Правительства Российской Федерации от 17.06.2023 № 998 "О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию"

Russie Législation nationale
Собрание законодательства РФ. – № 26 от 26 июня 2023 г. – Ст. 4810. Читать в СЗ РФ
Voir le document original

Le texte intégral est hébergé par l’organisation qui le publie. lawenc.com indexe les métadonnées et renvoie vers la source officielle.

Texte intégral

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОСТАНОВЛЕНИЕ

от 17 июня 2023 г. № 998

МОСКВА

О внесении изменений в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 "Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 23, ст. 4092; 2023, № 1, ст. 251).

2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2024 г.

Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 17 июня 2023 г. № 998

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию

1. Дополнить пунктом 21 следующего содержания:

"21. Выданные заключения действуют бессрочно.".

2. Абзац первый и подпункт "а" пункта 6 изложить в следующей редакции:

"6. Для получения юридическим лицом, указанным в пункте 2 настоящих Правил (далее - заявитель), заключения заявитель заполняет в личном кабинете федеральной государственной информационной системы "Единый портал государственных и муниципальных услуг (функций)" (далее - единый портал) заявление (с указанием наименования лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, лекарственной формы, дозы, концентрации, фасовки, наименования организации - производителя лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции, страны производства лекарственного препарата и (или) фармацевтической субстанции) (далее - заявление) и направляет его в Министерство здравоохранения Российской Федерации в форме электронного документа, подписанного электронной подписью, с приложением следующих документов в электронной форме (пакета электронных документов):

а) проект заключения, заполненный в личном кабинете единого портала;".

___________

Informations clés
Type de document Résolution
Date d'adoption
Date de publication officielle
Numéro du document 998
Pages du PDF 2
Taille du PDF 335,7 Kio
Identifiant de publication officielle 0001202306190010