Fédération de Russie · Directive

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 01.09.2023 № 2360-р

Russie Législation nationale
Собрание законодательства РФ. – № 37 от 11 сентября 2023 г. – Ст. 6861. Читать в СЗ РФ
Voir le document original

Le texte intégral est hébergé par l’organisation qui le publie. lawenc.com indexe les métadonnées et renvoie vers la source officielle.

Texte intégral

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 1 сентября 2023 г. № 2360-р

МОСКВА

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2023 г. № 345-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 8, ст. 1392; № 33, ст. 6522).

Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 1 сентября 2023 г. № 2360-р

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей

1. Дополнить разделом XII следующего содержания:

"XII. Отдельные виды медицинских изделий4

25.

Темп легализации рынка отдельных видов медицинских изделий (снижение размера нелегального оборота)определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему годуза вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году.LNЛегальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров.

Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными Минпромторгом России и согласованными Росстатом. При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров

процентных пунктовCN-

7

12

Росздравнадзор

26.

Снижение объема продаж отдельных видов медицинских изделий с истекшим сроком действия регистрационного удостоверенияна медицинское изделие,а также с истекшим сроком службы (сроком годности)5определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.LNИсточником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентовCN-

15

30

Росздравнадзор

27.

Снижение объемаоборота отозванных Росздравнадзором серий или партий отдельных видов медицинских изделийопределяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.LNИсточником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.

Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентовCN-

15

30

Росздравнадзор".

2. Дополнить сносками 4 и 5 следующего содержания:

"4 Значения показателей могут быть скорректированы по итогам деятельности федерального органа исполнительной власти, ответственного за достижение показателей, за отчетный период с учетом законодательства Российской Федерации.

5 Показатель рассчитывается ежегодно с учетом срока обращения, реализации медицинского изделия при внесении изменений в регистрационное досье и смене реквизитов регистрационного удостоверения.".

____________

Informations clés
Type de document Directive
Date d'adoption
Date de publication officielle
Numéro du document 2360-р
Pages du PDF 5
Taille du PDF 592,7 Kio
Identifiant de publication officielle 0001202309040028