ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 6 июля 2024 г. № 922
МОСКВА
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 "Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 53, ст. 8641; 2020, № 13, ст. 1925; № 30, ст. 4936; № 45, ст. 7131; № 52, ст. 8849; 2021, № 27, ст. 5445; 2022, № 7, ст. 955; 2023, № 14, ст. 2436).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫпостановлением ПравительстваРоссийской Федерацииот 6 июля 2024 г. № 922
ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения
1. В пункте 44:
а) в абзаце первом слова "с международным непатентованным наименованием "Этанол" и лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры" заменить словами ", включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 581 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и отпускаемых по рецепту врача";
б) абзац третий изложить в следующей редакции:
"При обороте лекарственных препаратов, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утверждаемый уполномоченным федеральным органом исполнительной власти в соответствии со статьей 581 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", и отпускаемых по рецепту врача, субъекты обращения лекарственных средств, осуществляющие оборот таких лекарственных препаратов, представляют сведения в систему мониторинга по прямому порядку представления сведений при обороте лекарственных препаратов в соответствии с абзацами четвертым и пятым настоящего пункта.".
2. В приложении № 1 к указанному Положению:
а) подпункт "в" пункта 3 изложить в следующей редакции:
"в) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;";
б) подпункт "в" пункта 6 изложить в следующей редакции:
"в) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;";
в) подпункт "к" пункта 8 изложить в следующей редакции:
"к) дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата;".
3. Пункт 4 приложения № 2 к указанному Положению изложить в следующей редакции:
"4. Дата регистрации (государственной регистрации) лекарственного препарата.".
___________