Projet d'élimination des vecteurs de l'onchocercose de l'île de Bioko (Guinée équatoriale) : rapport annuel d'activités (janvier - décembre 2004)

IPROJET D'ELIMINATION DES YECTETTRS DE L'ONCHOCERCOSE DE L'ÎLE DE BIOKO (GUTNEE EQUATORTALE) Par Prof. Traoré Soungalor Mr. Barro Télé2 Mr. Diallo Atly2 Mr. Aké Assi3 Mr. Coulibaly Siakaa r,fr'Badila Christeilf C OORD/VE-BIOKO/R ap I 0 I I 0 5 Mars 2005 RAPPORT AI\INUEL D'ACTIVITES Janvier - Décembre 1. Conseiller Temporaire, Coordonnateur des activités 2. ConseillerTemporaire 3. OMS-SIZ, Membre de la Coordination OMS/APOC, Membre de la Coordination SOMMAIRE Avant Propos 1. Introduction 2. Travaux entomologiques réalisés 2.1. Nature des travaux 2.1.1. Prospection des gîtes préimaginaux 2.1.2. Réalisation des test de sensibilité 2.1.3. Réalisation des essai en rivière 2.1.4. Capture et dissection des femelles de S. damnosttm s.l 2.1.5. Conservation des simulies et des parasites récoltés 2.2. Résultats 2.2.r. 2.2.2. 2.2.3. 2.2.4. 2.2.5 2.2.6 Typologie des gîtes larvaires de S. yahense forme Bioko Réalisation des tests de sensibilité Essais en rivière du Téméphos phÿagri Captures, dissections et infestations des femelles de §. damnosum s.l. Echantillons conservés pour analyse ADN Impact des traitements sur la faune non cible 2.3. Discussions 2.4. Conclusions 3. Remerciements 2 SOMMAIRE, Avant Propos 1. Introduction 2. Travaux entomologiques réalisés 2.1. Nature des travaux 2.1.1. Prospection des gîtes préimaginaux 2.1.2. Réalisation des test de sensibilité 2.1.3. Réalisation des essai en rivière 2.1.4. Capture et dissection des femelles de S. damsonum s.l 2.1.5. Conservation des simulies et des parasites récoltés 2.2. Résultats 2.2.t. 2.2.2. 2.2.3. 2.2.4. 2.2.5. 2.2.6. Typologie des gîtes larvaires de S. yahense forme Bioko Réalisation des tests de sensibilité Essais en rivière du Téméphos phyagri Captures, dissections et infestations des femelles de,ÿ. damnosum s.l. Echantillons conservés pour analyse ADN Impact des traitements sur la faune non cible 2.3. Discussions 2.4. Conclusions 3. Remerciements. 2 AVANT.PROPOS Ce rapport est une synthèse des travaux entomologiques réalisés dans le foyer de Bioko entre janvier et décembre 2004. Il porte essentiellement sur le Massif Nord de l'île, zone où les premières femelles piqueuses de ,S. yahense forme Bioko ont réapparu après l'arrêt de la campagoe 2003 d'épandage des larvicides antisimulidiens. Ces activités entrent dans le cadre de la préparation, de la mise en æuvre et de l'évaluation de la campagne antisimulidienne qui sera menée dans ledit foyer pendant la s La collecte de l'ensemble des données a été supervision de l'équipe de coordination des activités mise en place par le Programme lutte contre l'onchocercose æl+rique (APOC). Toutefois, entre avril et juin 2004,1'équipe nationale a assuré toute seule là capture et la dissection des femelles piqueuses de S. datnnosurn s.l. 3 1. INTRODUCTION Dans le cadre de la lutte contre l'onchocercose en Guinée Equatoriale, le Programme APOC y a conduit plusieurs opérations en 2003 dont la campagne d'épandage de larvicides antisimulidiens dans le foyer de Bioko. Cette dernière a démontré que l'on pouvait obtenir une réduction drastique des populations piqueuses après 3 à 4 semaines de traitement. Toutefois, la persistance de femelles piqueuses après l'arrêt des épandages, indique que tous les gîtes n'ont pas été couverts par les traitements en 2003. Aussi, pour valoriser et rentabiliser les acquisitions de la campagne 2003, une seconde campagne a été planifiée et devait s'exécuter à la saison sèche 2004, afin d'apporter une réponse définitive à la question de l'efficacité de ces campagnes en termes d'élimination du vecteur. La surveillance entomologique, conduite de mai à décembre 2003, devait aboutir à la campagne 2004 d'épandage de larvicides prévue de janvier à avril. L'insecticide n'ayant été livré à Malabo que le 28 mai 2004, c'est-à-dire après la période retenue pour la campagne, le Management d'APOC a décidé du report des traitements à la saison sèche 2005. Le présent rapport fait état des activités menées dans le foyer de Bioko entre janvier et décembre 2004. Ces dernières avaient essentiellement pour but de collecter des données sur la localisation des gîtes préimaginaux de S. damnosunt s.l. sur les cours d'eau du foyer, les caractéristiques numériques et physiologiques des populations simulidiennes et sur la dy-ramique de la transmission onchocerquienne et ses variations. Ces informations entrent darrs le cadre de la préparation et de l'évaluation de la campagne 2005 de traitements larvicides antisimulidiens. 2. TRAVAUX ENTOMOLOGIQUES REALISES 2.I. Nature des travaux 2.1.1. Prospection des gîtes préimaginaux La technique des prospections a été décrite dans des documents antérieurs, notamment dans le rapport de la campagne antisimulidienne 2003 (COORD/V.E.Bioko/Rap.0512003) et le rapport d'activités 2003 (COORD/V.E. Bioko/Rap.0ll2004). Nous pouvons retenir ici que : les prospections ont consisté en une inspection méthodique des différentes rivières, afin d'apprécier la structure des gîtes et leur peuplement simulidien ; les prospections 2004 ont été essentiellement effectuées dans le Massif Nord de l'île. Tous les cours d'eau ont été concemés mais, en janvier-février, l'attention a été portée plus particulièrement sur les rivières Musola, Bisoko, Maloho, Apu et leurs affluents. Ces rivières ont été les premières à produire des S. damnosunt s.l. après 1'arrêt des épandages larvicides de la campagne2003. Par contre, en mars- avril, une quarantaine de rivières ont été prospectées dans le cadre de la typologie des gîtes larvaires de S. yahense forme Bioko. Enf,rn, pour perrnettre la réalisation des essais en rivière du Téméphos phyagri, trois cours d'eau ont été spécialement prospectés en mai et juin. 4 2.1.2. Réalisation des tests de sensibilité Dans le cadre de la préparation de la deuxième campagne d'épandage de larvicides antisimulidiens dans le foyer de Bioko, deux tests de sensibilité ont été réalisés sur des larves provenant des rivières Musola et Tiburones. Ces larves ont été soumises à sept concentrations (0,039, 0,078, 0,156, 0,3125,0,675, 1.25 et 2.5 mg/l) et à raison de deux bols par concentration. En outre, chaque expérimentation a comporté deux bols témoins. Cette expérimentation a été menée pour s'assurer que les larves demeuraient sensibles au téméphos CE 200 après la première campagne (2003). Il était également indispensable de faire le point, avant de recourir au nouvel insecticide : le téméphos phytagri. 2.1.3. Réulisation d'essais en rivière L'insecticide de la campagne antisimulidienne 2003 était le téméphos (Abate 200 CE) et sa dose opérationnelle de 0,4 l/m3ls. La fabrication de cet insecticide ayant été interrompue, le téméphos phyagri est proposé comme produit de remplacement. Des essais en rivière s'avéraient donc indispensables pour apprécier son efficacité dans les conditions particulières (la température de l'eau est basse, les débits très faibles et le courant d'eau rapide) de Bioko. En janvier 2004, un essai sur la rivière Ruma grande a été réalisé avec un échantillon du lot 07-03-04-001 de Téméphos phÿagri. Par ailleurs, du téméphos opérationnel de l'ex OCP a également été testé sur la rivière Tiburones (Potao amont). En mai-juin 2004, l'expérimentation qui a été conduite avait pour but de s'assurer que le stock de téméphos phÿagri (122 fûts de 50 l) reçu à Malabo en mai 2004 était bien équivalent à l'échantillon testé en janvier 2004 et dont les performances (efficacité antisimulidienne, portée) étaient satisfaisantes. Trois essais ont ainsi été réalisés respectivement sur les rivières Tiburones, Runra et Musola. Sur chaque rivière, il a été procédé au marquage des supports, à l'évaluation des densités préimaginales, à la mesure des débits, à l'application du téméphos phÿagri et à l'évaluation de l'essai 24 heures après l'épandage. La connaissance des débits des cours d'eau à traiter est un facteur primordial de la qualité et de l'efficacité des applications de larvicides. En l'absence d'échelle de crue, toutes les mesures de débit (15) ont été réalisées grâce à la méthode du flotteur (Anonyme 1991 et 19e2). 2.1.4. Capture et dissection des femelles de S. damnosum s.l. Les différents protocoles permettant la capture et la dissection des femelles de ,S. clamnosum s./. ont été décrits par de nombreux auteurs. Ils sont synthétisés dans le rapport de la campagne antisimulidienne 2003 (COORD/V.EBioko/Rap.10512003) et le rapport d'activités 2003 (COORD/VE BIOKO.Rap/01/2004). Nous pouvons néanmoins retenir quelques points de rappel : Les points de capture permanents sont au nombre de 8 (Nord : 5 ; Sud : 3). Ils ont été sélectionnés pour le suivi des fluctuations de la densité simulidienne et du niveau de la transmission de I'onchocercose par le vecteur. Le procédé classique de capture sur homme décrit par Philippon (1977) a été utilisé pour la collecte des simulies : rotation horaire de deux personnes qui assurent la capture deTh à 18h. Le captureur est assis et récolte les simulies qui 5 viennent se poser sur ses jambes dénudées avant qu'elles n'entament leur repas de sang. De janvier à juin et en novembre-décembre 2004, des captures ont été effectués chaque semaine aux points permanents du Nord. Quant à ceux du Sud, 2 à 5 jours ont été effectués par point de capture en janvier, février et mars 2004. La technique de dissection, faite sous loupe binoculaire a été décrite par Lewis(1957). L'analyse des résultats de dissection permet de calculer les taux d'infestations, les charges parasitaires et l'intensité de transmission potentielle dans la zone. 2.1 .5. Conservation des simulies et des parasites récoltés La simulies pouvant être infectées par des filaires autres que O. volvulus, toutes les larves infectantes (Li) rencontrées lors des dissections ont été conservées à sec entre lame et lamelle (Toé et a1.,1997). Par ailleurs, pour chaque point de capture, le nombre de femelles à disséquer par jour a été fixé à 200. Aussi, en cas d'abondance simulidienne, toutes les femelles non disséquées de chaque lot joumalier ont été conservées en alcool. 2.2. Résultats 2.2.1. Tltpologie des gîtes larvaires de S. yahenseforme Bioko Afin de caractériser les gîtes à S. yahense forme Bioko, 42 rivières ont été visitées et les résultats figurent aux tableaux 1 à 5. Pour un gîte donné, le tableau 1 indique le type de support (racine, feuille, tige), la qualité de l'écoulement de l'eau et l'abondance des stades préimaginaux de S. damnosum s.l. Les mêmes informations figurent au tableau 2 potx les gîtes hébergeant uniquement les espèces autre que S. damnosunt s.l. Quant au tableau 3, il fait état de l'écoulement dans les gîtes n'hébergeant aucun stade péimaginal de simulies. Au total, 83 gîtes ont été prospecté dont 23 hébergeaient essentiellement des ,S. danmosum s./. et 25 des espèces non vectrices d'onchocercose. Les 35 gîtes restants étaient entièrement négatifs (ni S. damnosunt s.1., ni autres espèces). Le tableau 4 permet de mieux caractériser les gîtes à S. damnosum s.l. en apportant des infomrations sur la température de l'eau (24"C < To < 25o), sa turbidité (5< JTU < 10) et sa conductivité (92 < ps/cm <267). Le tableau 5 donne les mêmes informations (22"\C < To< 26" 4C; 5<JTU <10 ; 92 <ps/cm <232) pour les gîtes hébergeant les espèces de sirnulies autres que ,S damnosum s.l. Ces résultats indiquent que les températures moyennes sont de 24"6 C et23"9C, respectivement pour S. clamnosum s.l. et les autres espèces. Pour ces mêmes simulies et dans l'ordre, les conductivités moyennes sont de 162 et 166,6. Alrn de suivre l'impact de l'écoulement sur la présence ou pas de S. dannosun't s.l. dans les gîtes, des mesure de débits ont été effectuées sur 11 rivières. Le tableau 6 indique que ces débits s'étalent de 0,018 m3/s à 1,124 m3ls. 6 2.2.2. Réulisation des tests de sensibilité Les tests de sensibilité réalisés sur les larves des rivières Musola et Tiburones ont été respectivement résumés dans les tableaux 7 et 8. Au total 809 larves (Musola : 365; Tiburones : 444) ont été soumises au traitement et dans les deux cas on a enregistré une rnortalité de l00o à partir de 0,625 mÿL. 2.2.3. Essais en rivière du Téméphos phytagri Les résultats des bioessais réalisés en janvier 2004 sur les rivières Ruma grande (Téméphos phÿagn) et Tiburones (Téméphos opérationnel de l'ex-OCP) sont présentés dans les tabeaux 9 et 10. Ces derniers indiquent que le Téméphos phÿagri, même à faible débit (1,485 m3/s) présente une excellente efficacité (100% de décrochement des jeunes larves). Il en est de même pour le téméphos opérationnel qui a une efficacité totale jusqu'à l,l72l<trr pour un débit de 0,195 m3/s. Les résultats des essais du téméphos phytagri réalisés en juin 2004 sur les rivières Tiburones, Ruma et Musola ont été résumés dans les tableaux ll, 12 et 13. Nous pouvons retenir : Sur le Tiburones (tableau 1l) la portée efficace a été de 2000 à 2300m pour un débit de 0,635 m3/s. Sur la rivière Ruma (tableau 12) la portée efficace a été de ll72 m pour un débit de 2,530 m3/s. Il est à noter qu'aucun gîte n'existait au-delà de ll72 m. Sur la rivière Musola (tableau 13) la portée efficace a été de 850 m pour un débit de 0,768 m3/s. Comme sur la Ruma, aucun gîte n'a été recensé au-delà de 850 m. 2.2.4. Coptures, dissections et infestations des femelles de S. damnosum s.l En 8 mois d'activités en 2004,266 jours de capture ont été effectués dans le Massif Nord de l'île de Bioko. Le tableau 14 indique qlue 42.417 femelles de S. damnosunt s./. ont été capturées, soit une moyenne de 159 piqûres par homme et par jour. Sur 27.483 femelles disséquées, on note 15.764 pares, 1056 infectées et 359 infectieuses hébergeant 1 865 larves infectantes. En tenant compte d'une répartition par point de capture, les tableaux 15 à 19 résument les captures-dissections réalisées et les infestations enregistrées à Sampaca (tableau 15), Barleycorn (tab. 16), Musola (tab. 17), Balacha (ab. 18) et Riaba (tab. 19). De janvier à juin 2004,Ies densités simulidiennes vont croissants de Sampaca (5 à20 piqûres/homme/jour) à Riaba (142 à 328 piq.lh/j), en passant par Balacha (35 à 125 piqûres/h/j),Barleycorn (41 à A3 piqlh/j) et Musola (26 à 318 piqlh/j). En novembre et décembre 2004, les densités les plus élevées ont également été enregistrées à Riaba avec respectivement 615 et 647 piqlUj. a a a 7 Le nombre de femelles infectieuses pour 1000 pares fluctue entre 18 (février) et 135 (mars) à Sampaca, entre 0 (décembre) et74 (mars) àBarleycorn, entre 0 (uin) et 44 (février) à Musola, entre 0 (uin) et 33 (anvier) à Balacha et entre 11 (février) et29 Qanvier) à Riaba. Quant au nombre de larves infectantes pour 1000 pares, il est de 44 à 644 à Sampaca, de 0 à 430 àBarleycorn, de 0 à290 à Musola, de 0 à 212 àBalacha et de 3l à202 àRiaba. Les Potentiels Mensuels de Transmission bruts les plus élevés ont été enregistrés en janvier et novembre à Sampaka (PMT :285 et 103), janvier et mars à Barleycom (401 et 467), février et mars à Musola (1513 et 834), janvier et décembre à Balacha (368 et 234), novembre et décembre à Riaba (1 150 et 1810). Vingt cinq jours de capture ont été réalisés en janvier (7 jours), février (5 jours) et mars (13 jours) 2004 dans la Sud de l'île. Sur 6796 femelles capturées,2256 ont été disséquées;ces dernières comptaient1.334 pares,31 infectées et 3 infectieuses hébergeant 25 larves infectantes. Les femelles infectieuses ont été rencontrées uniquement à Eola (Ureca) et le PMT brut y était de 2ll en mars 2004. 2.2.5. Echantillons conservés pour analyse ADN. En 2004 (tableau 20), 1865 larves infectantes (Li) ont été rencontrées lors des dissections des femelles infectieuses de S. damnosum s.l. Ces larves proviennent des points de capture de Sampaka (148), Barleycom (334) Musola (650), Balacha (219) et Riaba (514). Elles ont été majoritairement récoltées en mars (557), puis par ordre décroissant en février (370),janvier (263), avril (239), novembre (197), mai (108), décembre (99) et juin (32). Il est à noter que le nombre de larves infectantes à transmettre au labo ADN est de ..... Pour chaque point de capture, le nombre de femelles à disséquer par jour a été fixé à 200. Aussi, en cas d'abondance simulidienne, toutes les femelles non disséquées de chaque lot journalier ont été conservées en alcool. Pour le Nord, en 2004, 14.932 femelles ont été conservées en alcool. Elles proviennent de Barleycorn (895), Musola (5030), Balacha (1206) et Riaba (7801). Pour le Sud, un total de 4540 femelles ont été conservées en alcool; elles proviennent de Moaba (1988), Osa (1635) et Eola (917). 2.2.6. Impact des traitements larvicides sur lafaune son cible Depuis plusieurs années, les rivières de Bioko font l'objet d'une surveillance de l'ichtyofaune et de l'entomofaune aquatique et de récoltes de matériel biologique de référence. Dans ce cadre, et pour apprécier l'impact des traitements larvicides de la campagne antisimulidienne 2003 sur la faune aquatique, une enquête a été effectuée du 24 janvier au 3 février 2004 sur les rivières Musola, Apu, Mirupururu et Matadero. Les résultats de cette enquête sont consignés dans un autre rapport (Abban et al., 2004) 8 2.3. Discussions L'analyse des différentes prospections classiques menées en janvier et février 2004 dans le Massif Nord de l'île de Bioko, permet de retenir : Les prospections ont été possible grâce à la participation active des villageois et autraçage de pistes le long de certains cours d'eau. Le lit de la rivière Bisoko présente plusieurs tronçons recouverts d'herbe, rendant invisible l'eau. Ainsi, le bief allant de la source au point X (N 03"27'553"; 0 008'36'252") est totalement couvert par la végétation et présente cependant un écoulement régulier favorable à la reproduction de §. damnosum. En amont comme en aval, la rivière est entrecoupée par des sections d'eau quasi stagnante. Il existe également des biefs à écoulements épars qui compliquent la gestion des épandages. Par ailleurs, la prospection confirme la présence, à l'amont de la source du Bisoko, de deux petites rivières à écoulement susceptible d'abriter les stades preimaginaux de S. damnosum s.l. Toutefois, l'identification des larves récoltées confirme que ,S. clanmosum s.l. est généralement absent à l'amont des rivières. Le réseau de prospection étant de plus en plus serré, des visites ont été effectuées sur les rivière Langostino, Mecaico, Riveolo, Siloco et Muchuchumuana. Elles comportent déjà certains points de traitement, mais des points complémentaires seront nécessaires notamment sur le Langostino et le Siloco. Pour ce dernier cours d'eau, le traitement aérien devrait être possible, à condition de dégager quelques arbres en amont du gîte. Comme l'indique Philippon (2003), les informations sur la typologie des gîtes de la forme Bioko de S. yahense lait défaut, ce qui ne permet pas pour I'instant d'envisager une stratégie mieux ciblée et donc allégée, sans risque de renoncement à l'objectif d'élimination. Dans ce cadre, l'expérimentation préliminaire conduite en mars-avril2004 semble indiquer que la température de l'eau des gîtes serait un facteur discriminant. En effet, les stades préimaginaux de S. damnosum s.i. ont été récoltés uniquement dans les eaux dont la température était égale ou supérieure à 24"C. Toutefois, aucune conclusion ne peut être retenue pour I'instant car les résultats indiquent égalernent que 27o des 51 gîtes visités satisfaisaient cette condition de température, mais n'hébergeaient aucun S. clantnosum s.l. Par contre, les caractéristiques de la turbidité (5 <JTU <10) et de la conductivité (92 <Ns/cm <267) des eaux hébergeant les stades préimaginaux de,S. damnosum s./. étaient pratiquement les mêmes pour les eaux abritant les autres espèces de simulies. C'est dire que des éléments tels que l'encaissement des rivières et leurs débits devront être mieux pris en compte dans les expérimentations futures. Les tests insecticides réalisés en juin 2004 permettent d'affirmer que malgré les 12 cycles de traitement effectués en 2003, les larves de S. damnosum s.l. demeurent sensibles au téméphos CE 200. I1 est à noter que cette sensibilité reste intacte car en 1999 (Barro), 100% de mortalité des larves avaient été obtenus à la concentration de 3,125 mg/l contre 0,625 mgll en2004 (Barro et al.). Les essais en rivière réalisés en janvier 2004 avaient pour objectif d'évaluer l'efficacité et la portée du Téméphos Phÿagri dans les conditions de l'île de Bioko. Les résultats indiquent que l'émulsivité du nouveau lot de téméphos phÿagri est comparable à 9 celle de l'échantillon testé en janvier 2004. Par ailleurs, son efficacité est excellente sur les larves de S. damnosum s.l. Toutefois, il est à préciser que cette efficacité sur les jeunes larves est réduite entre 0 et 50 m. I1 en est de même entre 0 et 200 m (voire 400 m) pour les larves âgées. Cette situation n'est cependant pas exceptionnelle ; elle indique généralement que la matière active ne se dissout pas instantanément dans l'eau et l'une des solutions consiste à reculer le point d'épandage de l'insecticide. En outre, nos observations confirment celles des auteurs et indiquent que plus le temps de traitement est long (proche de 10 mn), plus lazone où l'efficacité du larvicide est maximale (100% de détachement) se rapproche du point d'épandage de l'insecticide. C'est dire qu'un ajustement des points d'épandage s'avèrera nécessaire lors de la campagne 2005. Les résultats des travaux effectués entre janvier et juin 2004 rejoignent les observations des auteurs (Cheke, 2001, Wilson, 1996) et indiquent qu'en l'absence de traitements larvicides, les agressions des femelles anthropophiles constituent une gène quasi permanente pour les riverains. En effet, quel que soit le mois, le nombre de piqûres par homme et par jour est au delà du seuil tolérable de 30 piqûres (Quillévéré, 1970) à Barleycom, Musola, Balacha et Riaba. Reste Sampaka, où la densité a été habituellement inférieure à 30 piqûres par homme et par jour (sauf novembre : 47), mais cette situation est probablement due à la période (saison sèche) et à l'activité de l'homme (notamment la construction d'un pont sur la rivière Sampaka, d'où la création d'entraves à l'écoulement normal des eaux). Philippon (1970) note que l'intensité de transmission de l'onchocercose est fonction de la densité simulidienne, de la proportion des femelles réellement vectrices et de l'infestation individuelle moyenne des femelles infectieuses. Elle est estimée en nombre de larves infectantes d'O. volvulas reçues par un individu par unité de temps (our, mois ou année). Nos résultats indiquent qu'en 2004,1'intensité de transmission est demeurée élevée. En effet, le PMT brut des huits mois fluctue entre 899 (Sampaka) et 6023 (Riaba). Certes Ie nombre de femelles infectieuses pour 1000 pares est nul en juin à Musola et Balacha et en décembre à Barleycom ; il est par contre élevé (compris entre 6 et 135 or le seuil tolérable est de I femelle/l000 pares) pour les autres mois et quel que soit le point de capture. Il en est de même pour le nombre de larves infectantes pour 1000 femelles pares qui fluctue entre 18 et 644 ; or le seuil tolérable est de 10 Lil1000 pares. Cette situation est la conséquence des taux d'infestations et surtout des charges parasitaires élevées (en moyenne 3 à 8 Li /femelle infectieuse) malgré des densité faibles. Ainsi, de janvier à juin 2004 à Sampaka, le nombre de piqûres par homme et par jour varie de 5 à 20 alors que le nombre de femelles infectieuses/lO0O pares fluctue de 18 à 135 et le nombre de Lil1000 pares de 43 à644. Ce constat n'est cependant pas surprenant eu égard aux rendements parasitaires très élevés de ^ÿ.yahense en tant que vecteur (Prod'hon et al., 1983 ; Quillévéré, 1979). Ces différents résultats font ressortir que la transmission demeure significative malgré la distribution de l'ivermectine. Comme l'indique Philippon (2003), la couverture de la chimiothérapie est déficiente. Certes aucun résultat EIA n'a été exposé dans le présent rapport, mais nous nous pernrettons de reprendre ici quelques constats du rapport Abban et al (2004). Ce demier note que même si les densités des macroinvertébrés ont subi une baisse suite à la campagne 2003 d'épandage de larvicides antisimulidiens, elles restent néanmoins comparables à celles enregistrées en 1999 avant les premiers traitements insecticides des rivières. Par ailleurs, malgré les traitements, aucune espèce de poisson n'a disparu et le nombre d'espèces dans un échantillon annuel est demeuré constant. De plus, le traitement n'a entraîné aucune 10 modification dans le comportement des poissons qui ont continué à mener une activité normale. Il est à noter également qu'aucune baisse n'a été constaté au niveau de la présence et de la capture des crevettes. 2.4. Conclusions L'analyse des résultats exposés dans le présent document autorise quelques conclusions : Le réseau de prospections classiques confirme que plusieurs affluents et canaux d'irrigation devront être traités au sol, en appui aux épandages aériens. La liste des cours d'eau concernés et des points d'épandage tiendra compte du fait que ^S. clamnosunt s./., notamment en saison sèche, est essentiellement présent sur les 2 à 3 derniers kilomètres avant I'embouchure des rivières. Les données collectées sur la typologie des gîtes larvaires de la forme Bioko de ^S. yahense restent fragmentaires. Toutefois, la température de l'eau des gîtes semble un facteur discriminant. Ce dernier et des éléments tels que l'encaissement des rivières et leurs débits devront faire l'objet d'une étude suivie. La sensibilité des larves au téméphos opérationnel de l'ex OCP reste en deçà de la limite inférieure d'acceptabilité, malgré les 12 cycles de traitement de la campagne 2003. Les bioessais en rivière indiquent que le téméphos phÿagri est efficace contre les larves de S. damnosum s.l. Toutefois, pour rendre cette efficacité totale sur toute la portion traitée, les points d'épandage devront être ajustés c'est à dire placés légèrement en amont du premier gîte. Par ailleurs pour les traitements au sol, la durée de l'épandage du téméphos devra être aussi proche que possible de 10 minutes. En l'absence de traitements larvicides, les agressions des femelles anthropophiles constituent une gène quasi permanente pour les riverains. Les taux d'infestations, les charges parasitaires et les indices de transmission sont élevés et indiquent que la transmission brute demeure importante. C'est dire que la couverture de la chimiothérapie devrait faire l'objet d'une évaluation. Les traitements insecticides de la campagne2003, n'ont pas affecté la faune non cible (notamment macro-invertébrés, poissons, crevettes). 3. REMERCIEMENTS C'est un agréable devoir de remercier ici les Autorités de la Guinée Equatoriale et les personnes qui, chacune dans son domaine et par leur appui, ont permis la réalisation des travaux effectués en 2004. Monsieur le Ministre de la Santé et du Bien-Etre social Monsieur le Ministre de la Sécurité Intérieure Monsieur le Ministre de la Défense Monsieur le Ministre de la Communication et des Transports Monsieur le Docteur Azodoga Sékétéli, Directeur du Programme APOC et ses collaborateurs (notamment Dr Yaméogo L., Dr Noma M., Mr. Zotxé H.). Nous n'oublions pas les secrétaires de CEV et les chauffeurs. a a a a a 11 aa Monsieur le Docteur Anacleto Sima, Directeur du Programme national de lutte contre l'onchocercose et les autres filarioses et toute l'équipe nationale onchocercose. Messieurs les Docteurs B. Soro et K. Kalambay, respectivement Représentants sortant et entrant de I'OMS en Guinée Equatoriale. Nous n'oublions pas leurs collaborateurs et tout le personnel du V/R/Malabo. Monsieur le Directeur de la Société Exxon Mobil et ses collaborateurs. Monsieur le Directeur de I'ASECNA et ses collaborateurs. a a 12 Tableau 1 : Caractérisation de gîtes à S. damnosum s.l. dans le foyer de Bioko Date Rivrère Gîtes Coordonnées du gîte Résultats Type de support EcoulementNord Est Larves âgées Larves jeunes Nymphes Autres espèces 1603104 Grandé Pornt I 00A 03"23.26'7', 008'44.267', (+++) (+++) (+) Posrtrf Racines Très bon 16103104 Runra Grandé Riaba 03"23.460', f+) (+) Feurlles Très bon 17103t04 Musola t0068 I 03'25.686' 008'37.857' (+) (+++) Racines & feu rlles Très bon 17 t0304 Sabe ll5aval 03"27.t66', 008'37.006' (+) (+) Racines & feu rl les Très bon 18t03t04 Musola 135 03"27.227', 008"36. I 73', (+++; (+++) (+) (+) Feuilles & raclnes Très bon I 8i03l04 Musola il8 03'28.406', 008'34.959' (+++) (+++) (+) (+) Feurlles & racrnes Très bon t 9/03/0-1 Apu 3 03"40.523 008'39.344' (+) (+) (++) Feurlles & trges Bon t9103104 Tt burones 2 03"42.006 008.42.573' (++) (+) Feurlles & trges Très bon 19t03t04 Tr burones 3 03"42.576', 008'42.383' (+++) (+) Feurlles & trges Très bon t9103104 Trburones 4 03"42.949', 008.42.38 I' (++) (++) (+) Feurlles & tiges Très bon 24103t04 Boolo t20 03"27.360' 008'35.561' (+++) (+++) (++) (+) Racines Très bon 24103104 Boolo I t9 (canal) 03"27.395', 008'35.330', (+++) (+++) (++) (++) Racines Très bon 25t03t04 Matogr 138 03'30.550' 008"36.974' (++) (++) (+++) Feuilles 25t03104 Matogr r38 03"30.522', 008"37.046', (++) (++) (+++) Feui lles, racrne & tiges 25/03t04 Lada 140 03"30.276', 008'36.865', (+++) (+++) Tiges & feu i I les 25t03t04 Lada 140 03"30.223', 008'36.8 I 2', (+++) (+++) (++) (+) Trges & feui I Ies 30t03t04 Tiburones t34 03"29.679', 008'36.3 56' (+) (+) (++) (+++) Feurlles & ractnes 30103t04 Runra 09 03"23.222', 008"44.332' (++) (++) Feuilles & rac r nes Très bon 3v03t04 Brssoko II A 03'28.044' 008'35.967' (+) (++) Feuilles & ract nes Très bon 3t/03t04 Brssoko ll B 03.27.889' 00835.894', (+) f+) (++) Racines & rochers Bon 3v03t04 Lonqostrno 03 "23'28.8" 008"44'06.8" (+) (++) Racines 07/04104 Musolr A A 03'27.125', 008'36.284', (++) (++) (+) (+) Racrnes & feurlles Très bon 07t04t04 Mr-rsola A A 03'27.038', 008'36.295', (+) (+) (+) (+) Racrncs & feur lles Très bon N.B. 10 larves/nymphes ou plus entre 11 et 50 larves/nymphes 50 larves/nymphes ou plus Nombre de gîtes positifs + 23 13 Tableau 2 Caractéristiques de gîtes à hébergeant des espèces autres que,S. damnosum s./. dans le foyer de Bioko Date Rrvière Cîtes Coordonnées du gîte Résultats Type de suppoft Ecou lcnrentNord Est Larves âgées Larves Jeunes Nymphes Autres espèces 16103t04 Runra Balacha 03'23.860', 008"42.794', Posrtrf Racrnes Très bon 16103/04 Runra Balacha 03'26.836', 008'42.876', Positrf Racines Très bon 16103/04 Runra Grandé Pornt l00A 03"23.222' 008"44.332', Positrf Racrnes Très bon l7 /0304 M usola 106 I 03"23.450', 008'45.730', (+++) Racines & feu r I les mortes Très bon 17 /03/04 M usola t06 2 03'25.39 I ', 008'37.925', (+++) Racrnes & feu r lles mortes Très bon 17t03t04 Musola 106A r 03"25.423', 008'37.943', (+++) Racines & feurl lcs mortes Très bon t7103t03 M usola t06 A2 03"25.486 008'37.871' (+++) Racines & feur I les mortes Très bon t7t03t04 Musola t0682 03"25.647', 008'38. I 05', (+++) Racrnes & feuilles Très bon t't/03t04 Eba ill 03"25.925', 008'37.880', (++) Racines & feurlles Très bon t7103/04 Eba tt2 03"26.244', 008"37.967', (++) Racines & feur lles Très bon t7t03t04 Sabe ll5 03"27.267', 008'37. l4l' (+) Feurlles Très bon 18t03t04 Bisokol I 03'27.752', 008'35.900' (+) Feu rlles I 8/03/04 Bisokol 2 03'30.808' 008"35.73 1 ', (+) Feurlles t8103104 Brsokol 03"27.960' 008'35.784', (+) Racines & feui I les r 8/01/04 Brsokol 2 03'28.075' 008'35.726', (+) Racines et feur I Ies 19103t04 Apu 03"39.421' 008'39.42 I ', (++) Feuilles & tiges t9/03t04 Apu 2 03"40.442', 008'39.342' (++) Feurlles & tlges l9/03/04 Trburones I 03"41.870' 008.42.647', (+) Feurlles 23103t04 Boolo lt9 B 03"26.074', 008"35.423' (++) Trges & râcrnes 23103104 Uca 135 D 03"26.442', 008'35.8 I 7' Feurlles et racines 25103104 r40 03"29',740' 008"37',232', (+) Racines 25103/04 Matadero l7 03'44.52',7" 008.47.35'3" (+) Feurlles 25/03/04 Mata<lcro t7A 03'44.5 1',8" 008'47.35'3" (+) Racines 26103/04 Boba 125 03"27.254', 008'33.5 10', (+) 3t/03/04 Black watcr 03.27.88 I ', 008'36.068' (+++) Racines 06/04/04 l0l A 03"23.525', 008"45.546' (+) Racines 06104t04 l0l B 03"23.457', 008"45.389' N.B. 10 larves/nymphes ou plus entre I 1 et 50 larves/nynnphes 50 larves/nymphes ou plus Nombre de gîtes positifs + 23 t4 Tableau 3 : Caractéristiques de gîtes n'hébergeant pas de stades preimaginaux de simulies Date Rivière Gîtes Coordorurées du gîte Résultats EcoulementNord Est 16103104 Ruma Grandé Riaba 03"23.461', 008"45.521 (-) Très bon 16103104 Ruma Grandé Riaba 03"23.450', 008'45.731', (J Très bon 17103104 Sabe 115 03"21.267', 008"37.141' (-) 26103104 Boba t24 03"26.49.2" 008'33'33.5" (-) 26103104 Boba 124 A 03'26.31.5" 008'33'30.1 " (-) 26t03104 Mobopil 190 A 03"45',26.',»» 008'43'21.4" (-) Faible 26t03104 Mirupururu 188 A 03'45',45.-« 008'43',18.6" (-) Très bon 26t03104 Encorico 20A 03"45'12.'» 008"48.04.3" (-) Bon 26103104 Malaho 144 (-) Pas d'écouler.nent 26103104 Malaho 142 (-) Pas d'écoulement 26103104 Bialo 154 (-) Pas d'écoulement 30103/04 Suha 6l (-) Pas d'écoulement 30103104 Buala 66 (-) Pas d'écoulement 30103104 Cuo 10 (-) Pas d'écoulement 30103104 Riarra 7t (-) Pas d'écoulement 30103104 Cope 72 (-) Pas d'écoulement 30t03104 Boo 74 (-) Pas d'écoulement 30103t04 Kibaco 7l (-) Pas d'écoulement 30t03104 Chue 85 (-) Pas d'écoulement 30103104 Sabo 90 (-) Pas d'écoulement 30t03104 Uba 78 (-) Farble écoulement 30t03104 954 (-) Bon écoulement 06104104 101 B 03"23.457', 008"45.389 (-) 08104104 131 (-) Faible écoulement 08104104 Ndaa r28 (-) 13104104 Barabuope 30A (-) Pas d'écoulement t3104104 Bojo 321. (-) Pas d'écoulement 13104104 Eüé 341^ ( -'l Faible écoulement r3104104 Socopetete 37A^ (-) Faible écoulement 13t04104 Ebuchu 42A (-) Faible écoulement 13104104 514 (-) Farble écoulement t3t04104 03"45.926', 008"52.36 1 ', (-) Bon écoulement 13t04104 Bopebie 46A 03"43.961' 008"55.013', (-) Bon écoulement t3t04t04 Sataseta 49A 03"43.637', 008"55.1 42' (-) Bon écoulement 13104101 Eola 5lA 03'43.301', 008'5 5.43 5' (-) Bon écoulement 15 Tableau 4 : Coordonnées géographiques et paramètres de l'eau des gîtes hébergeant S. damnosum s.l Date Rivière Gîtes Coordonnées du gîte Temps Turbrdité Conduct pHNord Est ('c) (JTU) (us/cm) 16t03t04 Grandé Point 100 A 03023.267', 008044.333' 24 8 5 t57 16103104 Ruma Grandé Riaba 03023.460', 008045.556' 26,3 5 124 t7103t04 Musola 1068 l 03"25.686', 008'37.857', 1t7 17103104 Sabe I 15 aval 03"27.166', 008'37.006' 24,7 10 2t4 18103104 Musola 135 03"27.227', 008036.173', 24,1 2tt I 8/03/03 Musola 118 03"28.406', 008'34.959', 24,7 95 19t03103 Apu 3 03"40.523', 008'39.344', ?55 10 92 19t03t03 Tiburones 2 03042.006' 008"42.573', 24,8 92 19103103 Tiburones J 03"42.576', 008'42.383', 24.8 92 24103t04 Tiburones 4 03"42.949', 008'42.381 ', 24,8 101 24103t04 Boolo t20 03"27.360', 008'35.561', 24 l0 101 25103t04 Boolo 119 (canal) 03"27.395', 008"35.330' 24 10 153 25t03104 Matogi 138 03'30.550', 008036.973', 24,4 153 25103104 Matogi l 38', 03"30.522', 008037.046', 24,4 162 25103104 Lada r40 03"30.276 008'36.865', 24 l0 162 2s103t04 Lada 140 03"30.223', 008036.812', 24 l0 156 30t03t04 Tiburones 134 03"29.67g', 008'36.356', 24,1 267 30103104 Ruma 99 03"23.222', 008044.332', 25,9 t0 230 3ÿ03t04 Bissoko II A 03"28.044', 008'3 5.967', 24.1 l0 230 31103104 Bissoko II B 03"27.889', 008'35.894', )a -7 10 3U03104 Longostino 03"23.28.8" 008"44.06.8 24,8 222 07104104 Confluence Musola A 03"27.t25', 008036.284', 24,4 l0 222 07104104 Confluence Musola A' 03"27.028', 008'36.295', 24,4 l0 16 Tableau 5 : Gîtes hébergeant autres espèces de simulies Date Rivière Gîtes Coordonnées du gîte Temps Turbidité Conduct pHNord Est ('c) (Jru) (us/cm) 16103104 Ruma Balacha 03'23.860', 008"42.794', 23,8 l0 218 16t03t04 Ruma Balacha 03026.836', 008"42.876', 23,8 l0 218 16t03t04 Grandé Point l00A 03"23.222', 008"44.332', 24,8 5 157 t7103t04 Musola 106 1 03"23.450', 008'45.730', 22,t <10 tt7 17103104 Musola t06 2 03"25.391', 008"37.925', 22,1 <10 tt7 17 t03103 Musola 106A 1 03"25.423', 008037.943', ))1 <10 tt7 17103103 Musola 106A2 03"25.486', 008037.871', <10 tt7 t7103103 Musola t06B 2 03025.647', 008038.105', <10 117 t7103103 Eba l1l 03"25.925', 008'37.880', 22,6 l0 204 17103104 Eba tt2 03026.244', 008"37.967', 22,6 10 204 17103104 Saba 115 03027.267', 008'37.141', 24,7 10 2t4 18103104 Bisoko I I 03"27.752', 008035.900' 23,6 <10 188 18103104 Brsokol l 2 03027.808', 008'35.731 ', 23,6 <10 188 18103104 Bisokol II I 03"27.960', 008035.784', 24,7 10 223 r8103104 Bisokol II 2 03"28.075 008"35.726', 24,7 10 223 t9103t04 Apu I 03"39.421', 008"39.42t', ,55 l0 95 19t03t04 Apu 2 03"40.442', 008"39.342', ?5 5 l0 95 19103104 Trburones I 03041.870', 008"42.647', 24,8 <10 92 23t03104 Boolo 119 B 03"26.074', 008'35.423', 22 20 t02 23103104 Uca 135 D 03"26.442', 008'35.817', 24,8 10 103 25103104 140 03"29.740', 008"37.232', 24 10 t75 2s103104 Matadero 17 03"44.52',7 " 008047.35',3" 24,6 25t03104 Matadero 1,7 A 03044.51',8" 008047.35',0" 24,6 26t03t04 Boka 125 03"27.254', 008033.510', 26,4 3U03104 Black Water 03"27.881', 008'36.068', 24,1 l0 232 06104104 101 A 03"23.525', 008'45.546', 23,4 <10 2t8 06104t04 101 B 03"23.457', 008'45.389', 24,7 06104t04 Brsoko III A' 03"27.4t3', 008"36.327', 23.3 <10 199 06104104 Bisoko III A" 03"27.397', 008"36.423', 23,3 <10 r99 06104104 Bisoko III Arr 03"27.313', 008'36.482', 23,3 <10 199 07104105 Confluence Lada 03"30.273', 008036.869', )45 17 Tableeau 6 : Récapitulation des mesures de débits de rivières sélectionnées pour la typologie des gîtes larvaires Date Rivières Gîtes (points) Débits (m3/s) 25103104 Matadero 13 0,488 26103104 Mirupururu i88 0,13 1 30103104 Rama glande 101 1,124 30103t04 Musola 118 0,945 30103103 Tiburones t34 0,914 3ÿ03104 Bisoko II 0,0i8 06104104 Ruma Balacha 0,169 06t04104 Affluent Ruma 0,146 07104104 Lada 140 0,528 07104104 Matogi 138 0,205 08104104 Tiburones Potao 0,19 Tableeau 7 : Résultats du test de sensibilité des larves au téméphos 1 - Rivière Mussola Tableau 8 : Résultats du test de sensibilité des larves au téméphos 1 - Rivière Tubérones Produit Concen- trations (me/L) Nombre de bols Larves Total o/o de mortalitémortes moribondes vtvantes Téméphos 2,5 2 51 0 0 51 100 1,25 2 46 1 0 47 100 0,625 2 38 J 0 47 100 0,3125 2 28 6 10 44 77 0,1 56 2 19 16 15 50 70 0,078 2 13 9 t9 4I 54 0,039 2 J 1 30 34 t2 Témoin 2 1 J 54 57 7 Produit Concen- trations (mg/L) Nombre de bols Larves Total o d'e mortalitémortes moribondes vivantes Téméphos 2,5 2 56 0 0 56 100 1,25 2 58 0 0 58 100 0,625 2 49 7 0 56 100 0,3125 2 30 9 4 43 9t 0,1 56 2 36 13 9 58 84 0,078 2 11 9 34 54 3t 0,039 2 11 4 43 58 27 Témoin 2 4 2 55 6t 10 r8 Tableau 9 : Résultats des essais en rivière 3O/03/04\ryHO/OCP LARVICIDE RIVER TRIAL Insecticide Formulation Application Quantity of f'ormulation applied Tirne of application Duration of appl ication Target dose (con./time) Notes on behavior.rr or formulation TEMEPHOS PHYTAGRI 20 EC Bandes transversales 0,594 L 13h45mn 9mn45s 0,133 mg/l Emulsion Blanc laiteux No Date : 22-01-2004 Breeding site: RIABA Country: Guinea Equatorial Discharge: 1,485m3/s n tr Air temp Water temp pH Turbiditv Conductivity Effective carry > 0,813 km STATION DISTANCE (km) Before treatment 24 hours after treatment %o detachment Young larvae Mature larvae Pupae Young larvae Young larvae Pupae Young larvae Mature larvae Application point I 0,131à0,162 r53 190 ls8 0 18 5 100 90,53 2 0,244 à0,272 242 508 46 0 I 1 100 99,80 J 0.426 à 0,482 843 860 731 0 0 0 t00 r00 4 0,529 à 0,813 40 46 20 0 0 0 100 r00 l9 Tableau 10 : Essais en rivière WHO/OCP LARVICIDE RIVER TRIAL Insecticide TEMEPHOS OPERATIONNEL/OCP Formulation 20 EC (fût jaune) Application Bandes transversales Quantiry of formulation applied 0,08 L Time of application 13h10mn Duration of application 9mn45s Target dose (con./time) 0,133 mg/l Note§ on behaviour or formulation Emulsion Blanc laiteux Turbidity Conductivity Effective carry > 1,813 km No Date : 28-01-2004 Breeding site: RIABA Country: Guinea Equatorial Discharge: 0,195m3/s n tr Air temp.- Water ternp pH STATION DISTANCE (km) Before treatment 24 hours after treatment %o detachment Young larvae Mature larvae Pupae Young larvae Young larvae Pupae Young larvae Mature larvae Application point I 0 à0,224 75 370 l5 0 2 50 100 99,46 2 0,21 à I ,17 I 300 I 545 132 0 0 75 100 r00 3 t,t7 à 1,55 150 1050 40 0 00 85 0 94,20 20 Tableau 1l : Essai en rivière sur la Tiburones Insecticide Formulation Application Quantity of fbnnulation applied Time of application Duration of appl ication Target dose (con./time) TEMBPHOS PHYTAGRI20% Bandes transversales 0,254L l4h45mn 6mn N' loL0-7444-LQ0-1- Date : 1"7-06-2004 Breeding site: Amont Potao Country: Guinea Equatorial Discharge: 0,635m3/s tr measured gauge reading Air temp. Water temp. 23,5"C pH Notes on behavior-rr or formulation Bonne émulsion Turbidity Conductivity: 110 ps/cm (*) : Distance par rapport au point d'application Portée efTèctive > 1954 mètres Sections (*)DTSTANCE (km) Avant traitement 24 heures après traitement o% de détachement Larves Jeune Larves âgées Nymphes Larves leunes Larves âgées Nyrnphes Larves Jeunes Larves â.qées I 0-200 37 50 t4 I t9 14 97.29 62 2 201-401 408 446 t22 0 23 25 r00 94,84 J 402-595 495 690 r42 0 9 95 r00 98,69 4 596-950 410 690 103 0 4 t34 r00 99,42 5 951-1165 129 147 2 0 0 2 r00 r00 6 I t66-1954 834 1000 308 0 0 289 100 100 7 I 955-2300 10 l5 J 0 4 J 100 / J,JJ 2l Tableau 12 : Essai en rivière sur la Ruma Insecticide Formulation Application Quantiÿ of fbrrnulation applied Time of application Duration of application Target dose (con./tirne) TEMEPHOS PHYTAGRI 20% Bandes transversales l,0l2L 14h57mn 6mn No 07-04-01-001 Notes on behaviour or formulation Bonne émulsion Date :21-06-2004 Breedirrg site: Riaba Country: Guinea Equatorial Discharge: 2,530m3/s ! measured tr gauge reading Air temp.- Water temp. 24oC pH Turbidity Conductivity: 110 ps/cm (*) : Distance par rapport au point d'application Portée effective> ll72 mètres Sections (*)DTSTANCE (km) Avant traitement 24 heures après traitement o/o de détachement Larves Jeune Larves âgées Nymphes Larves jeunes Larves âgées Nymphes Larves Jeunes Larves âgées I 0-700 46 1t9 1',l 0 2 20 100 98,32 2 70 I -900 272 5ll 98 0 0 95 r00 r00 J 901-1t72 t4 42 I 0 0 6 100 t00 22 Tableau 13 : Essai en rivière sur le Musola Insecticide Formulation Application Quantity of formulation applied Time of application Duration of application Target dose (con./time) TEMEPHOS PHYTAGRI 20% 0,307 L 16h33mn 11mn N' la!-0?.84.Q-L80l- Date 23-06-2004 Breeding site: Musola Country: Guinea Equatorial Discharge: 0,768m3/s tr measured tr gauge reading Air temp Water tenp. 24C pH Notes on behaviour or formulation Turbidity Conductivity: (*) : Distance par rapport au point d'application Portée effective > 850 mètres Sections (*)DTSTANCE (km) Avant traitement 24 heures après traitement %o de détachement Larves jeune Larves Agées Nymphes Larves .ieunes Larves âgées Nymphes Larves Jeunes Larves âgées I 0-200 382 382 71 0 19 r8 100 95,03 2 201-400 t80 189 55 0 0 9 100 100 J 40 l -600 314 290 84 0 0 4t 100 100 4 60 l -850 242 3s8 58 0 0 JJ 100 r00 23 Tableau 14 Récapitulation des captures, dissections et infestations enregistrées dans le Massif Nord ( 5 points ) en 2004. Tableau 15 Captures, dissections et infestations à Sampaka en2004 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre décembre Totaux Nb de jours 27 a1JI 44 44 40 24 JJ t7 266 Nb femelles capturées 4r82 4860 6548 5s66 3563 t762 t0745 5 191 424t7 Nb femelles disséquées 2339 4102 4996 4500 3506 891 5279 1 870 27483 Nb femelles pares r422 2670 3242 2904 206t 494 2066 90s t5764 Nb femelles inl'ectées 9s 1 7 1 240 t46 t47 JJ 159 65 I 056 Nb l'emelles Infectieuses 43 59 94 53 32 10 49 19 359 Nb de larves infectantes 263 370 s57 239 108 32 197 99 1 865 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre Décembre Totaux Nb de jours 4 7 8 l0 8 4 7 3 4l Nb femelles capturées 77 106 40 195 120 49 331 89 587 Nb femelles disséquées 77 106 40 t94 r20 41 330 88 578 Nb t'emelles pares 59 56 37 148 82 23 t45 46 405 Nb femelles infectées 7 9 7 10 8 2 t2 4 43 Nb I'enrelles Infectieuses 4 1 5 J 3 I 5 1 17 Nb l'em. Infect Par 1000 pares 68 l8 135 20 37 43 34 22 42 Nb de larves infectantes 38 t4 2l 26 20 I 24 4 120 Nb de Li Par 1000 pares 644 250 568 176 244 43 r66 81 296 MBR 578 454 150 585 450 368 r419 890 PMT 285 60 78.8 78.4 75 9 103 40 Tableau 16 Captures, dissections et infestations à Barleycorn en 2004 Tableau 17 : Captures, dissections et infestations à Musola en2004 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre Décembre Totaux Nb de jours 6 7 8 9 8 4 6 2 50 Nb l'emelles capturées 355 289 410 1283 1072 552 1454 37 5452 Nb l'emelles disséquées 199 289 402 993 1072 448 tttT 37 4557 Nb femelles pares 113 178 284 629 726 269 342 18 2554 Nb I'emelles infectées 2l 20 34 29 48 t4 37 0 203 Nb l'emelles Infectieuses 8 J 2l 11 7 6 11 0 6l Nb femelles Infect. par 1000 pares 7l t1 74 17 l0 22 32 0 26 Nb de larves infectantes 45 42 t22 49 17 27 32 0 334 Nb de Lil 1000 pares 398 236 430 78 23 100 96 0 I 3 I MBR 177 5 1239 I 538 4277 4020 4t40 7270 5s5 PMT 401 180 466.6 2tt 63.7 249.5 208 0 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre Décembre Totaux Nb de jours 6 7 8 9 8 5 7 4 54 Nb femelles capturées 1 905 1964 1 568 939 206 132 3475 1 504 t1693 Nb l'emelles disséquées 783 1391 t347 938 206 69 t378 555 6667 Nb l'emelles pares 495 862 877 634 t02 3t 525 271 3793 Nb femelles infectées 31 93 85 48 l3 J 42 18 JJJ Nb l'emelles Infectieuses 8 38 32 25 2 0 11 J 119 Nb t'em. Infect Par 1000 pares l6 44 36 40 20 0 2l 11 3l Nb de larves infectantes 25 250 1 9 I ll9 4 0 4t 20 650 Nb de Li Par 1000 pares 51 290 2t8 l9l 39 0 78 74 171 MBR 9525 8417 5880 3 130 773 792 r4893 1 1280 PMT 304 l5 13 833.8 397 15 0 443 408 25 Tableau 18 : Captures, dissections et infestations à Balacha en2004 Tableau 19 Captures, dissections et infestations à Riaba en2004 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre Décembre Totaux Nb de jours 6 8 l0 8 8 5 l 4 56 Nb l'emelles capturées 609 870 1254 890 769 176 t798 970 7336 Nb femelles disséquées 480 830 t254 8sl 769 72 1284 590 6130 Nb femelles pares 274 568 751 539 398 36 549 282 3397 Nb I'emelles infectées 16 2l 34 2l 31 4 33 16 176 Nb I'emelles Infectieuses 9 6 5 3 J 0 8 8 42 Nb t'em. Infect Par 1000 pares JJ ll 7 6 8 0 l5 8 12 Nb de larves infectantes 58 l9 67 22 7 0 27 19 2t9 Nb de Li Par 1000 pares 2t2 JJ 89 41 l8 0 49 67 64 MBR 3045 3263 3762 3338 2884 I 056 7275 PMT 368 74.6 201 86 26 0 r62 234 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Novembre Décembre Totaux Nb de jours 5 8 l0 8 8 6 6 4 55 Nb femelles capturées 1236 163 I 3276 2259 1396 853 3687 2586 16924 Nb t'emelles disséquées 800 1486 1953 t524 t339 26t t110 600 9t33 Nb l'enrelles pares 481 1006 t293 964 753 t29 505 288 5419 Nb femelles infectées 20 28 80 38 47 10 35 27 285 Nb I'emelles Infectieuses t4 11 3l ll t7 J t4 7 108 Nb fem. Infect Par 1000 pares 29 11 24 ll 23 23 28 24 20 Nb de larves infectantes 97 45 156 23 60 4 /J 56 514 Nb de Li Par 1000 pares 202 45 12r 24 80 31 t44 194 95 MBR 1416 6rr6 9828 8471 5235 4265 I 8435 1 9395 PMT 899 185 785 127.8 234.5 65 I 150 1810 26 Tableau 20 : Récapitulation des captures, dissections et infestations enregistrées dans le Massif Sud ( 3 points ) en mars 2004. Point de capture Moaba Osa Eola Totaux Nb de jours 5 4 4 13 Nb femelles capturées t269 ttzt 830 3220 Nb I'emelles disséquées 772 746 738 2256 Nb l'emelles pares 401 43s 498 t334 Nb femelles inl'ectées 0 10 13 31 Nb l'emelles Infectieuses 0 0 J 3 Nb de larves infecta ntes 0 0 25 25 27 Tableau 21 : Liste des larves d'Onchocerca sp disponibles pour le labo ADN a a Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Totaux Sampaka Barleycorn Musola Balacha Riaba Totaux t 28