Service d'évaluation hydrobiologique : rapport annuel 1993/1994

PR(rcRA}IME DE LIJIT, COITURE, L,ONCTIOCER,COSE EN AIIRIQIJE DE L'OI'EST UNI|IE, DE LIJÏTE ANTIVDCI1ORIELLE SERVICT D'ByALUATION HYDROBTOTOGIQTJE RAPPORT ANNU EL 1993 / 1994 N" 024IVCU/TEC/4,7 Rfrt" PRoGRAMME DE LUTE CONTRE L'ONCHOCERCOSE EN AFRIQUE DE L'OUEST UNITE DE LUTTE ANTIVECTORIELLE SERVICE D'EVALUATION HYDROBIOLOGIQUE, OCP Surveillance de l'entomofaune aquatique non-cible de cours d'eau traités en Côte d'Ivoire (Rapport annuel 1993 11994) 1. GENERALITES Iæ présent rapport annuel couwe toute la période de surveillance des cours d'eau concernés en Côte d'Ivoire (Bandama Blanc, Maraoué et Sassandra) (Fig. 1), l'objectif étant de faire le point de la situation faunique avant le changement probable du mandat du Groupe écologique du Programme. Le tableau ci-dessous résume en certain nombre d'informations sur les sites et cours d'eau concernés par le présent rapport. [æ personnel qui a participé à la surveillance est repertorié en annexe 1. Signalons qu'en raison de I'importance quantitative des échantillons à dépouiller, le service de l'évaluation hydrobiologique a eu recours à des temporaires pour une durée totale de 10 mois. Ces mêmes temporaires ont participé pendant 2 mois à l'étude d'impact enüronnemental réalisée dans le haut bassin de la Léraba pour le Comité des Agences parrainantes. Ces données sont contenues dans un raport de la Banque Mondiale. 2. HYDROLOGIE ET TRAITEMENTS Par rapport à la saison hydrologiqne 199211993, celle de %/9a a été marquée sur le Sassandra par une montée précoce des débits (Fig.Z), une crue plus importante et une décrue plus étalée dans le temps.I-a situation reste toutefois camparable à celle d'années à pluviométrie moyenne ou "normale". Iæs traitements ont été réalisés avec les mêmes Pays/site/cours d'eau Code site Début Surveillance Début traitement Arrêt traitement Côte d'Ivoire Danangoro/Maraoué Entomokro/Maraoué Bèma/Bandama Blanc Bac Sémien/Sassandra - trr t-, l.r .:} ' \)rv.tî 3f:)Ç .l li ^ ,) -i' a.4 - 08 t6 48 17 -cYc juillet 1975 décembre 1977juin 1985 janüer 1978 C-*..1 .r f"-.., mars 1979 mars 1979 mars 1975 mars 1979 L u&r mars L993 ,/!tt" "/n- { -\<:i. ( ,_--- ._J [^a..\ .(''". (r ---.. r - \ .J' ô é--- [_------/ ------_ -iô z' ]{ f'"- ----f.-----' TI --. )o EE -,\ :-E9o-{ 5qG)Z ^-(]9mt-AIea1 mS -a v- _(- E2 a ITITr 8fi âi =^tm i'n2aumqT LJ ar B irimo Ée ffiÈ --r (_ <oD(o -J .r\ 6z â 1à'EErqü9\ =i'ffË 3 3 ['t', §- -'r*j) t'iIIt,ô t ,-§f- ê_Él-=t Js. è-:,u o.-.-,t larvicides que I'année précédente selon les séquences suivantes : Abate au début de la montée dei eaux, Caibosulfan et pyraclofos lorsque les clébits «lépassent 70 m3/s, suspension pendant la crue, carbosulfan ou suspension ou pefmerthrine à la décrue, Abate ou pyraclofos ou phoxime en décrue avancée ou en étiate (Fig. 3). Sur le Bandama Blanc à Niaka, la crue a été plus faible qu'en 1992/1993 mais les débits sont restés à un niveau relativement élevé pendant une période plus longue (Fig. 4). tâ situation hydrologique peut être considérée comme proche de celle des années de mauvaise pluviométrie. Signalons que depuis mars 1993, ce bief du Bandama blanc n'est plus traité aux larvicides antisimulidiens mais est surveillé sur recommandation du G.E. pour suivre l'évolution des peuplements après I'arrêt des traitem""r1,t:ffi ,H1.;:.0" I-a situation hydrologique des qurtre dernières années afiïfu*u6ï8.ffiôëhè"Y** - de celle des années de sécheresse 1982-1984 (Fig. 5). Læ B.t. FI-14 a pu donc être utilisé à Danangoro et Entomokro jusqu'en août 1993 avant d'être relayé par le pyraclofos (Fig. 6) pendant 3 semaines. [æs traitements ont été suspendus par la suite jusqu'en décembre ' 93 puis on est passé au B.t. H-14. I-a pression insecticide a donc été minimale sur ce fLD'r'À.c'cr cours d'eau p.n,lunt la siËn hydroffi- 3. RESULTATS DE I--A, SURYEILLANCE Contrairement aux années précédentes, il a été demandé d'analyser les résultats de toute la période d'échantillonnage des principales stations de surveillance des invertébrés aquatiques non-cibles. Le présent rapport est donc une synthèse des données recueillies sur le Sassandra, le Bandama Blanc, la Maraoué et la léraba. Pour ce document nous avons pris en compte dans certains cas 19 to(ons communs à I'ensemble des stations de surveillance et qui sont présents assez régulièrement dans les prélèvements (annexe 2). I-es données ont été analysées en considérant le nombre moyen d'individus/Surber pour la faune saxicole (benthos) et l'intensité de la dérive qui est ici le nombre d'individus dérivant par seconde sur un cours d'eau. Cet indice est exprimé comme suit : ND=IDXQ avec ID = indice de «lérive (nombre d'individus dérivant par m3 d'eau filtrée Q = débit de la rivière en m3/s r. -. l.-'t'i.r.c\( *.n^nl l-c Cq -,,. 3r, '!tao -" , '(.-', .- (.-, ,\,r-q.Q.Jv IÇ (.r r*, u2 ,' i. r - ' *C ';-.-h i,'. . ",Àtu, r â T{-",",-,.*. d, ".-o/ -k Q,.-. . "o[*r. .. ",..., t/.,..'l'/ tl c t-c ) i"'. ... L,,n . i. .\( L 1r-v wLr'L.^-r, (u.' L' o--' ,'r' . a' , ' ,', ..- \ krr.o a' io \'læ"vut]I ,'1 " i",, q;Lr-".'c'' "-/"(ê.^' ti'"'' ' I t''' .7.ta1,"'/.1 L'a- J4 - t.' t' (! : ^b (,,, rc. \.,-*.'L .( t6 q Nîd o æ A. a ?! r æ J oz a oz I æ à € 9 .or o§oa9ËÉ6Ëo ? d E d ? ; -1, ô æÀo .À q§ oz 6ts * ts <a o æts E ooooooooooooooooo@§§tO@(o\t§l FFFF (s/Surlsuq9o o\ o\ r6t 6r- o\ o ,15. (ü È rd d o od U) a1, ü) I() c, q) oî5 É o o : N o)È a b0 l& Figure 3 : Evolution du débit du Sassandra à Sémien et séquancee des traitements à Bac-' sémien de Juillet 1993 à Avril 1994. 900 800 700 ' 600 E 500 P_ 4oo € 3ooo 2oo 100 o 6 É 6 6 6 6 6 6 6 6 ç ! = § r T ç =ôaâQeaeeeeeeeeeeeqaQee§Ë€ËaaFE=ii§Êaaaa§aëëëdi6q6FN9O?€d9*tsO§æ<AÉ6d6ÉNÉNÉNFNÉdÉd Datos o\ o\ Fl ,(0 u\r- o\ o)E dT(É z /(É oÉ(ü FiD (0 ÉdE (U cê rl, |t) +J p \(Ud a) o 'l, Ê o +J o Tr] a)È a h0 h B eIU d 6Èt E o e k 6 r æ æèd F lr I A{ *oH@ 6to æ a N È ;ào o æè or a ærè a rts E € trI -'_.-'.'r--+---r- *--r-x §orooooooooooootJ)olJ)otr)olr,otr)lJ)++(Y)C)ôlC'rlee oco lt o E(E!,co @ oJ .gz (s/Eul)sr!q90 Iÿ6/uBr e6/uBl' t6/^0N I L6/^9J o6/!Bht 68/lnf 88/r^V l'8/tnf I I I 98/tnr s8/lcq E o98/usr ÿ8lr^v e8/00v z8lc?(J Z8I^?J !8/unr o8/tco 08/^9J 6[/lnr 6Lluel ooooooooooooooooo@f\(oll)tt(!)c-'lF l8/Er,ul3rn90 a80 G'ÊE, 60 EE40 20 Figure 6 : Evolution du débit de la Maraoué à Bouaflé et séquences des traitements à Danangoro et Entomokro de Juillet 1993 à Avril 1994. . ., ( t.\t, .,| ] , ; ll .. t .L\ 6ô66ôtçïTÿçttqeeâeQaacQaqaqsqeeÈFd66ôÈNÉdNO6<§e.QQeQ-ôôeQaeaQQhFdÉs)à+èÈ-ç6çæ-6àÊôÈNÈN-N r. /t Dates l\d\ 9A) ETUDE DE L-A, FAUNE SAXICOLE I-es données ont été analysées au moyen de l'Analyse Factorielle des Correspondances (AFC). Dans I'interprétation, nous avons utilisé l'évolution dans le temps des coordonnées des deux premiers anes factoriels et celle des densités des différents organismes pris en compte dans cette étude. La Maraoué à Danagoro I-a projection des différents points sur le plan factoriel Fl x F2 de I'AFC réalisée à partir du nombre d'individus par Surber sur la matrice 19 variables x 79 relevés de janvier 1977 àjanvier 1994 pour la station de Danangoro (annexe 3) est représentée par la figure 7. Toutes les variables y sont bien représentées. [æ pourcentage d'inertie du premier æ(e est de 31 Vo sur un total de 49 Vo pour le plan. Cet a:«e oppose sur le plan des relevés les Baetidae, Hydropsychidae et Ecnomidae à coordonnées négatives moyennes, aux Chironomini, Ceratopogonidae et Orthocladiinae à coordonnées positives fortes. I-es Chironomini contribuent pour plus de 40 Vo à la formation de cet axe et près de 69 Vo de leur variabilité s'y exprime. Sur le plan des relevés de la période prétraitements (de janvier 1977 à mars 1979), cet axe oppose les données de décrue et d'étiage avancé (novembre, décembre, mars et avril) à celles de la période intermédiare (anvier et février). De mars 79 à décembre 1986, cette classification est perturbée avant qu'on la retrouve de 1987 à 1992 (Fig. 8). Quant à l'axe F2, il oppose les Tricorythidae, Caenidae et Iæptoceridae à coordonnées négatives fortes aux Hydropsychidae essentiellement à coordonnée positive moyenne. Iæs Caenidae contribuent pour près de 70 Vo à la construction de cet axe et plus de 74 Vo de leur variabilité s'y exprime. La figure 9 présente l'évolution dans le temps des coordonnées de cet a:re factoriel. Sur le plan des relevés, cet axe oppose . esentiellement durant toute la période d'échantillonnage, les relevés de la période de " décrue à ceux de la période d'étiage. En caratérisant chaque relevé par la situation de la station juste avant' l'échantillonnage (traitée ou non), et lorsqu'elle est traitée, par la nature de I'insecticide utilisé, les groupements de points obtenus sont très proches de ceux décrits plus haut. [^a période pré-traitements caractérisée par les Tricorythidae s'individualise avec un chevauchement partiel des périodes traitées au B.r. H-14 ou au téméphos. Par contre,les relevés des périodes qui suivent directement des épandages de perméthrine ou de carbosulfan se projettent à l'autre extrémité du graphe, associés aux Chironomini, Ceratopogonidae et Orthocladiinae essentiellement. L'évolution dans le temps des densités des composantes de chacun de ces deux groupes d'organismes présente quelques similitudes. (Nous avons représenté sur la figure 10 l'évolution dans le temps des densités des principaux taxons). [æs . Philopotamidae présentent des densités presque nulles entre 1980 et 1986, période pendant laquelle les §ralidae sont également moins abondants. Il est à signaler que les Philopotamidae üvent généralement sous les cailloux ou dans les Tisticlua et lorsque ceux-ci retiennent du sable, les densités peuvent être élevées. [æs §ralidae vivent également sur les rochers couverts de Tistichia. Notre échantillonnage intéréssant ce .gË t§r 'E a3Ë Ë..8 Ë s E.g ='8'6ëtE3ÉEÀol- -@-ll)Êlu - Gt!Ê! Éa§oô6 ê'f;bqrË ËÈ; sâȧs: ËEi ˧ i(l) p-xeâ v,_ .ttE.r f,ËÊ T E€ )Ë fuo oo ( Nt! ru .Exo .E o. o E(J 0,c LE o, E 0, o.r, oD o o t! aa o ^-'a N tL I C o f r4 o eo() o ,(Ù -Êr o J ai I II û NI l'- C) a bo tlr ËËËËgsssËË˧uËËsË rllilt[[Iltllttltt E § E E E E fr I ! 3 Ë ü â f 5: a ˧ '5 El §ô II ??tnu G UIo oijo .o ôg Ë,prÈa .,ao1lô-lolzol o CI ;§Ë ,Aâ e' c o E o .: o I rl, 0- ** tL ri* rI r zl *l Ntr t4 o o(, oà 0- ol Oeb 11 ut.trolremcnl lAbolcl le u,llicolion3 chlorphorlm. tt'Jflllso,lon3 I.t. H 14 It ulillsotiïns pei?ncrhrin c 7t at a 1.6 t.6 1.4 1.2 I 0.E 0.6 0.4 0.2 0 -o.2 -0.'t -0.6 26-Aou-76 Figure I 2/d2 It62 ù : E c 3 ÿt tU hJ z 4 oo GooU {/dg fita9 va4 | 2lO9 t2/et I 8-Fcv -82 'l I -Aou-87 OATES Evolution dans le temps des coordonnées sur I'eue données Surtrer de Danangoro sur la Maraoué. J 1-,Jon-9J Fl cle I'AFC des ï oiour ù =E C a, an u, lr, ooE oo C., I 0,5 0 - 0.5 - t.5 - 2.5 -J -13 -,1 26-Aou-76 Figure 9 E! xtc t2t79 Q/A4 !/s).Â6 2/g) t2Jo3 Prrmr, h rlno ltt ca 1 I -Aou-ô7 J I -,Jon-9J r OATES temps cles coordonnées sur l'axe F2 de I'AFC des Danangoro sur la Maraotté. t2t?l l! leul lllro I lon r chlorphor lmr t 8-Fcv-62 Evolution dans le donrtées Surber de t2 tê,t o6Èq, - 6 È o oÈ o è0 d dâ d Q) o o xd o Q) 6qi d 0)1, o{) +J o o)E o 0)É É o o til o c)t{ à0 E t6l^91 z6l)?o I 6/^oN 68//^V 88/u3r l8lu8r 98/^9J ÿgldes c8/u3r ailnn t8/pn 09^r31 9Ut^Y 9UFn 9r/Fr' t6/^rJ z6lc90 16/^oN 68/r^Y 88/u3r Lglu.l 0g/^rJ ,8/des 08^/3r zgltiw t8/Fn 08/u.r g(/r^v ETlFN 9tnnt' tBl^9t z6trio t6/^oN 6g/üY 8g/utr L8N3T 98/^9J t8ldes e8/u31 z8lr3n t8/!3v{ 08/ucr 0Llt^v 9Lll3W tl/Fr t6/^rJ zal.90 16/^oN 6g/r^v 83/ur1 48/u.r ggt^lt ,8/dc§ €9/utr aelteÿt 18/t3ht 08/utr SLlt^v e&/Fn 9annl oaÉ !ôè E6F EÊ ôÊ o .c,(J t6r^tJ z6/cxt t6/^oN 6g/HY 3g/utr (9^rtr e9r^tJ t8/d.s Ê8rur z8l.$l t3/pn o8/url" euÂY eanrn tÀnnr o oP C o6(J oo! (, o .L o !, - t6r^tJ z6/cxt t8/^oN e3/uv 98/uq' 48^rtr 99/^tJ tg/d.s eg/ul1 z0/rn 18/Fn 09/url 8llsv eaFw trnq' t6/^tJ l6rrxr t6r^oN 6g/nv 99/ual (9/u.f oe/^tJ tg,td.s Ê9ru!1 z9lnn rSrFn o3/ur1 Slrav ea/pn 9e/Ff oot È o(, F g o o o o(, 'i 6g, oÊ:6ll. 888888OrôOl,,Orou)ttçGr(,§,88888880+NÔüI@+N oo ___---__ .EEr o oooooo()clooôooôoooooooD OONNFF EggggggggE"OràOu)O6ô6ôo rrrtt{c)a)NNer ooooooooolDtNO(D(o!tN aorn|luæ rPl.l.uurl 8888888880ln o l{) o lô o tr o u)!tt(l).l)NNer wql@ ar aala xlul ----l__- l oentt IL.rrro I . | ,rrnon I J .r,.t I -'l{ ,rr,. I l:x: I J::r: I l ",,"n I -J rea.w Ilxl I eearn IJ srnnr Igo I1L =d oarnr, I:frl I J z6lrro I -# t6/^oN I Sil .rr^t I -d ,r^.. I I ."rur. I -l nr,^r, I -.{ o,'o"a IL,,,". I L,r,r, I --'l t'n"t I -'t'l o,ura I | 'ii* i ooooooooooDooooolÔ +(ÿ'(ÿ'NNFF §Ê˧§§§8" 13 biotope, on pourrait se demander si la baisse de densité'd-e cesbrganimes n'est pas liée à une moindre présence de ces végétaux sur le site. Connaissant par ailleurs la relative forte sensibilité des Philopotamidae aux insecticides, notamment au chlorphoxime I'introduction de ce larvicide dans les traitements en fin 1980 pourrait aussi être considérée comme un facteur important dans celTituation. I-a iècheresse pourrait également être évoquée comme une des causes de la chute de densité des philopotamidae dans la mesure où la période de densités maximales de ces organismes (mars-avril), correspondait à de faibles écoulements de la rivière. ' I-a M,,qfaoué à Entomokro [æ plan factoriel (Fig. 11) représenté par la projection sur les deux premiers axes des 19 variable retenues x 68 relevés de décembre 1977 à janvier 1994 (annexe 4) possède une inertie totale de 53Vo,l'inertie sur le premier axe étant de 30 Vo. Cet axe factoriel oppose les Tricorythidae à coordonnée positive forte, aux Chironomini, Tanytarsini, Orthocladiinae, Iæptophlebiidae et Libellulidae à coordonnées négatives moyennes. L évolution dans le temps des coordonnées de cet axe (Fig. 12) présente une rupture nette entre d'une part, la période pré-traitements, caractérisée par des coordonnées positives fortes et associée à des densités particulièrement élevées de Tricorythidae, et celle post-traitement d'autre part caractérisée par des coordonnées presque toujours négatives et associée à des densités pr élevées de Chironomidae et d'Hydropsychidae. Nous noterons sur ce graphe un pic positif qui intervient en décembre 1985, lié là également à des densités élevées de Tricorythidae. Cette "réapparition" de Tricorythidae intervient après de multiples suspensions de traitements de la station et une utilisation quasi-exclusive de B.t. H-14 en 1985 (même en saison des pluies) lorsque la station était traitée. I-es Tricorythidae contribuent pour plus de 88 Vo àla construction de cet at(e et près de 94 Vo de leur variabilité s'y exprime. Sur le plan des relevés, I'axe Fl oppose les prélèvements pré-traitements aux autres. L'axe F2 oppose les Tricorythidae, Tanytarsini et Orthocladiinae à coordonnées négatives fortes, aux Baetidae, Ecnomidae et Hydropsychidae à coordonnées positives moyennes. L'évoluüon dans le temps des coordonnées de cet iue (Fig 13), présente trois phases assez distinctes. I-a première partie va de 77 à décembre'ti2. Elle est marquée par des coordonnées négatives fortes associées à de fortes densités de Tanytarsini et Orthocladiinae. I-a seconde partie va jusqu'en décembre 87 avec des coordonnées positives plus fortes que celles de la première partie et des coordonnées négatives moyennes croissantes qui seront décroissantes dans la dernière partie au point de redevenir négatives fortes. I-es Tanytarsini contribuent pour près de 38 %o à la construction de cet u(e et 60 Vo de leur variabilité s'y expriment. I-a figure 14 présente l'évolution dans le temps des iensités des principaux to(ons étudiés. Tout comme à Danangoro,les densités de Philopotamidae connaissent une chute brutale entre 80 et 86. Ici cependant, les §ralidae restent abondants pendant la même période.'l*s Tristicltia ne semblent donc pas être à la base du phénomène constaté. Il ne resterait plus alors qu'un effet combiné des insecticides et de la sécheresse pour expliquer la quasi-totale disparition des Philopotamidae pendant ces années. r4 I6 àÈ x 8v-\(u t&E"i\ §lùE. 6§ a a- .6 =-3\(u(u >ri9n,oo Li! sa (Ut) \(u " <(n() o'q=6-=ÉÉ-b.9s H A:Ëo'o "È ËÉ c;= v./(UëE! =-HÉ9.9(JÊ6 Ll trl c<r€ ru l-a bo IJ. .E0 Ëâ§.,€ TEËg I EIr E ,ËËiâEË Ë: - Ë ËËËË 3 âɧd{§6ddËd.id g**Ës* .H,I ü r r u r r r r l u r u u r r u l â338§È§c§ÉEE3güËËs[; olu trluôaj tf NE IA o o (J o o. lâ tQ) è o ci o' UD l! ^, C, E x oE C\ IE(J 08 I C, Ex o -c ct o E U UI .Qt à.o c o o c vl ,or o. o c .9 vt Coô.ofo f o t! { Ntr1 c(u E 6, '6 a rq, 0- * * tE N LL c oI , UtIt- oo a tü À oilol -rr I lr Nlt q, o -o o o !loo oNtL sErs 5 d it * { o. a o < o I o of 15 Oibu, lroilemenl I I I t2/7ê ,9 E c 3 1 lrJ tr, z zoo(r o o(, 1 3,5 3 2,5 2 t.5 I 0.5 0 -0.5 -t ulilt ll F-igure l2 2B-AoF75 : Evolt'tit,tt clatts donnécs Surber 2B-Aou-76 : Evolutirrrr dans clonnées Surber 2 /at 2tQ? I 8-Fev -82 le temps des d'Entomokro vag 2/9O Permc lhrlnc I I -Aou-87 DATES coordonnées sur l'&re sur la Maraotté. J I -Jon-9J Fl tle I'AFC rles I I -Jon-91 F2 cle I'AFC des orr, traozrrr, ,irz I B-Feu-82 I I -Aou-87 OAÏES le tenrJrs des c«ltlrrJtlnnées sur I'axe d'Entomokro sur la Maraotté. Début ,roilcmcnl o o : E c o ln lr, l!z zooE o oU 0,8 0.6 0,4 o,2 0 -0.2 -0.+ -0.5 -0,8 -l -1,2 - l.+ - t,6 ,t7alI I .,.1 2/ 79 t2t79 4/79 Figure 13 {) odÈ6 - 6 È ID o t{x o ct o rd ,6 o o(, xd to o) E)dq{ d oE 1â() tâÉ o 'IJ ul c)E o a o BI É (l)li à0 h - -irl esr^er -f ,s,n t]'a 68/c9O ol I eerarrotrl E I e8/r^v3 l:'1"."6 i eglt"lF..l - .:-J:ï::: ll ,l ora^v "'I s71tss oooooooooooooNO(rr(o{ôl r'] eor^or . fl tu'^u' J ser"eoË - ''f, rr,^u,cl :=E I s8/^vo -f qs/r"rOIE I atr,"r,Ëô -_ rtj.r,,". -ii :::^:::-l 61/^v -À Lllcgoooooooooooo rJ)O|llOll,N ô.I t6/^91 z6l^9J 68/c90 88/^9J 98/r^V 98/u8l 88/t8hl z8tuol l8/usr 6alr^v LLl.90 . , t ,u,nu, . . J .r,^u, ' . { se^uor .tl s8/^er _ '1 e8/'^v .' .t selttar '1 .r,,,'^ '{ .r,,,,,,1 " ..{ ,ru,,. {::;;" 880oo+ ôu oo .E, -c(, o CLô =t oooooooooooooootNo@(o FFF t6/^9J z6l^9J 68/390 88/^9J 98/r^V §8/uBt' t8/t8hl z8lu8r t8/uBr 6t/t^v LLIC?O o .so(t troj-' E6/^9J z6l^9! 68/c90 8g/^?J 98/r^V 98/uet t8/pn z8luBr t8/wr 6L,lr^v LLIC?O o G'p .t È o(, F E6/^?J z6l^9J 68r390 88/^9J 88/r^Y 98ru3r e8/pv{ z8^r81 t8ru3r aLlt^Y Lur?o s G o g 0 .9x oo oc5 otÀ J --,1 *!,) --t ,Ll -a .-;1 a - a-_ I _a :l .' --.-- t t ç E o o -Éo o o Bc oo a :l Z6/19l 68/f90 18^r3r 6Ur^V LUa9o oooooooooooootr,otr)ôl N ooooooo(ortN -:r ooooOto I I I oooooooôoôloOrrrOl',(ÿI(ÿ!NNF ooo$ e6/^9J z6i ^?J 88/c90 88/^9J 982^V 98/uBr 88/tov{ zBlvel t8^rsr SLlt^V LLl.90 r -t= ooooooooooôooooooooooo\t§lô@(o{N oooooooooôôrJrOroôro NN ecuguuoc eP 3o[3ruclul ooooo@ oooo\i c! +É ! ooooooooooooooooooooooloolo0lrrolJ,ÔE)lott(Ittrl(l(r{erecuruuot ep seuaruelul r'l L-a typologie obtenue en utilisant 19 variables x 68 relevés est comparable à celle décrite pour Entomokro en 1991 (Fig. 15) en utilisant 8 variables seulement parmi les r9. * I-e Bandama blapc à Bèma Ce site est surveillé depuis 1985 seulement, donc 10 ans après le début des traitements, mais il est beaucoup plus adapté à la surveillance de la faune saxicole que la station de Niaka. L'absence de données pre-traitement constitue un handicap mais comme nous I'aüons remarqué en 1990 et 1991, une tlpologie assez claire de la toxicité des différents larvicides utilisés ressort des données recueillies depuis 1985. Une AFC réalisée sur I'ensemble des relevés de la période 1985-1994 et pour les 8 torons ne laisse pas percevoir pour I'instant une typologie différente liée à l'arrêt des traitements en mars 1993. I-es relevés de la période post-traitement (novembre 1993 à féwier 1994) se placent du côté des relevés des périodes traitées au B.[. H-14 ou au B.t. H-14 après des traitements au pyraclofos (Fig. 16). Læs relevés des périodes traitées au B.t. H-14 après une utilisation de la perméthrine se placent à l'extrémité positive de l'a.xe F1, opposés donc aux relevés précédents. Quant au carbosulfan, il occupe une position intermédiaire sur le même a"xe qui peut être considéré comme un a.t(e de toxicité. Aux insecticides les plus sélectifs (B,tt, H-14, pyraclofos) sont associés les Hydropsychidae essentiellement, tandis que les Baetidae, Caenidae et Tricorythidae se retrouvent du côté des insecticides les plus durs, carbosulfan et permethrine. * Discussions [æs analyses effectuées dans cette partie du travail doivent être wes sur le triple plan du niveau d'impact des larvicides sur la faune benthique, de la sensibilité des ta.xons étudiés et de la caractérisation des différentes stations d'échantillonnage. [æs taxons [-es Baetidae sont les insectes les plus sensibles à court terme en gouttières aux larvicides chimiques operationnels du Programme ; inversément, les Hydropsychidae et Chironomidae en sont peu affectés. [æs Tricorythidae présentent une faible sensibilité à I'Abate (R) et au B.t. H-14, mais dérivent fortement en gouttières sous I'effet du chlorphoxime, de la perméthrine et du carbosulfan. Cependant, l'évolution à long terrriè- des densités en rivières indique peu de pertubations pour les Baetidae et Hydropsychidae qui s'y maintiennent avec, dans certains cas, des densités plus élevées après traitement. [æs Triporythidae disparaissent presque cornnlètem.ent du milieu après 2 à 3 années de 1 traitenlents consécutifs fltrx lqrvici.des chimiques. et les Chironomid?e (surtout/ Orthocla-diinae et Chironpminù ont tendance à prqliférer. [a courte durée de vie larvaire des Chironomidae, 7 à 10 jours, associée à leur ubiquisté et à leur faible sensibilité vis-à-vis de différents larvicides ou de pollutions d'origines diverses, permettent un renouvellement continuel de ces organismes et pourraient donc expliquer leur tendance à la prolifération. L.orsgue la quantité de matière organique transpo.rtée par l'eau est ipportante et que de nombrerlses Algues se développent sur les rochers, les Orthocladiinae sont toujours les premiers à s'Linstaller 1B Fig,.15 Analysc factoriellc dcs correspondtnccs rppliquée rux données récoltées.vtnt et rprès lc début des trritcmcnts sur h Mrnhoué à Entornokro. r9 ,F D trBr 08, H- 14 El & opràr pÿroctofor oprès corborutfon I gr oprà pcrmdthrlnc À Pottutlon lndusrrlcilG {< eo.r - rroitcmcnt Fig. l6: Anolyse foclorielle des correspondonces oppliqude oux donnies surber dc lo pirlode ( décembre t9B5 è févrter 1994)ô Bémo omont Sur le bondomo blonc. en faison de leur tolérance yis-À-yis dF ce type cte polhiti«rn (o§servations personnelles). Quant aux Tricorythidae, très peu d'informations existent dans la littérature sur leur biologie et leur écologie. I-es observations que nous avons faites sur le terrain en 1991 indiquent une durée de vie larvaire de 3 semaines environ pour le genre Tricorythus à une température de 28oC. f,es travaux seront poursuivis tant sur le terrain qu'en laboratoire à différents températures pour une meilleure connaissance du cycle de développement des Tricorythidae, mais il est fort possible que cette relative longue du,rée de vi.e laryaire sqit à I,a bpse dg la Sifficult§ de Fcolonisation de ces orgaFismes. En outre, si le recrutement se produit durant la période de montée eau( corlme nous le supposons, la recolonisation ne pourra être que plus difficile car, c'est la période de forte pression insecticides. S'aggissant des Baetidae, les travaux de Wuillot (1991) aboutissent pour certaines espèces à des durées de phase larvaire inférieures à 10 jours a une temérature de 30oC. Il est compréhensible alors que les densités de Baetidae ne connaissent pas de baisses malgré I'utilisation de larvicides pour lesquels ils sont très sensibles. Toutefois, des remplacements d'espèces ne sont pas à exclure (tout comme dans les cas des Chironomidae d'ailleurs), mais le niveau d'identification qui était appliqué ne nous permet pas de le vérifier. Nous pouvons dire cependant que depuis 1987, année à laquelle certains genres de Baetidae ont commencé à être identifiés, les différents geües recontrés se maintiennent dans le milieu. Malgré la prise en compte de 19 to(ons dans I'analyse, les typologies décrites sont très proches de celles établies à partir des 8 ta(ons considérés comme ayant une distribution homogène sur I'ensemble des rivières de la zone. Cela confirme, s'il en était encore besoin, la justesse de notre appréciation et donc, la possibilité de se concentrer sur ces 8 taxons lorsqu'il s'agit d'études d'impact sur la faune sa:«icole de l'aire du Programme. Les st?tions De toutes les stations étudiées, celle d'Entomokro présente la typologie la plus stable. Comme nous l'avons signalé dans la description de l'allure de la courbe des coordonnées des relevés sur l'a,xê Fl, l'introduction àe la perméthrine en 1986 puis du carbosulfan en 1987 n'a pas fondamentalement modifié la structure des peuplements d'insectes qui colonisent les rochers. Il semblerait qu'on soit arrivé à une situation d'équilibre entre les traitements réalisés chaque année aux hautes eau( avec des larvicides peu sélectifs, et les recolonisations qui s'opèrent aux basses eaux pendant l'utilisation du B.t. H-14. / A Danangoro, l'effet des pêches traditionnelles interfère avec I'impact du B.r. H-14 et perturbe quelque peu le processus de recolonisation. Ia typologie n'est pas aussi stable que dans le cas précédent mais les grandes tendance restent inchangées. I-es insecticides Parmi les insecticides pris en compte dans la présente étude, la perméthrine et le carbosulfan ne sont jamais employés à l'étiage, période pendant laquelle nous assurons l'échantillonnage de la faune salricole. Cependant, les structures de communauté qui s'établissent en saison sèche peuvent être consiclérée, Jnrn*. résuttant d'une combinaison des effets des saisons hydrologiques et de facteurs abiotiques et biotiques divers, de I'impact résiduel des traitements de saison des pluies (réalisés avec les larvicides les moins sélectifs) et des traitements de basses eaux réalisés au B.t. H-14. [æs qpologies décrites plus haut permettent néanmoins de distinguer les relevés pré-traitements de ceux des périodes traitées au B.t. H-14, à l'Abate(R)ou aux autres larvicides. I-es périodes pré-trAitements sont margué.es par'les Tricorythidae. organi§mes dont lçs densités sont fortement affec,tÇes par des traitements à des insecticides autres que le B.r. H-14 et le tér.néphos. Iæs pédodes traitées à la perméthrine et au carbosulfan sont associées essentiellement au Chironofnides gt aux Hydfopsychiade. Cela est en conformité avec les résultats des tests de toxicité à cpurt terme réalisÇs eF gouttières. Par contre, les densités relativement élevées de Baetidae présentes sur les cours d'eau traités n'étaient pas attendues au regard des résultats des tests à court terme en gouttières. [æs relevés des périodes traitées au B.t. H-14 sont caractérisés par une abondance d'Ecnomidae essentiellement, d'Hydropsychidae et de Baetidae. c) Conclusion L'analyse des données recueillies à l'échantillonneur de Surber sur la Maraoué nous aura permis d'aboutir à trois conclusions essentielles : - les Tricorythidae semblent jouer un rôle essentiel dans les typologies pour les communautés benthiques saxicoles soumises atu( épandages de larvicides antisimulidien. Un fort impact à court terme d'un- insecticide sur cette famille d'Ephéméroptères entraîne à long terme sa quasi-totale disparition des milieux traités. Cela se traduit par un regroupement des données pré-traitements au tour des Tricorythidae qui, pendant cette période présente les densités les plus élevées. Pour les autres composantes de la faune benthique cette relation entre le niveau de sensibilité à court terme et la densité à long terme n'est pas toujours vérifiée. C'est le cas notamment des Baetidae qui sont très sensibles à court terme et qui se maintiennent pourtant à long terme dans les milieux traités. - les typologies obtenues à partir des données de 8 taxons (Baetidae, Caenidae, Tricorythidae, Hydropsychidae, Chironomini, Tanytarsini, Tanypodinae, Orthocladiinae) sont très proches de celles issues de l'analyse des données de 19 taxons (annexe 2) dont les I cités ci-dessus. L'étude de l'impact des larvicides sur la faune saxicole par I'Analyse Factorielle des correspondance n'apporte donc pas d'informations nouvelles avec la prise en compte des 11 ttu(ons supplémentaires. Il semble donc que les 8 ta.nons résument assez bien l'essentiel de l'information et que le niveau d'identification ta:rinomique utilisé §oil-luffisant pour mettre en évidence des impacts à long terme sur les communautés benthiques en Côte /'Ivoire. i/- enfin, l'échantillonnage au Surber tel que pratiqué permet de faire ressortir des f / modificaüons de structures de peuplements liées à I'emploi à long terme des larvicides/ sur les cours d'eau ivoiriens. Ces modifications seront moins clairement perçues si pendant la période d'échantillonnage, des facteurs autrè§-que ies épandages larvicides de I'OCP et qui sont prédominants intervenaient. B) ETUDE DE LA DERIVE Avant de procéder à l'analyse des données de la dérive des communautés benthiques en rivières, soulignons que les récoltes de dérive ont été faites à l'aide de "filet triples" plongés dans le courant d'eau pendant 15 à 30 mn à 17H00 (dérive de jour), et pendant 3 mn deux fois à 20H00 (dérive de nuit). [æs récoltes n'ont pas toujours été faites selon la même chronologie depuis le début de la surveillance en 1974. Toutefois, depuis 1987 l'échantillonnage est mensuel sur la plupart des stations en novembre, décembre, mars et avril et bimensuel en janvier et février. Même cette périodicité n'a malheuresement pas toujours été respectée en raison de la faiblesse sinon de l'arrêt de l'écoulement. Nous ne retiendrons néanmoins que cette période de saison sèche (de novembre d'une année à avril de l'année suivante) pour nos travau( sur la dérive afin de permettre une comparais«rn des résultats avec ceu( de l'échantillonnage des communautés benthiques de la surface des rochers dont les prélèvements ne peuvent s'effectuer que pendant cette période. TYoologie d,es communautés benthiques dans la dérive a) Station de Danangoro (Maraoué) Déive de jour l-a matrice des données analysées par AFC comporte 19 variables x 71 relevés dejanvier 1977 à avril 1994. L'axe F, traduit une oppostion toute relative des relevés de la période janvier-février à ceux de la période novembre-décembre et mars-avril (Fig. 17). De plus, il existe une tendance à I'augmentation de l'intervalle séparant les minimums des ma"ximums de chaque année aprés le début des traitements en 1979 mais surtout après I'utilisation du chlorphoxime en 1980. Ce qui signifie qu'il y a une augmentation de la variabilité saisonnière au cours de cette période. Du point de vue des ta:rons, les Orthocladiinae à corrélation négative moyenne s'opposent aux Ecnomidae à corrélation positive forte. Pour ce qui est de l'arce F2, nous ne connaissons pas sa signification écologique. [æs Ecnomidae à forte corrélation positive s'y opposent aux Hydropsychidae à corrélation négative. L'a"xe F, (Fig. 18) rend compte d'une évolution plus claire à long terme avec une tendance à la baisse des coordonnées après le début des traitements insecticides. Cet axe est créé principalement par l'opposition entre les Elmidae, Tricorythidae et Leptoceridae à fortes corrélations positives et les Orthocladiinae à corrélations négatives moyennes. Læs Elmidae et Tricorythidae sont associées aux "relevés pré-traitement" ou traité à l'Abate ou au B.r. H-14 essentiellement, tandis que les Orthocladiinae sont associés aux relevés de la période de traitement. Oibu? troilemen I rauore) I i Cn torpnorime ,f'all "^" i ,),. Iî^'2':s r/oo 1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 o.2 0 -o.2 -0.4 -0.6 -0.8 -1 -1.2 28-Au9-76 18-Feb-82 11-Aug-87 31-Jan-93 Figure l7 Dates Evolution d:tns le temps cles coor<ionnées sur I'axe Fl de I'AFC des données tle la dérive de jour enregistrées à Danangoro sur ta Maraoué. 2.4 2.2 2 1.8 1.6 1.4 1.2 1 0.8 0.6 0.4 o.2 0 -o.2 -0.4 -o.6 28-Au9-76 1&Feb-82 11-Aug-87 31.Jan-93 Dates Figure l8 : Evolution dans le temps des coor«lonnées sur I'a:<e F3 de I'AFC des' données de la dérive de jour enregistrées à Danangoro sur la Maraoué. 6' 3E. cd) OEELbcooov 'j"ï I tz' Perme 'J.," |/64 630 c(t) L_ ^:!Ebcoo o-'- t/79 Chlorphoxime I auotell ü/8o I trTalrff t2/90t t2tgt o o tL rot! co =, vl 8(, Pu .e) -h o nl col € Ë.9 rFo ˧ Eoçl 'o§ro â;6 o olaP b*É.oox 7 <rlr sE "r-t ct) §l8æEFi"ro o'C'-L. â-g a00)tâi- (L)\Oh>>X'tr t)\r, \q) C.) -E * €s r13 9€ qr "i-ii \(u qt) .=(ll)Lr,b ào&E ,E Eg;Y.t ,= c tt) = ô§gE Ë:Ë §§gË O a tL Q, .Ex -û c\ o G(J o ,lU L o. o rO vlco o. vt f,(n l"oo o Eo o 6 ."1 -.. lr ê cr e ol o ë!ËËË E TE Ëâ ur ô'J N i; aartr tllrrrtttttttta Ia-oJ>=>oUTLJNA ,,ËËlËËtr e rtËËôb.qËPÈpAË'iae€E a i L.o a! à o o 4 r i È.ooUFJIÀIJtIUFFOU I o u) lI. l!ul-lE.-F-crZ-1-L)d, <<(Àirol-uuI<<Çl!^rIÊUFJÀÀÀ.JUTUFFOU Ë_i sÈËil: x: -E :§Ë8ËEË"Ë -:âàrËE:.EË:.ËâigË3iEi'Ë 'r;§Ëà;#ig§â; § (ÿ a -o l.l.c .9 .^ c o, o. râf UI f o ;ldl n TL (u .Ex o êI .ÊU ;l ma.tL.ra t! rfo o .E x oc o. o G(J o ,ç fttL rJli l! t ! *<.lo<oro . ! T25 § ..\ j o oÊ !, o CL c G .E .E 0tr o -co (l, (E E .E q, IE C) t6p?o 16,/^?J 06y' oN aS rhl 98/ oN 9ÿÀtJ ts/IV ÿ8/rt,t zS ro I 8/r?O Iÿ ?:l 0ÿuv 6LNîî 84/ulr LUn$l 9Llllt^l çulnt f6/Jt(l z6l ?J 06y' oN aMrl^l 98/^oN 98/^?J §ÿüv ÿ8/rht z8lt30 l8p?o lÿ ?J 08/!rv 6Lrunf 8L^nt LUnl^l 9t4rhl çuîi t6r+€ u6i^?J o6y' oN aS^ln 981/À0N 9U^'J §8/xY tÿrht ztltco It/c?o lÿ ?J 0t/sv fl./mt ',lJÿ.1LUNN 9/JI8n çl/Iîî 6L[tî1 8LNNl LUttw 9I/|8YI Olt{ /roli à0 llÉli Elidt:âl ,6 \l È) .o o ,t, G) È() E C) ,t5 IDÉ oà o E ut o o E oq) E o +) a o lo oN o)È b0 g& .Eo «, c G o op (, oc o t, o t§p a È o() rnNrôrfto NO (, o =o Go o a! o oc :, otL oo@N@rôsf(,ôl-o r f6/Jl(l -tl ."^r, <f -_':-.jÉ-l 06v/ oN J rtn'nI csl oN devrrl: = t8/üv .*§ ttæn I zelr5o .-;t I rspxr ------: r8/^?Jl' .......-:.T o8/$v ->,l 66run1 >l _rJ SUtrtr --l a"rtrl I sl4"r'l _*, ,1rrn, @N(Drr,+rrN-O ootr E G o oE o -- J t6/,ro 16/^?t -=l 06,/ oNll rrn"n -.<-l g8/roN 9ÿ ?J ç8/uv ÿtlrhl 28n30 <l l8/3?o €=lI lU il \tlJ)-(,,rtoJ ,O.-tr.O(rôto rfrolooloo§l §l sueÂou e^pgp ep seclpul +4 çLllîi(otrsl(Yro,lrO t6p?o 7,61^?t 06/ oN tSrlN 98/ oN 98/^?J ç8/üV t8/[hl z8ItrO t 8/5?o I8/ ?J 0ÿüv 6LIV' 8tlwf LLFShI 9L[8W çtInt c6p?o z6t^?t 06,/ oN t84rnt 98/ oN 98/^?C ç8/uv ttÆl^l ztltro t8p?c I8/ ?C 08/[V 6Lrûn1 8L/W1 LUnW 9L[rW 'LIln(rO(l)tr)ôl lr)FltlO 'o-cic!d-.dqoooo sueÂour o^pgp op soclput c!-q@.qc!o oooo suaÂou o^trgp op soctput _=,1 98/^oN [6/r?o z6l^?l 06y'^oN a8lrw 98/ ?J ç8/uv a8llro t 8/J?o I ÿ8/trN 18/ ?C 08/üv 6Llunî 8LTNl LUnW 9tl!3N 26 .$a EE 8=bcôo Les æ(es Fn, Fs et F6 n'apportent que peu d'informations nouvelles ou complémentaires. Iæ plan F1 x F3 Gig. 19 ) résume donc au mieux l'évolution à long terrne des communautés dans la dérive de jour à la station de Danangoro. I-es pourcentages d'inertie de ces deux axes factoriels sont respectivement Fr = 19 Vo etF, = 15 Vo soit 34 Vo pour le plan. Iæs relevés pré-traitements se singularisent quelque peu sur l'axe Fl. k plupart des relevés de la période traitée sont associés essentiellement à une augmentation de l'indice de dérive des Orthocladiinae, Ecnomidae, Caenidae. Pendant la même période, l'indice de la dérive des Tricorythidae, Elmidae et I-eptoceridae baisse, surtout après I'introduction du chlorphoxime en fin 1980. [a Figure 20 présente l'évolution dans le temps des indices de dérive de jour des principaux taxons récoltés à Danangoro. Dérive de nuit la matrice des données analysées par AFC comporte 19 taxons (comme dans les car précédent) x 79 relevés, de janvier 1977 à janvier L994. L'ure F, représente une oppostion toute relative centre les relevés de la période novembre-décembre à coordonnées négatives, et ceux de la période février-avril, surtout après le début des traitements (Fig. 2l). Cet effet saisonnier est perturbé de décembre 1980 à mars 1.987, et I'intervalle séparant les minimums et maximums de chaque année y est plus faible. Du point de we des taxons, cet &t(e est constitué par l'oppostion entre les Ecnomidae et les Hydropsychidae essentiellement. 1 0.8 0.ô 0.4 0,2 0 .o,2 -0,4 .0.6 -0.8 -'l .1.2 -1,4 .1.6 2&Aug-76 11.4u9.87 3't-Jan.93 Figure'21 : Evolu.ti,n. dans- re temps des coordonnées sur l,axe F1 de I,AFC desdonnées de ra dérive dè nuit recortée à Danangoro sur ra Maraoué. 18-Feb.82 27 L'axe F, est formé par l'opposition entre les Caenidae à fo-rte corrélation négative et les Libellulidae et Philopotamidae à corrélations positives moyennes. [æs Caenidae contribuent pour près de 40 7o à la construction de cet axe et 68 Vo de leur variabilité s'y exprime. Quant à I'axe F3 , il oppose les Læptophlebiidae et Hydroptilidae aux Sysiridae. L'a,xe Fo rend compte d'une évolution à long terme avec une légère tendance à la hausse après le début des traitements larvicides (Fig. 22). L,e,s relevés des mois de novembre à coordonnées négatives associés aux Tricorythidae et læptoceridae s'opposent essentiellement à ceux d'awil à corrélations positives, associés aux Chironomini, Tanytarsini et Orthocladiinae. L'axe F est formé par I'opposition entre les Baetidae et les Zygoptères et Ceratopogonidae. [æs Tanypodinae et Snalidae s'opposent aux Elmidae sur I'a.r«e Fo. 6 orâ .C, FCo, O'=cE oc oq)(J- 1.4 1.2 1 o.8 o.6 o.4 o.2 o -o.2 -o.4 -0.6 -o.8 :1 2BlO8l76 25to5t79 18102182 14t11t84 111O8t87 07/05i90 31/O1/93 Dates Figure Q2: Evolution dans le temps des coordonnées sur l'axe F4 de I'AFC des données de la dérive de nuit recoltée à Danangoro sur la Maraoué. Læ plan Fr x Fo semble traduire au mietu une certaine évolution à long terme des communautés de la dérive de nuit à la station de Danangoro (Fig. 23). Il n'y a pas de regroupements nets entre les relevés en fonction de la toxicité des produits utilisés ou de la saison hydrologique. Sept taxons contribuent principalement à la formation de ce plan factoriel (les Ecnomidae, Hydropsychidae, I-eptoceridae, I-eptophlebiidae, Chironomini, Tanytarsini et Orthocladiinae). L'inertie totale de ce plan est de 35 Vo dont 24 %o pour I'axe Fr. 4/æ llttBl l,L,,L Début troitement(Abote) 28 cHl ocL L,O YAP TAY CER I stst*- -ztP- - Fr PÏ] LPH POT * r* Fa F, * * # * * PÉ -lrottem * Aà ""é 4aa ^ B.r. H 14 a^ o oa O1 Fe f,|oF o Abote a a Utcortc Fq NT NT F NT NT Non lroité AFC "tax«lns x ensemble des relevés d'avant et traitements" des données de la dérive de nuit Projection séparée des relevés sur le plan Fl insecticides u tilisés. I â a o Pra.rrIanant EJ. ll l. fiÿr rkrlq Cliloohoütr Non trrrtl Âb((nilnot 8^E - B..tdr. CAE - Crcnidrc ïX,l - lrioryhrdrc LPll - lcprophtêtiidrc PSY - llydrogaTcàidrc POT - Phrlqmrrnidrr fn - l{ydrogxildrc l-CE - kprrr{ridrc ECN - Ecmmidrc Clll - Clrromminr TAT - Trnvrrnrn' TAI - Trnr1r.dinft OCL - O.rhqlrdiiu. CEI - Clnrogamrrtrc FLM - Elmrdrc PYR - PVrtrdrc lltl . lrlrllulr6rc ZYG . T.yjoprlrc SIS - Srrvtdlc Figure 23 : pendant la période des recoltée à Danangoro. X F4 en fonction des Chlorphorlme aa Fe rt Fr Pyroclofos ra 29 i o(l, .g!, oè c G c E otr o o o(§§c o .!o t6/ulf Z6rlnhl 06p?(l 88/ oN aS rhl 98/^oN 98/ ?J t8/uv ttl/[hl z8lt50 tÿr?o I8/ ?J 08/üv 6l n( 8L^nt LU,iVl 9tlrl,|l §L4nf --€:--l '6 rBI .-- ' I Z6li8l'11 --1.:-r-I u'/)?tl --=l-'- - I 88/^oN __= _ .-{ rrrrn ' - -{98/oN -'_t - z-. | 98/ 'rl - -"'i çgltv ' I !8'/rul{t,rl ern<l - -.1 t*/!10j rval,r _:-=1 rGNrI --a>l 26,/rhl ,-_-,?l 06/,?0 ' q1- i 88/aoN ' 'l rsn'ÿtl -.--, _._ .=l 98/ oN .-â cg/nrg _ --': '|*1 çtt.v l .l ÿ8Æÿr -d zsn"o --Jd r8/J?o =l tvnrr2, l, _<.j 1 08/uv ... .-='_' :) 6Lttlî {-1 SUmf -===E lral.n --S | ,.n.^èJ ç4r1n1CDl\(oÜ)+ÿrNeO o o ,5t,§(, o Ë o o ott (, o çLô t, I o op o at ct ' 08irrv - ' (r''rl' ,llrur, , ,t LLltsa{ I ' , r gllrBhl . - i strtur r+NO(}o(otc{Oooooooooooooo@r\(ou).Û(ÿrc.aÉ oooooooolÔo1r,olo(9§lN suo^oru o^lr9p ep sectpul f6^tlf u6lrW 06p?(l 8ÿÀoN !8Irhl 9ÿ oN 9U^?J §8l/r v ÿurthl z8llro lÿ5?o lÿÀ?l OUJ^V 6&ênf tl^rrf LUttw 9tl!rn 9i,4ni i64rüI z6l[ht 06p?o 88/ oN tSrrN 98/ oN 98/ ?J t8/uv ,8/nn z8ltro t8p?o I ÿ^?.{ 08/uv 6t nf 81,/rlf LUr.W 9t4r14l suîf ÿ6Nt1 26,Æt^t 06/c?o 8ÿ oN a8Æn 9ÿÂoN 98/ il çusv tt/rn ztutro t8Fiq lÿ ?J 08Ê1V 6LNî1 ÿ6Pt( z6/rl^t 06prcl 88/^oN t 8/!rl^l 98/ oN 9ÿ ?J çUüV t8/rlw zÿt30 tgpxl 18/ ?J 0ÿuv fiJl|trT Sa rt LUnW 9tllrÿl çupf oÈ o à0Éd .ÉÊ ,t! G'E G' tt{)! o 'tc o oà 8 o 0)(J 6 tâ G)E o o t{ olJ)or,,otooüro st(r)c)N§,lFF ooooooo@u)rt(,NF ------4 luwl roçlo(,lJ)NU)Fu)O +c)ôlo CrI:(Dllrt(t)O,leO sueÂou e^u9p ep sectpul É o G 6 o Gt, à o a F o G o o 5 .EIL ÿ6tüî1 a6/,ryl 06/rxt 88/ oN t8l!rhl 981/ oN 98/ tJ 'UAYtt/rn z8lt50 I t/c?o lÿÀ?J otl/xv 6Umr SlJwt .UIIN 9t4rl4l çuîi $r81 ailnw 06/r?o 88/^oN l,8IJl t 98/^oN 98/ ?C tÿsv m/nn z8n.o t8p?o I 8/^?J 08i/[V 6Uû1 8Llutl LUnW 91,/rht çLAîJ N o)È b0 1r.(ÿltô§lu)r c"l sue^Orü e^p?p op seclpul 3O L'évolution dans le temps de l'indice de la dérive de nuit des principaux ta(ons est représentée sur la figure 24. Mis à part les Tricorythidae qui sont devenus rares entre 1981 et 1987 (aprés I'introduction du chlorphoxime dans les traitements en 1980), les autres ta(ons connaissent des fluctuations d'abondance difficiles il rnettre en relation avec la nature des insecticides employés. Chez les Ecnomidae par exemple, les pics d'abondance se situent entre 1982 et 1987, période pendant laquelle il y a eu un changement d'équipe de surveillance (problèmes d'identifications taxinomiques ?). N.B. Dqs analJses séparéeq dgs données, de la BÉriode novembre-janyiel gt févri,er-avril n'o{tt pas permis de v,qiF unp meillepre évolulion à,long ternre paf rapport à celle décrite ci-dessus. b) Station d'Entomol<ro (Maraoué) Dérive de jour Ia matrice des données analysées par AFC comporte 19 taxons x 59 relevés de décembre 1977 àjanüer 1994. LÆ pourcentage d'inertie du premier axe est de 30 Vo. Cet &\e oppose les Caenidae, Elmidae, Hydropsychidae, Hydroptilidae et Zygoptères à coordonnées négatives, aux Qrthocladiinae à coordonnées positives. Cet axe (Fig.25) ne rend pas compte d'une évolution claire à long terme des relevés. 1 0.9 0.8 o.7 0.6 0.5 0.4 o.3 o.2 0.1 0 -0.1 .o.2 -0.3 -0.4 -0.5 .0.6 -o.7 -0.8 -0.9 28-Aug-76 18-Feb-82 11-Aug-87 31Jan-93 Dates Irigtrre 25 : Evolution dans le temps <Ies coorclonnées sur l'axe Fl de I,AFC des données de la dérive de jour recoltée à Entomokro sur la Maraoué. L'ar<e F, sépare assez nettement la première partie des relevés, d'une seconde moitié à partir d'awil 198a @ig. 26). Dans le prmière partie, les relevés pré-traitement sont en coordonnées négatives. Il en est de même de la quasi-totalité des relevés de la seconde moitié. Sur le plan des taxons, cet il(e oppose les Ecnomidae, Libellulidae et l-eptoceridae aux Hydropsychidae. I-es axes Fo et F, ne fournissent pas d'informations particulières. Par contre, Fu présente comme F3, une évolution à long terme en 3 phases: la période pré-traitements, celle allant de 1980 à 1985 et enfin, les relevés ultérieurs. Cet axe opPose les Tricorythidae et Philopotamidae aux Chironomini et Tanypodinae. @ .EOco o=!tsbc 8§, Permélnrine , 3/6tOebul lroltcmen, 31 1 0.8 o.6 0.4 o.2 0 -o.2 -0.4 -0.6 -0.8 -1 -1.2 -1.4 -1.6 -1.8 -2.2 -2.4 28-Aug-76 18-Feb-82 11-Aug-87 Dates Figure 2Ç : Evolution clans le tenrps des coor<Jonnées sur I'axe F3 données de la dérive de jour recoltée à Entomokro sur la at, .EA cô L_ €Ebcoo 31rJan-93 de I'AFC des Maraoué I-e plan factoriel F, x F, (Fig.27), traduit une certaine évolution à long terme avec un regroupement clair des relevés pré-traitement qui se projettent du même côté que les relevés des périodes traitées au E H-14, associés ar»( Tricorythidae, Tanypodinae, Chironomini, l-eptoceridae et Ecnomidae. Ces relevés s'opposent à la plupart des relevés des périodes traitées au chlorphoxime et à I'Abate (R)associés aux Hydropsychidae, Elmidae, Qrthocladiinae et l-eptophlehiidae, mais ils se confondent quand même à un bon nombre d'entre eux. Il n'y a pirs de groupements de points correspondant aux périodes traitées aux différents larvicides. Déive de nuit I-a matrice des données analysées par AFC comporte 19 taxons x 68 échantillons de décembre 1977 - janvier 1994. Comme dans les cas précédents, nous n'avons considéré que les échantillons (relevés) de saison ,sèche (de novembre à avril) seule période retunue depuis 1987 pour l'échantillonnage de la faune entomique. [,a figure 28 représente la projection des données, au moyen de I'AFC sur le plan constitué par les a"res F1 x F2. I-es pourcentages d'inertie sur ces axes sont de 19 et de 16 Vo soit un total de 35 Vo pour le plan. Du point de vue des variables, I'axe Fl oppose les Caenidae et Ecnomidae, au( Chironomini, Tanytarsini et Orthocladiinae, L'arce FZ oppose essentiellement les Hydropsychidae à coordonnées positives qui contribuent pour 52 Vo à la construction de cet æ(e sur lequel 72 7o de leur variabilité s'expriment, aux Ecnomidae qui contribuent pour 28 Vo à la construction de cet o(e sur lequel 36 Vo de leur variabilité s'expriment. Sur le plan des relevés, les données pré-traitement sont assez bien groupées mais se chevauchent sinon se confondent avec des relevés de périodes traitées au pyraclofos, au chlorphoxime et au téméphos. On ne remarque pas un regroupement clair des relevés des périodes traitées au B.t H-14 ni de ceux des périodes traitées au téméphos. .Pgrmeth.!.ane 'rrzei I ll \l6r"'"' Oebui troitement rllr. 'o .: o l! c o2 E r,E 32 .g;8 ˧E 'Ë3x '&§a = lr.l ce§tE'§=§or*Ë3 c) ;t; :56F.gB «,oc) iJ! t'. .g Ë.9(u \q) :1! (uY ot3 3 :; 8.ÉrrÈg: Q) .rt5.3 H ÜÊ c.=!ki€.- 3 6 3.3tr !'rt aJ :gt Ë t.5's: üxÉOvcd4rea .-Êêô HË>E <r'È«tO\PÈ4.* o a t4 lL vt ,ü o.6 llrcc.=ox .=O l! O) -Lôs o.ôUl= u; t, I -9(, oL 0- LL t, .s c o E o -cL'- c o vt c o,a N o r< bo IJ. c o E o,i .E Itq, o- ri tO l! 5 i i : rli uiift ,llllllilijliifu ii ri tv)oro .o. ôo æ o ut C, .E xo tt o Ê o t(.2 o o tQ oo, Àotz .69r-- < OOr O o lt ,rll! q € :, vt oô b(, ,,1l! g. I ";l Il. 6Ec\ o € .E o. o .jl ail n tL ts Its h,(r- F Jt tr ola] J J- I IPni-trollement' 33 Fz Fl 8.1. op às Chorphoxime LIlcnda * P,é.trritcmcnt ô ILI tl 11 O Abrlc r lÿrclolor O Chlorphorimc A U.! rprèr chlorphodrnc I &L rprèr crrbolulfrn xr l,lon trrlrâ -. 'F2 Ft - Pyro clo I os Fz F1 r SL oprès Corbosulfon Abrâvletionr DAE - Brctidrc C^E - CrcnkJac TRI - Trlcorythldrc t.fll - lrprophtéblldoc l'SY - l{ydroprychkhc PCrT - Phllopot.mldrc m - Hydroptllldra llE - lrptoc{rldro ECN - Ecnomldrc Cl'li - Chlronomlnl AFC "taxons x ensemble des relevés d'avant et pendant la période des traitements" des données de la dérive de nuit recoltée à Entomokro sur la Maruoué. I'rojection séparée des relevés sur le plan Fl x F2 en fonction des insecticides utilisés. '1'^'l' - Tanytarsini 'l ^l' - 'lirnypodlnoc OCl. - Orthochdiinrc (lUlr - ('érutopogonklue tiLM - Elmidec pyJl - \ruürhc LID - Ubellulldrc ZYO - Zy3optèrc SIS - Slryridre a F2 a aa n Abole Chlorphoxime Figure 28 : 3tt Qiscu,ssions en q.uise dp conclüsion Contrairement au( données Surber, il n'a pas été possible avec les données dérive de mettre en évidence à I'aide des AFC des typologies liées à chacun des larvicides chimiques. Dans la plupart des cas, il y a chevauchement et même recouvrement des différentes typologies. Néanmoins pour les périodes pré-traitement ou traitées au B.r. H-1.4, la présence assez importante de Tricorythidae, Elmidae, I-eptoceridae et Chironomini singularise ces relevés par rapport à ceux des périodes traitées qui sont marquées essentiellement par Ies Orthocladiinae et Hydropsychidae. [æs typologies ainsi définies sont plus nettes pour la dérive de jour que pour celle de nuit. I-a dérive étant un phénonmène complexe et sensible, l'influence des traitements et des facteurs environnementaux peut être très déterminante dans les résultats enregistrés. a) Læs-traitrugs L'évolution dans le temps des indices de dérive des principaux til(ons ou de la faune totale indique en période non traitée des pics qui sont parfois plus importants que de nombreuses valeurs des indices de périodes traitées. Sur la Maraoué à Entomokro par exemple, I'indice moyen de dérive de nuit est de 60,8 Ie 23 avril1981 (les traitements étaient suspendus depuis 16 semaines). Il est de 15,9 le 17 novembre 1981 (our de traitement au chlorphoxime qui était utilisé sur le cours d'eau depuis plus de 20 semaines) et est multiplié par 4 le 21 décembre 1981 alors que le cours d'eau était toujours sous traitement au chlorphoxime. Deux semaines plus tard, l'indice est de 143 sous lraitement au ^8.r. H-14 (larvicide moins toxique), descend à 14,5 le 9 février avant de remonter à 44 le 15 mars toujours sous traitement au fu H-14. On pourrait penser que la valeur relativement faible enregistrée le 17 novembre 1981 par rapport à celle du 23 avril, est due à la baisse de densité de la faune en place consécutive au( traitements au chlorphoxime, mais également à la réalisation de l'échantillonnage le jour même du traitement. Nous pensons en effet que lorsque le traitement larvicide a lieu dans la matinée, les organismes traumatisés mais restés en place présentent une perturbation de leur rythme biologique si bien que I'activité nocturne peut être réduite. Par contre, les organismes traumatisés retrouvent leur rythme biologique normal au moins 72 heures après traitement aux larvicides chimiques dans les conditions opérationnelles du Programme (observations personnelles). Cela explique que le 21 décembre 1981, six jours après le précédent traitement au chlorphoxime, I'indice soit de 64. C'est une des raisons qui nous ont conduit à préconiser (en 1984) pour les études à moyen terme de l'impact de nouveaux larvicides, un échantillonnage de la dérive de nuit 6 jours après traitement. Pour la surveillance de routine (à long terme), il n'est malheureusement pas toujours possible de respecter ces règles pour les récoltes d'échantillons puisque les dates de traitement peuvent être modifiées en fonction de contraintes logistiques. Par ailleurs, le nombre de stations à surveiller et les distances qui séparent celles-ci des bases des équipes obligent (pour des raisons de cotts) à visiter successivement les différentes stations avant de retourner à Ia base. Il s'agit de contraintes opérationnelles qui ne permettent pas toujours la mise en oeuvre d'un programme de recherche fondamentale. Il semble que la complexité du phénomène dérive ajoutée au non respect du protocole d'échantillonnage soient à l'origine «te la difficulté de mise en évidence des effets séparés des différents larvicides sur les commuanutés benthiques. On peut aussi se demander si I'indice de dérive est dans notre cas, le meilleur outil pour évaluer l'impact des traitements sur la dérive. L incidence de certains facteurs n'est-elle pas si forte qu'il faille les prendre en compte dans la formulation de l'outil ? b) I-es débits Comme nous l'avions souligné l'année dernière, parmi les facteurs environnementaux rnesurés (pH, temperatur€, debit" transpar€nce) et susceptibles de jouer sur la dérive, le débit est celui qui a présenté des relations assez claires avec l'indice de dérive. En effet, bien que nous n'ayions r€tenu que la période de novembre d'une année à awil de l'année suivante (décme et étiage) pour nos analyses, il est apparu que l'indice de la dérive est un€ fonction inverse du débit de la rivière : aux débits éIevés correspondent de faibles indices de dérive et inversément (Fig. 29 et 30). Nous avons appliqué une régression aux données disponibles sur chaque station en utilisant l€ logiciel STATGRAPH. Dans la plupart des cas, la relation est du type Y = axb comme le montrent les figures 31 et 32.\*s valeurs extrêmes du coefficient de corrélation sont r = 0,85 pour li dérive de nuit à Sassamb aya et r = 0,2O pour la dérive de jôur à Danangoro. Il en ressort donc que pour une appréciation de la situation bioécologique des courl d'eau par utilisation de la dérive, on dewa tenir compte des débits aux dates d'échantillonnage. Nous proposons de considérer l'entité cours d'eau en calculant le nombre d'individus dérivant par seconde ou intensité de dérive sur un cours d'eau donné: ND = tD x Q, avec Q = débit (*'/r) du cours d'eau à la date d'échantillonnage de la dérive. Cette mesure (ND) pennet d'apporter une certaine correction à la variabilité liée à I'incidence du débit sur les indices de dérive. Pour I'instant, on peut dire que l'utilisation de l'indice de dérive ne permet pas d'appréhender de manière aussi claire qu'avec les prélèvements de Surber, I'impact des différents larvicides antisimulidiens sur les larves aquatiques des insectes non-cibles. Par ailleurs, le dépouillement en laboratoire des échantillons de dérive est plus long et plus fastidieux que celui des Surbers. Si malgré ces difficultés il n'y a pas d'informations particulières qui en ressortent, il paraît plus judicieux de se concentrer sur l'étude des Surbers pour l'évaluation de l'impact à long terme des larvicides sur la faune des insectes lotiques non-cibles. Avant de proposer une telle restriction, nous avons procédé à une comparaison des indices de dériræ (nombre d'individus/m3) et de I'intensité de dérive sur ces stations. I-es résultats obtenus indiquent une nette différence entre le nouvel indice proposé et l'ancien. ' [a Maraoué à Danangoro et Entomokro [-es tendances à long terme sont peu claires avec l'ancienne formule de I'indice de dérive tant de jour que de nuit (Fig. 33). Par contre, le nouvel indice fait observer une baisse du nomhre d'organismes dans la dérive tant nocturne que cliurne à partir du 1980, année du clébut cle I'utilisation du chlorphoxime sur les cours d'eau ivoiriens (Fig. 3a). 36 +) a o)E c, È r0) 1, o ,o o q) rd E c) +J q) +J .!'l r0)9A .QO1rdÈ ,(üEE od\O F{ l{6È0,4EO oQOl{Éo ob0 .itr +r (üaÉ F{ (üoê ld ,r! o\N q) È b0 lr. l-;-- -tl>.!ill'=§ll\o.ollo ol illt o og) ÇoÉoô t8p0(I I 8/^?:l ooooooooo00000000crl\(otr)sf(Y)(\F ')'l (üà rdI E(ü @ tâ (É o ,(É }J 1, 0) rd 0) h t0) 15 q) E q)() É o +) 0) +J .Fl .o rQ) E aË o .q) k(É OrÉEÉ o15(.) É a6E"fo= +Jo)aÀ FloÈ>,H(a 1ô q) t{ a h0 Er" r- -----*-.- -- - E .0) a o) 't .a o o G .ct E((, th o(§q ÿ6p^v ÿ6NBT t6lnv'l [6/uur z6p^v 7.6Ner l6/.ruN 06p?c 06118f 68/^oN 684rBf 88/lsN 88/^?:l [8/c9C [8^rnf l8Ê^v l,SnrBf 98Ê^V §8/r^v ÿ8^ro oooooooooooooo o'o'oo'o'ooorool.ooro(ÿ) §l §l F 3B {'|, { v i{ ür,! s ü !§r I lt .t tt ,t DêblÈ (mJls ) Plgurc 3l : ftolatlon ontrc lndlco tlc dêrlvc tlc Jour. otd6blt do la Xoraouê à Donongoco 39 +, ,g q,§ (, > taa tCJ§ q, .c G' U C tla Flprc 0éblt (o)lo) Relatlon enÈre lndlce de dérJve de nult.et 'déblt Nlandan à SoeooDboyo I .l 40 lndlcer de dérlve dc nuir Tl oat(! w(, o. c)ot) o (! U' Ê.(D o.(D.Èl (! o.o oÉ (D o.(D É Ào §) A''É5(D o§ o A), rn o o}( o o UÊ) a) oaoÈt o u)ÉFt Ê) rà A) D' oÉ(}. m5 of or o otr 0o3À, =(o o o oc m o or o c lndlcea de dédva de jour JNoèoo-ooËoooôooloooo O6cl7l ,--*- . Sop/84 Oéc/85 Nov/86 Fév/BB Oéc/89 J!n/92 NovÆ3 Jul/8O MsUSl Ms./82 Jôn/83 Jul/84 Ao0/85 Sop/86 Jan/88 Oéc/91 Nov/93 Jall79 Nov/79 Ssp/80 Jul/81 Mar/82 JuU83 Sop/84 Sop/86 JuU86 Jrn/87 O6clg7 Nov/91 Jsn/93 I I lndlc.r d. darlv. d. nulr N500ôN!ôoooôoôoèô lndicos da dérive de lour Nooo60 Jsn/79 Nov/79 Sep/8O JuUSl M8r/82 Jul/83 Sep/84 Sop/85 Ao0/86 J.n/8, J!n/88 Nov/89 OacÆl JanÆ3 Jân/79 Nov/79 SêIt/8O Juu6 l Mar/82 Juô/83 Sep/8,û Oôc/85 Nov/86 Fév/88 Oéc/89 Jsn/92 Nov/93 lnt.nrltô d. darlv. dc nult N5000Nào6 .EEgEg§Egg lntendtl dc h dôrlvo de nult "BâË˧˧ËË8 lntcnelté dc dérlvo d! JouT -NOàOO .gEEgET 'lnt.ntlt6 de la d6rlvc dc Jour JJN NèO@O»§O@Oo8888888888 m5 0 3 or ô t E. Oéc177 Nov/78 Sop/79 Jul/80 MsUSl M!r/E2 Jsn/83 JuU84 Ao0/85 So9/86 J.n/88 Déc/91 Nov/93 l!(o c o o) : 5 oJÎn (D. CL o il CL o. =, o CL o o tr o o- o o, fc CL o d oc5 o o 9L o oÿ mf o 3 or o o 0 of o a(o o o oc d o, o oc(À mf o 3 or o ô c oo , o5(o o o oc Jrn/79 Nov/79 SGp/80 JuUSl M.U82 JuU83 S.p/64 S.p/85 Aoû/85 Jsn/87 J!n/88 Nov/69 Oéc/g1 Jrn/93 Jrn/79 Nov/79 Sop/8O Jul/81 M.l/82 JuU83 S6p/84 Sep/85 Jul/EO J8n/87 Déc/87 Nov/91 Jrn/93 0ott , ro o o fg 42 oc f!(o c o (r) 3 oJo o. CL o ol CL(D. (D CLô oc (D o. o d o o. (D oo :c =CL o il o,É ,o ag o oÿ @ o ., o(D. 3.oJ oc o vt o,oo ô,fê P --t Jsn/80 Nov/80 Nov/8 I Oôc/82 lni.n.lta dr la d6rlvc rrNNooàào oooôoôoô60o8888888888 lntcnrhl dc la d6dvc NÔO6ON5O .ggttt§39 a .. lnlonrlt6 dc la d6rlve rNocuogooE ooooooooooô lnlcnllté de la dérlve JIN NSOOONàOOOo8888888888 Nov/9O Oôc/9O Jsrvgt Mrr/91 Avr/81 Dôc/gt Jrn192 F6vl92 Avtl92 Avrl92 Oôc/g2 Jsn/93 Mo;/93 M.?/03 Avr/93 OCc/93 J!rV94 Mar/94 Avr/94 Nov/83 Nov/84 Nov /8 5 q3 Figure 37 : lntensité de la dérive de jour et de la dérive de nuit de la faune totale à Bèma sur le Bandama blanc. Jour (}l ô,1o, o, ȧ 250o € 2oo § € tso .(D .ËP rooô È 5o ÿl(ÿ,\toro)o) >ocO\c)lEzo-, N a{, (, (v)o)ooro) \OC>l-!o0sa F ô'loro)o)\\>(rc!a, {, lU$ô-, NO@oaD@!§s ooo,g).oolrz Nuit 1 000 900 o 800 :E 7oo 'tc§ 600 € soo :g 4oooE aoo! 2oo 100 o 1: e e o o A I î = c.t q{ N (\ §r <o ci, to «', rtpptre@oooooooo,otôo)o)ôô 3 È s È à § § §, § È s g §.§ i ! § § I Outre la baisse générale constatée, on note qu'entre janvier 82 et décembre 84 (période de sécheresse), l'intensité de la dérive est presqu€ nulle. Sur ce cours d'eau, tout se passe comme si les traitements à des insecticides autres que I'Abate et le B.t. H-14, ont eu pour effet une baisse de I'intensité de la dérive, essentiellement après I'introduction du chlorphoxime en 1980. t Autres cours d'eau I-es observations taiæs sur la Maraoué se retrouvent sur le Niandan (Fig. 35) mais ne sont pas aussi clairement perceptibles sur le Sassandra (Fig.36) et le Bandama blanc (Fig.37) pour des raisons non errcore clairement identifiées. Aussi bien l'indice de dérive que l'intemité de celle-ci ppésenænt des fluctuations qui ne semblent pas être le fait de l'utilisation des insecticides. I-e Sassandraet le Bandama blanc sont deux cours d'eau sur l.,esquels nous observons de fréquentes et important€s pollutions industrielles qui occasionnent des mortalités massives de poissons et d'insectes. Ces pMnomènes qui intervienent généralement aux basses eaux (période d'échantillonnage de la faune sa:ricole) perturbent de manière certaine l'établissement normal des communautés benthiques de saison sèche. [æs fluctuations désordonnées de l'intensité de la dérive pourraient donc être liées à cer problèmes de pollution. IPersonnel avant oariticioé aux activi&es de l'Unité - J.R. Bakoné (Saisie et analyse partielle des données) - M. Bihoum - B. C-oulibaly @ -{-Kamar.6- - J.M. Tapsoba - L Yaméogo (Coordination) ANNEXE 1 Remaroue I-e tri des organismes et nous ont conduit à utiliser les services àe den* temporaires (N. Simporé,et A. Yago) pour un total de * ? O mois. laâ» B- Dr[ b"'z,o n atô.^ ANNEXE 2 LTSTE DES TAXONS Baetidae Caenidae Tricorythidae Hydropsychidae Ecnomidae Hydroptilidae [.eptoceridae Philopotamidae Chironomini Orthocladiinae Tanytarsini Tanypodiinae Ceratopogonidae I-eptophlebiidae Ubellulidae Zygoptères Elmidae $rralidae Sisyridae 47 T I a Ànnexê 3 : Nombra moyan dtlndlwldus par Surbcr rGcolÈé à Danangoro pour 19 Èaxona )ÀTES BAE cÀE LPH rR, I LIB ZYG ECN PSY PTI I/CE POl 3ER :HI rÀT lcL TÀP ELI'I 3YR srs Déc/ ? 5 JÂn/?6 Ëéÿ /16§t. /1 6Àvr/?6 Déc/16 Jan/11 ?év/71 l4ar /77 ^ÿr /11Dô§ /, ? Jôn/? I Àvr/ 78 F6ÿ /19 Asr119 Àvr/?9 Nov/? 9 Déc /1 9 Jrn,/80 Fâv/80 ll|r/to Àvr,/ I0 Déc/80 J.n/8 I Fav/8 I l4rr/8t Àvr/8 I sGP/8 I Nov/8t Déc/8r Jân/82 Fôv/8 2 ,4rr / 82Àvr/82 Nov/02 Dlc/ 4 2 Jrn,/81 ?aÿla, Nov/t ! lrôc'/ I I Nov/ 8{ Dac/8. Jrn,/ I § l[v"'r5 Àvr/ I S Dac/ ss .lI!/la Fav/E5 M.r/86 Àvr/86 Nov/86 lov/86 Dac/86 oac/a6 aru/t7 Jrn/!? Jrn,/8, îavl07 llrr/07 il.r/E?Àw/8? }lov/8? Dac/r, Décl a7 Jàn./0 0 Jln/tt "aÿl 86Nov/ 0 I Nov/88 Déc/88 Jan/8 9 Pévl89 ràr,/89 tvr/t 9 Nov/89 Déc/89 Fav/ 90 Har/90 Déc/90 Jrn/9t P6v/9 I Fav,/91, l,lr r,/91 Nov/91 Déc/9 r J.n/92 tâv192 t6ÿ 192 tav /92 rrr/92 r.r,/ 9 2[ovl 9 2 Dac/92 Dac/t2 Jrn/91 Jrn,/9! ?avl91 ti.r/91 l{.r/t3 Nov/91 Dac/93 Jln/9{ Jan,/9a Fav/9a Àvr/9 a 71,8 2{l,l r9a, 2 13, { 79 .6 16, { 12 ,8 176, 6 9?, I 2.a t5l.: t{2 s.6 t,6 !,8 t0,a 825.7 I 3{6 ztsl tt5l al,2 0 65 !rl tr8 l0 3,6 a8,2 t8,6 s6. I rl,2 a5,25 10. a 5,0 15,25 l!.{,2 8,6 2e2, ',tt,: t,2 21 t9r, ( J:). '5,6 475,4 a.r, , allo,{ r05, 6 12, : ta, a 16, s ll0 227 55. 2 86. 25 ?a a?,4 1 0. t 1.8 o,2 llo.6 5t1.8 ta6. t 110f 2 6f2 09.5 a2,a ll,2 1739 r l2l 61, I 20, I 0 r66, r ll9a 16r, 6 0,8 0,. 6 0,a 0,8 t,8 a7 511, 8 5 :6, a 7,2 0,r 0,t a,a 8.8 16. ô l:. a a6 !r,2 2r,6 0,2 a,a !?, a 9.4 55, t la, 8 5.4 1,2 0 s2, a 2,6 0 0,4 0 0 0,2 0 J1,a 1 l 0 t,a 0 2,6 6,a la, a 0 2,4 9{ 0 s,2 29 6 0,6 0,8 0,4 0 2o.a 0 0 t,. 0, ?5 2,8 0 0,1 5,8 0,a 29. 6 I l! at la, 6 2,2 0 1,5 2. 2s 6, tl a f,a o, 25 0 0.2 0 o.a 0,2 0,6 t 5,{ a5,2 8, ?S t0?, s 68?, 0 s2,8 t0, a t9, a 9 6 39, 6 0,2 1,8 16, 2 0,r t,a 67 .1 ?5, I t,a 0,2 5,6 rr,8 125 22 7,6 2,t 0,5 0.2 54, a 0,8 9.6 a, !92, 8 It 24,t 0 1,3 25. a 3,r 9,6 9 2 o 0 0 0 1,2 0,6 0 0 o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,2 2 0 0 0 0.4 2,a 1.6 0 0,2 1,6 2. ?5 0,0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 o,: 0 0 0 0 0 0 0 0,2 0.25 0 0 0 o'2 0,2 0 o 0 0 0,2s 0.25 0,t 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0.a 0 0 0 0 0 0 o 0 o 0 0 o o o 0 0 0 0 0 0 0 o 0 0 91,{ tt.8 0 o I 0 0 0 0 8a 2,2 0 0 0 0 t,. !t !,6 10. t 0 0 0 0 0 o 0 0 0 0 0,2 1,2 0 0 0 0 0,. 0,2 0 0 0 0 0 o 1,2 1,6 0 0 0,25 2,ll 0.t 0 0 0.2 0 0 0 0 0 0 0 o 0 0 t,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,a 0 0 0 0 0,. !.2 0 0 0 0 0 o 0 0 0 o 0 0 0 0 0 o o 0 ô 0,2 0.{ 0 0 0,a 0, 2l 0 o 0 0 0,5 0 0 0 0 t, a 0 0 0 0 0 0 0, tt 0 0,l 1,2 0. 0 0 0 0,6 0,2 0,. 0,2 0 0 0{ 2 0 0 2 e a 2 0 0 2 o 0 0 2 0 2 0 2 o o I 0 0 o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,6 0,2 2, t, 2, C. l. o. 0. 0, t!, 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0,{ 0 0 0,2 0 0 0 0 0 0,2 0 0 § 0 1,6 0 0 0,2 0 0 0 0 0 0,6 o 0 0 0 0, 0,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 2 0 0 a 2 0 0 0 0 0 2 0 o o 0 o o o 0 0 0 o o ô t, 0, 0, 0, 0, 0, l. 0,6 0.25 0 0 0 6.2 l.a r5l laa 0 !2, a l9t ,1. r 0,2 209 ,t. , tl,a 21 ,a r0,2 0,3 0 2,6? l:,6 9,. 0 5r.6 2e,a 3,8 0,{ l,{ 0 0 t l1. a 11. 3 0 0 0 0.2 0 0 0,2 0 0 0 0 0 0 0 0 o 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 o o 0 0 0 IE t95 lo.8 1610 1,0 r9, a !28 85,4 It6 60 68, a 8,0 10, I 55, a ll? 95, 6 826 la 26 r 5ta !a25 t5? 0 8,6 1066 r0!8 ll2 I 5 2,E l0 359 242 a86 1,2 !, 25 t2 202 lrrl ll rt 0.2 900 I t0a ttt 5!. 5 726 rra 2909 762 79 ?,6 t0 al 150 r6l as5 324 18! 2.6 a,0 !0, a 5,2 1{1 t0 12 {8a l2{3 369a 5a. a 17, 6 7,6 1612 17t6 1095 t557 3,6 l2 a{ 2a60 901 1,8 r56 rtt2 t65? 2 186 2?S 161 1230 210 a?9 l5a 2r6 tat t9,6 2,2 22 'z105 t2t6 2767 ,277 27,2 1!. 5 L227 20.2 ra6o 1052 0 0 28, C t6, { 2 1,6 0,4 0,6 0,2 3,8 8l 0,8 t,2 3,2 8,a 0 o I t,6 0, 25 0,2 0.4 0 0 0 2.1 0,25 0 0 0, ?5 2.a 2 0 0 0 0,2 a.a 0,, 0 lt, 2 10, a 2 3,2 0.{ 0 0 0 0,8 I 0,75 0,2 0 1 0,4 0 0 0,6 t,8 1 1,5 0,25 2,6 o.2 0 I 0 0 t,a I o,2 2 t7,2 :2. a a 0,2 l,t 19, I 1,0 0.6 1,0 0, t 0 0 0 0 0 t,2 0 la, { 0,2 0 0 0,a t,8 a,a 0 0 0,2 0 0 0 0 0 0 0,8 0 0 6 t,6 0 0 0 0 0 1,2 12 2,a 0 0 0 0 0 0 o 0 0 0 0 0 0 0, ?5 0 0,a 0 0.5 0,2 0 0 t,2 0 0 o,, 0 l{, a o 0 0,2 l, 0, 2, 0, 1, 26, 0, 0 0 0 I 0,1 0,2 0 0 0 0,2 0,2 0 0 0 1,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 t,2 0 la, a 0 0 a o o 0 ô E 2 5 5 C 0 0 0 0 0 6 0 0 2 0 0 0 0 0, 0. 0, 0. t,{ 0{,6 0 0,2 12, I 0 0 t?5 2,8 0 0,6 0,2 6,6 ll9 4,4 7 ,15 23,5 5,4 3,2 5.8 0,8 1,6 0 0 2,1 12a 39,6 1a,l t0l 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 9,6 0 0,4 0 0 0 0 0 ù 0 0 0 d 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 o 0 0 { l0, a o,2 0 0.2 o,2 2,A 0 0 1,2 l0 0 0 0 0 o 0 0 0,4 3,5 1,2 0 0 0 o o 2,r 0 0 0 0.2 0 0 o,2 0,2 0 o,2 0 0 0,a 0,2 0 0.5 t,2 0 a 0 0 0 0.a 0 0,6 0.2 0 1,2 o,2 0,4 0 3,4 10, 2 I 0 0.2 0,r f,a o,2 0 0 0.: 0,2 0 0 0,2 0 0, J 0 0,tl 0 0 0 0,6 0 0 0 0 0 0 0,{ o,2 0, 2s 0 o,2 0,2 0 0 0 0,2 0 0 0 o o 0 0,a 0 0 0 0 o 0,2 o 6 t3 l.{ 0 2,{ 0 0 1,. o,2 4,6 0,4 1,6 L,2 o,2 1,4 !.a o 0 0,2 0 0 0 tl,2 32, { 0 2,1 0 0 ,1,1, I 3,5 2.4 50, a 5,2 0,4 0 0,a 2.a 12, { 65 taa at.6 l.0a 88 0 2,8 t68 t02 t2,2 66 0,2 15, 2 21 1030 60{9,8 1,6 0, ?5 272 t6 rl,6 ,. l.a 24, 2 lr,6 ù, { t:, 2 a0 lt, 15, 2 79,2 8.6 5,6 32 290 ll,2 10, 5 85, 5 18, 2 8,6 0,8 0,5 I 29,8 la, { l?0 ll,{ 9t 25S 198 ,1,{ 1,8 69 ,6 85,4 8,6 45,,1 22 ,2 9,2 lr5 1t.6 0,4 15, 8 75{ 22 100 61 ,2 18, 4 51, 6 6 2 2S 1,8 0,6 ta, 6 0,4 0,a 2,4 6,0 25, a 0 2,4 l!, 6 100 r,5 ,,5,8 t,2 2 0 t,8 0 0 0 0 0,2 0 0 0 0 0 0 0 0 0 3,2 6a 514 29s 9,6 0,{ 0 0,2 109 22 2,4 0 0 2,6 22,2 159 28 6,6 0 0, 25 0 I 6,a ll 0 l,a 0,2 o, o 0 t,l{,1 o 0,a 94, 7 0 0,. 1,25 0,6 0,2 0 0 0 5,5 6 ,25 9 ,25 90, 4 a 0,2 6,8 0. ,l 0 0,6 a 0.8 0,6 29 6 Lt, 4 81,{ 616 29,8 193 135 86 ,2 l6 5,. 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TAP ELM 3YR srs Déc / 11 J.n/?8 Fév /18 Mar/?8 Àvr/78 Déc /79 Jôn/?9 Fév/r9 MÀr/?9 Àvr /7 9 Nov/? 9 Déc/19 Jôn/80 Fév/ I 0 Màr,/80 Àvr/ I 0 Décl 0 0 Jèn,/ I 1 Fé\'/8 I Môr /8I Àv r,/ 81 Nov/ 0 ! Déc/8 r Jin/6 2 Féÿ / 62 l4rr /82 ^vrl8 2 Nov/8 2 Déc/82 Jân/8 3 Nov/81 Déc/0 l Àvr/8{ Déc/8{ Jân/8 5 Fév,/8S Àvr/8s Nov/85 Déc/85 Jan,/ I6 Pév,/ 0 6 M!r/86 Àvr/ I 6 Déc/86 Jan,/ I7 Har/8? Déc/E1 Déc/8? Jrn,/ 88 .rtn,/ 88 Fév/a8 !tÀrl8 8 Nov,/ 0l Nov/8ô Déc/aô Jân/t 9 rév,/8I l,l!r,/89 Àvr,/89 D6c/8 9 Fév/ 90 Nov/90 Déc/ 90 .ran/91 Fév/91 Fév/91 Nov/91 Déc/9r .rÀn/92 Fêv / 92 rév/92 lav /92 i,târ,/ 92 Nov/92 Déc192 Déc / 92 Jan/ 9l Jrn/ 9! Jrn/ 9l Fév/9! 1.{â r/ 9 ! Àvr/9! 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