ﻤﻨﻅﻤـﺔ ﺍﻟﺼﺤـﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴـﺔ ﻡ ﺕ٣٤/١١٧ ٢٢ﻜﺎﻨﻭﻥ ﺍﻷﻭل /ﺩﻴﺴﻤﺒﺭ ٢٠٠٥ EB117/34
ﺍﻟﺩﻭﺭﺓ ﺍﻟﺴﺎﺒﻌﺔ ﻋﺸﺭﺓ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﻤﺎﺌﺔ ﺍﻟﺒﻨﺩ ٨-٤ﻤﻥ ﺠﺩﻭل ﺍﻷﻋﻤﺎل ﺍﻟﻤﺅﻗﺕ
ﺍﻟﻤﺠﻠﺱ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫﻱ
ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺘﻘﺭﻴﺭ ﻤﻥ ﺍﻷﻤﺎﻨﺔ ﺍﻨﺘﺸﺎﺭ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﺸﺎﺌﻌﺔ ﻨﺎﺠﻤﺔ ﻋﻥ ﺍﻀـﻁﺭﺍﺏ ﻫﻴﻤﻭﻏﻠـﻭﺒﻴﻨﻲ – ﻫـﻭ ﻭﺭﺍﺜـﺔ ﺠﻴﻨـﺎﺕ -١ ﺍﻟﻬﻴﻤﻭﻏﻠﻭﺒﻴﻥ ﺍﻟﻁﺎﻓﺭﺓ ﻤﻥ ﻜﻼ ﺍﻷﺒﻭﻴﻥ .ﻭﺘﻨﺘﺸﺭ ﻫﺫﻩ ﺍﻻﻀﻁﺭﺍﺒﺎﺕ ،ﻭﺃﻫﻤﻬﺎ ﺍﻟﺘﻼﺴﻴﻤﻴﺔ ﻭﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠـﻲ ﻓـﻲ ﺠﻤﻴﻊ ﺃﻨﺤﺎﺀ ﺍﻟﻌﺎﻟﻡ ﻜﻠﻪ .ﻭﺘﺤﻤل ﻨﺴﺒﺔ ﺘﻘﺎﺭﺏ ٪٥ﻤﻥ ﺴﻜﺎﻥ ﺍﻟﻌﺎﻟﻡ ﺠﻴﻨﺎﺕ ﻤﺴﺅﻭﻟﺔ ﻋﻥ ﺍﻻﻋﺘﻼﻻﺕ ﺍﻟﻬﻴﻤﻭﻏﻠﻭﺒﻴﻨﻴﺔ ﻭﻴﻭﻟﺩ ﻜل ﻋﺎﻡ ﻤﺎ ﻴﻘﺎﺭﺏ ٣٠٠ ٠٠٠ﺭﻀﻴﻊ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﺎﻀﻁﺭﺍﺒﺎﺕ ﻫﻴﻤﻭﻏﻠﻭﺒﻴﻨﻴﺔ ﺸﺩﻴﺩﺓ – ﻭﺫﻟﻙ ﻓﻲ ﺃﻜﺜـﺭ ﻤﻥ ٢٠٠ ٠٠٠ﺤﺎﻟﺔ ﻤﻥ ﺤﺎﻻﺕ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ. ﻭﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺤﺎﻟﺔ ﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﺸﺎﺌﻌﺔ ﺒﺼﻭﺭﺓ ﺨﺎﺼﺔ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﻨﺤﺩﺭﻴﻥ ﻤﻥ ﺃﻨﺎﺱ ﺘﻌﻭﺩ ﺃﺼـﻭﻟﻬﻡ ﺇﻟـﻰ -٢ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﺠﻨﻭﺏ ﺍﻟﺼﺤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻜﺒﺭﻯ ،ﻭﺍﻟﻬﻨﺩ ،ﻭﺍﻟﻤﻤﻠﻜﺔ ﺍﻟﻌﺭﺒﻴﺔ ﺍﻟﺴﻌﻭﺩﻴﺔ ،ﻭﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﺒﺤﺭ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁ ،ﻭﻗﺩ ﺯﺍﺩﺕ ﺍﻟﻬﺠﺭﺓ ﻤﻥ ﺘﻭﺍﺘﺭ ﻅﻬﻭﺭ ﺍﻟﺠﻴﻥ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺎﺭﺓ ﺍﻷﻤﺭﻴﻜﻴﺔ .ﻭﻴﻭﻟﺩ ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﻤﻨﺎﻁﻕ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﺠﻨﻭﺏ ﺍﻟﺼﺤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻜﺒﺭﻯ ﻤﺎ ﻴﺼل ﹼﺔ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺇﻟﻰ ٪٢ﻤﻥ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﻭﻫﻡ ﻴﻌﺎﻨﻭﻥ ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺤﺎﻟﺔ .ﻭﺒﻭﺠﻪ ﻋﺎﻡ ،ﻴﺘﺭﺍﻭﺡ ﻤﻌﺩل ﺍﻨﺘﺸﺎﺭ ﺨﻠ )ﺤﻤﻠﺔ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ ﺍﻷﺼﺤﺎﺀ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻭﺭﺜﻭﺍ ﺍﻟﺠﻴﻥ ﺍﻟﻁﺎﻓﺭ ﻋﻥ ﺃﺤﺩ ﺃﺒﻭﻴﻬﻡ ﻓﻘﻁ( ﺒﻴﻥ ٪١٠ﻭ ٪٤٠ﻓﻲ ﻜﺎﻤـل ﺃﻓﺭﻴﻘﻴـﺎ ﺍﻻﺴﺘﻭﺍﺌﻴﺔ ﻭﻴﺘﺭﺍﺠﻊ ﺇﻟﻰ ﻨﺴﺒﺔ ٪١ﺇﻟﻰ ٪٢ﻋﻠﻰ ﺴﺎﺤل ﺸﻤﺎل ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﻭﺇﻟﻰ > ٪١ﻓﻲ ﺠﻨﻭﺏ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ .ﻭﻴﻌﻜﺱ ﻫﺫﺍ ﻉ ﺍﻟﺤﻘﻴﻘﺔ ﺍﻟﺘﻲ ﻤﺅﺩﺍﻫﺎ ﺃﻥ ﺍﻟﺨﻠ ﺍﻟﺘﻭﺯ ﹼﺔ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﺘﻤﻨﺢ ﻤﻴﺯﺓ ﺍﻟﺒﻘﺎﺀ ﻀﺩ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﻭﺃﻥ ﺍﻟﻀﻐﻁ ﺍﻻﻨﺘﻘﺎﺌﻲ ﻗﺩ ﺃﺴﻔﺭ ﻋﻥ ﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺭﺘﻔﻊ ﻓﻴﻬﺎ ﻤﻌﺩل ﺍﻨﺘﻘﺎل ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ .ﻓﻔﻲ ﺒﻠـﺩﺍﻥ ﺍﺭﺘﻔﺎﻉ ﻤﻌﺩﻻﺕ ﺘﻭﺍﺘﺭ ﺍﻟﺠﻴﻥ ﺍﻟﻁﺎﻓﺭ ﻭﺨﺼﻭﺼﹰ ﻅﻬﺭ ﺍﻟﺘﻭﺍﺘﺭ ﻓﻲ ﺃﻭﻏﻨـﺩﺍ ﺍﺨﺘﻼﻓـﺎﺕ ﹼﺔ ٪١٥ﻭ ٪٣٠ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﻴ ﻏﺭﺏ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﻤﺜل ﻏﺎﻨﺎ ﻭﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ ،ﻴﺒﻠﻎ ﺘﻭﺍﺘﺭ ﺍﻟﺨﻠ ﻗﺒﻠ ﹼﻴﺔ ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ ،ﻟﻴﺼل ﺇﻟﻰ ٪٤٥ﻓﻲ ﺃﻭﺴﺎﻁ ﻗﺒﻴﻠﺔ ﺍﻟﺒﺎﻤﺒﺎ ﻓﻲ ﻏﺭﺏ ﺍﻟﺒﻠﺩ. ﻭﺘﺤﺩﺩ ﻤﻌﺩﻻﺕ ﺘﻭﺍﺘﺭ ﺤﺎﻟﺔ ﺍﻟﺤﺎﻤل ﺍﻨﺘﺸﺎﺭ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻋﻨﺩ ﺍﻟﻤﻴﻼﺩ ،ﻤﻤﺎ ﻴﻤﻜـﻥ ﺒﺎﻟﺘـﺎﻟﻲ ﺘﻘـﺩﻴﺭﻩ -٣ ﺎ ﺒﻤﺭﺍﺤل ،ﺤﻴﺙ ﻴﺒﻠـﻎ ﻭﺍﻟﺘﻜﻬﻥ ﺒﻪ .ﻭﻤﻥ ﺍﻷﻤﺜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ ﺃﻨﻪ ﻓﻲ ﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ ،ﻭﻫﻲ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺩﻭﻥ ﺍﻹﻗﻠﻴﻡ ﺴﻜﺎﻨﹰ ﻋﺩﺩ ﺴﻜﺎﻨﻬﺎ ١٢٠ﻤﻠﻴﻭﻥ ﻨﺴﻤﺔ ،ﺘﻌﺩ ﻨﺴﺒﺔ ٪٢٤ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻜﺎﻥ ﻤﻥ ﺤﻤﻠﺔ ﺍﻟﺠﻴﻥ ﺍﻟﻁﺎﻓﺭ ﻭﻴﻘﺩﺭ ﺍﻨﺘـﺸﺎﺭ ﻓﻘـﺭ ﺍﻟـﺩﻡ ﺎ ﻭﻻﺩﺓ ﻤﺎ ﻴﺯﻴﺩ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻴﻬﺎ ﺒﻤﺎ ﻴﻘﺎﺭﺏ ٢٠ﻟﻜل ١٠٠٠ﻤﻭﻟﻭﺩ .ﻭﻫﺫﺍ ﻴﻌﻨﻲ ﺃﻥ ﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ ﻭﺤﺩﻫﺎ ﺘﺸﻬﺩ ﺴﻨﻭﻴﹰ ١٠٠ ٠٠٠ﻁﻔل ﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ.
EB117/34
ﻡ ﺕ٣٤/١١٧
ﺍ ﻤـﻥ ﺍﻟﻤﻘﺎﻭﻤـﺔ ﹼﺔ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﺘﻤـﻨﺢ ﻗـﺩﺭﹰ ﺎ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﻷﻥ ﺍﻟﺨﻠ ﻭﻗﺩ ﺃﺼﺒﺢ ﺠﻴﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺸﺎﺌﻌﹰ -٤ ﻀﺩ ﻤﻼﺭﻴﺎ ﺍﻟﻤﺘﺼﻭﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﺨﻼل ﻓﺘﺭﺓ ﺍﻟﻁﻔﻭﻟﺔ ﺍﻟﺒﺎﻜﺭﺓ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻌﺩ ﺤﺎﺴﻤﺔ ﺍﻷﻫﻤﻴﺔ ،ﻤﻤﺎ ﻴﺴﺎﻋﺩ ﻋﻠـﻰ ﺒﻘـﺎﺀ ﺎ ﻭﺍﺤﺩﹰ ﻱ ﻭﺍﻨﺘﻘﺎل ﺠﻴﻥ ﺍﻟﻬﻴﻤﻭﻏﻠﻭﺒﻴﻥ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﺴﻭﻱ ﻓﻲ ﻤﺭﺤﻠﺔ ﻻﺤﻘﺔ .ﻭﻤﻊ ﺃﻥ ﺠﻴﻨﹰ ﺍﻟﺜﻭ ﺍ ﻏﻴﺭ ﺴﻭﻱ ﻗﺩ ﻴﻭﻓﺭ ﺍﻟﺤﻤﺎﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ،ﻓﺈﻥ ﻭﺭﺍﺜﺔ ﺠﻴﻨﻴﻥ ﻏﻴﺭ ﺴﻭﻴﻴﻥ ﺘﺴﻔﺭ ﻋﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻭﻻ ﺘﻤﻨﺢ ﻤﺜل ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﺤﻤﺎﻴـﺔ ،ﻭﺘﻌـﺩ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﺃﺤﺩ ﺍﻷﺴﺒﺎﺏ ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻻﻋﺘﻼل ﺍﻟﺼﺤﺔ ﻭﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﺒﻴﻥ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠـﻲ .ﻭﻫﻨـﺎﻙ ﺎ ﻤﻅﺎﻫﺭ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠـﻲ ﻓـﻲ ﺭ ﺃﻴﻀﹰ ﺒﻴ ﻨﺎﺕ ﻤﺘﺯﺍﻴﺩﺓ ﻋﻠﻰ ﺃﻥ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﻻ ﺘﺅﺜﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺤﺼﺎﺌل ﻓﺤﺴﺏ ﺒل ﺘﻐﻴ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ. ﻭﺍﻵﺜﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺭﺘﺒﺔ ﻋﻠﻰ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻭﺍﻀﺤﺔ ﻜل ﺍﻟﻭﻀﻭﺡ ﻓﻴﻤﺎ ﻴﺨﺹ ﺍﻟﺼﺤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﻤﻴﺔ ﻷﻨﻪ ﻴﺴﺒﺏ -٥ ـﻊ ﺇﻤﺎ ﺍﻟﻭﻓﺎﺓ ﺃﻭ ﺍﻟﻌﺠﺯ .ﻭﻋﻠﻴﻪ ،ﻓﺈﻨﻪ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻘﺩﻴﺭ ﺘﺄﺜﻴﺭﻩ ﻋﻠﻰ ﺼﺤﺔ ﺍﻹﻨﺴﺎﻥ ﺒﺎﺴﺘﺨﺩﺍﻡ ﻤﻘـﺎﻴﻴﺱ ﻭﻓﻴـﺎﺕ ﺍﻟﺭﻀ ﻭﺍﻷﻁﻔﺎل ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ .ﻭﺒﺎﻟﻨﻅﺭ ﺇﻟﻰ ﻋﺩﻡ ﺤﺩﻭﺙ ﺠﻤﻴﻊ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻭﻓﺎﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻨﺔ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤـﺭ، ﻓﺈﻥ ﺍﻟﻤﻘﻴﺎﺱ ﺍﻷﻜﺜﺭ ﺼﺩﻗﻴﺔ ﻫﻭ ﻭﻓﻴﺎﺕ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ .ﻭﻤﻊ ﺃﻥ ﻨﺴﺒﺔ ﻤﺘﺯﺍﻴﺩﺓ ﻤـﻥ ﺍﻷﻁﻔـﺎل ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﻴﺒﻘﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺩ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﺍﻵﻥ ﺒﻌﺩ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ،ﻓﺈﻨﻬﻡ ﻴﻌﺎﻨﻭﻥ ﻤﻥ ﻤﺭﺽ ﻤﺯﻤﻥ ﻭﻴﻅﻠﻭﻥ ﻤﻌﺭﻀﻴﻥ ﻟﺨﻁـﺭ ﺍﻟﻭﻓﺎﺓ ﺍﻟﻤﺒﻜﺭﺓ .ﻭﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﺘﻡ ﻗﻴﺎﺱ ﺍﻷﺜﺭ ﺍﻟﺼﺤﻲ ﺒﻭﻓﻴﺎﺕ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﺩﻭﻥ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ ،ﻓﺈﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻴﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﻤﺎ ﻴﻌﺎﺩل ٪٥ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺎﺭﺓ ﺍﻷﻓﺭﻴﻘﻴﺔ ،ﻭﺃﻜﺜﺭ ﻤﻥ ٪٩ﻤﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﻓﻲ ﻏﺭﺏ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ، ﻭﻤﺎ ﻴﺼل ﺇﻟﻰ ٪١٦ﻤﻨﻬﺎ ﻓﻲ ﺁﺤﺎﺩ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﻓﻲ ﻏﺭﺏ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ. -٦ ﻭﻴﺸﻴﺭ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﺃﺠﺭﻱ ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻻﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺤﺩﺓ ﺍﻷﻤﺭﻴﻜﻴﺔ ﻋﺎﻡ ١٩٩٤ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻤﺘﻭﺴﻁ ﺍﻟﺒﻘﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺩ ﺍﻟﺤﻴـﺎﺓ ﺎ ﻟﻺﻨﺎﺙ ،ﻓﻲ ﺤﻴﻥ ﺃﻥ ﺍﻷﺭﻗﺎﻡ ﺍﻟﻤﻤﺎﺜﻠﺔ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺠﺎﻤﺎﻴﻜﺎ ﺍﻟﺘﻲ ﻨـﺸﺭﺕ ﻋـﺎﻡ ﺎ ﻟﻠﺫﻜﻭﺭ ﻭ ٤٨ﻋﺎﻤﹰ ﻴﺒﻠﻎ ٤٢ﻋﺎﻤﹰ ٢٠٠١ﺘﺒﻴﻥ ﺃﻥ ﻫﺫﺍ ﺍﻟﻤﺘﻭﺴﻁ ﻴﺒﻠﻎ ٥٣ﺴﻨﺔ ﻟﺩﻯ ﺍﻟﺫﻜﻭﺭ ﻭ ٥٨,٥ﺴﻨﺔ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻺﻨﺎﺙ .ﻭﻴﺤﺩﺙ ﺃﻜﺒﺭ ﻗـﺩﺭ ﻤـﻥ ﺍ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﻤﻭﺕ ٪١٠ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺭﻏﻡ ﺍﻟﺨﺒﺭﺓ ﺍﻟﻜﺒﻴﺭﺓ ﻓﻲ ﺘﺸﺨﻴﺹ ﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﻓﻲ ﺠﺎﻤﺎﻴﻜﺎ ﺒﻴﻥ ﺴﻨﻲ ٦ﻭ ١٢ﺸﻬﺭﹰ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ﻭﻤﻌﺎﻟﺠﺘﻬﺎ ﻭﻋﺩﻡ ﻭﺠﻭﺩ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ .ﺒﻴﺩ ﺃﻨﻪ ﻻ ﺘﻭﺠﺩ ﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﻤﺅﻜﺩﺓ ﻋﻥ ﺒﻘﺎﺀ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﻔﻘـﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺩ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺎﺭﺓ ﺍﻷﻓﺭﻴﻘﻴﺔ .ﻭﻴﺘﻭﻗﻊ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﻋﺩﺩ ﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﺠﻨـﻭﺏ ﺍﻟـﺼﺤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻜﺒﺭﻯ ﺃﻜﺒﺭ ﻤﻥ ﺫﻟﻙ ﺒﻜﺜﻴﺭ ،ﻭﺘﺸﻴﺭ ﺍﻟﺘﻘﺩﻴﺭﺍﺕ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﺇﻟﻰ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﻡ ﺍﺴﺘﺨﻼﺼـﻬﺎ ﻤـﻥ ﺍﻟﺒﻨﻴـﺔ ﺍﻟﻌﻤﺭﻴﺔ ﻟﻸﺸﺨﺎﺹ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻴﺅﻤﻭﻥ ﺍﻟﻌﻴﺎﺩﺍﺕ ﺇﻟﻰ ﺃﻥ ﻨﺼﻑ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺘﻭﻓـﻭﺍ ﺒﺤﻠـﻭل ﺍﻟـﺴﻨﺔ ﺍﻟﺨﺎﻤﺴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ ﺒﺴﺒﺏ ﺤﺎﻻﺕ ﻋﺩﻭﻯ ﻫﻲ ،ﻓﻲ ﺍﻟﻌﺎﺩﺓ ،ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﻭﺇﻨﺘﺎﻥ ﺍﻟﻤﻜﻭﺭﺍﺕ ﺍﻟﺭﺌﻭﻴﺔ ،ﻭﺒﺴﺒﺏ ﻓﻘﺭ ﺍﻟـﺩﻡ ﺫﺍﺘﻪ.
ﺍﻟﻤﻼﻤﺢ ﺍﻟﺴﺭﻴﺭﻴﺔ ﺍ ﺒﻪ ﻤﻥ ﻓﻘﺭ ﻴﺸﻤل ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻤﺠﻤﻭﻋﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺤﺎﻻﺕ ﺍﻟﻤﺭﺽ .ﻭﻴﻌﺎﻨﻲ ﺍﻷﺸﺨﺎﺹ ﺍﻷﺸﺩ ﺘﺄﺜﺭﹰ -٧ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﺯﻤﻥ ﺤﻴﺙ ﺘﺼل ﺘﺭﻜﻴﺯﺍﺕ ﺍﻟﻬﻴﻤﻭﻏﻠﻭﺒﻴﻥ ﻟﺩﻴﻬﻡ ﻗﺭﺍﺒﺔ ٨ﻍ/ﺩﻴﺴﻴﻠﺘﺭ .ﻭﺘﻨﺸﺄ ﺍﻟﻤﺸﺎﻜل ﺍﻟﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ﻤﻥ ﻨـﺯﻭﻉ ﺩ ﺍﻟﺸﻌﻴﺭﺍﺕ ﻋﻨﺩ ﺍﻨﺨﻔﺎﺽ ﺘﻭﺘﺭ ﺍﻷﻭﻜﺴﺠﻴﻥ .ﺃﻤـﺎ ﻟـﺩﻯ ﻜﺭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺘﺤﻭل ﺇﻟﻰ ﺸﻜل ﻤﻨﺠﻠﻲ ﻭﺴ ﺍ ﻤﺎ ﺘﺼﺒﺢ ﻜﺭﻴﺎﺕ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﺤﻤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﺍﻟﺸﻜل ﺤﺒﻴﺴﺔ ﺍﻟﻁﺤﺎل ،ﻤﻤﺎ ﻴﺴﻔﺭ ﻋﻥ ﺍﻟﺘﻌﺭﺽ ﻟﺨﻁـﺭ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﻓﻜﺜﻴﺭﹰ ﺍﻟﻤﻭﺕ ﺍﻟﺸﺩﻴﺩ ﻗﺒل ﺍﻟﺴﺎﺒﻌﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ ﺒﺴﺒﺏ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻔﺎﺠﺊ ﺍﻟﻌﻤﻴﻕ ﺍﻟﻤﺭﺘﺒﻁ ﺒﺘﻀﺨﻡ ﺍﻟﻁﺤﺎل ﺍﻟﺴﺭﻴﻊ ﺃﻭ ﻋﺩﻭﻯ ﻏﺎﺯﻴﺔ ﺒﺴﺒﺏ ﺍﻨﻌﺩﺍﻡ ﻭﻅﻴﻔﺔ ﺍﻟﻁﺤﺎل ﺃﻭ ﻗﺼﻭﺭﻫﺎ .ﻭﻜﺜﻴﺭﹰ ﺍ ﺍ ﻤﺎ ﻴﻅﻬﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﻤﺎ ﺒﻴﻥ ٦ﻭ ١٨ﺸﻬﺭﹰ ﻡ ﻤﺅﻟﻡ ﻓﻲ ﺍﻟﻴﺩﻴﻥ ﺃﻭ ﺍﻟﻘﺩﻤﻴﻥ ﺃﻭ ﻓﻲ ﻜﻼ ﻫﺫﻴﻥ ﺍﻟﻤﻭﻀﻌﻴﻥ )ﻤﺘﻼﺯﻤﺔ ﺍﻟﻴﺩﻴﻥ /ﺍﻟﻘﺩﻤﻴﻥ( ﻓﻲ ﺍﻟﻐﺎﻟـﺏ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﻤﺭ ﺘﻭﺭ ﺍﻷﻋﻡ .ﻭﻗﺩ ﻴﻌﺎﻨﻲ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻴﺒﻘﻭﻥ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺩ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﻤﻥ ﻨﻭﺒﺎﺕ ﺃﻟﻡ ﻭﺨﻴﻤﺔ ﻤﻌﺎﻭﺩﺓ ،ﻋﻼﻭﺓ ﻋﻠﻰ "ﻤﺘﻼﺯﻤﺔ ﺍﻟﺼﺩﺭ ﺍﻟﺤﺎﺩ" )ﺍﻻﻟﺘﻬﺎﺏ ﺍﻟﺭﺌﻭﻱ ﺃﻭ ﺍﻻﺤﺘﺸﺎﺀ ﺍﻟﺭﺌﻭﻱ( ،ﻭﻨﺨﺭ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ﺃﻭ ﺍﻟﻤﻔﺎﺼل ،ﻭﺒﻘﺎﺀ ﺍﻹﻨﻌﺎﻅ ﺃﻭ ﺍﻟﻔﺸل ﺍﻟﻜﻠـﻭﻱ .ﻭﻴﻤﻜـﻥ ﺍﻟﺤﺩ ﻤﻥ ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﻤﻀﺎﻋﻔﺎﺕ ﻟﺩﻯ ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺒﺎﺘﺨﺎﺫ ﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺤﻤﺎﺌﻴﺔ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﻜﺈﻋﻁﺎﺀ ﺍﻟﺒﻨﺴﻠﻴﻥ ﺍﻻﺘﻘـﺎﺌﻲ ﻓـﻲ
2
EB117/34
ﻡ ﺕ٣٤/١١٧
ﻤﺭﺤﻠﺔ ﺍﻟﻁﻔﻭﻟﺔ ،ﻭﺘﺠﻨﺏ ﺍﻟﺤﺭﺍﺭﺓ ﺍﻟﻤﻔﺭﻁﺔ ﺃﻭ ﺍﻟﺒﺭﺩ ﺍﻟﺸﺩﻴﺩ ﻭﺍﻟﺘﺠﻔﺎﻑ ،ﻭﺒﺎﻻﺘﺼﺎل ﺒﺄﺴﺭﻉ ﻤـﺎ ﻴﻤﻜـﻥ ﺒﻤﺭﻜـﺯ ـﻊ ﺍﻟﺤـﺴﺎﺴﻴﻥ ﻋﻨـﺩ ﺍﻟﻤـﻴﻼﺩ. ﺘﺨﺼﺼﻲ .ﻭﺘﻜﻭﻥ ﻓﻌﺎﻟﻴﺔ ﻫﺫﻩ ﺍﻻﺤﺘﻴﺎﻁﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺃﺸﺩﻫﺎ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﺘﻡ ﻜﺸﻑ ﺍﻟﺭﻀ ﻭﻴﻭﺍﺠﻪ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻤﺸﻜﻼﺕ ﻭﺨﻴﻤﺔ ﺇﻟﻰ ﺤﺩ ﻴﺼﺒﺤﻭﻥ ﻤﻌﻪ ﺒﺤﺎﺠﺔ ﻟﻨﻘل ﺍﻟﺩﻡ ﺒﺎﻨﺘﻅـﺎﻡ ﻭﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠـﺔ ﺒﺨﻠـﺏ ﺍﻟﺤﺩﻴﺩ ) .(iron-chelationﻭﺘﻔﻀﻲ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﻭﻀﺎﻉ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﻅﺎﻫﺭ ﺍﻟﻤﺘﻐﻴﺭﺓ ﻟﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴـﺎ )ﺍﻨﻅـﺭ ﺍﻟﻔﻘﺭﺓ ٤ﺃﻋﻼﻩ( ﺇﻟﻰ ﺤﺎﺠﺔ ﻤﺎﺴﺔ ﻟﻭﻀﻊ ﻨﻤﺎﺫﺝ ﻟﻠﺭﻋﺎﻴﺔ ﺘﺘﻨﺎﺴﺏ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻠﻤﺭﺽ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﺠﻨـﻭﺏ ﺍﻟﺼﺤﺭﺍﺀ ﺍﻟﻜﺒﺭﻯ.
ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻘﺩ ﻅل ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻓﻲ ﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻌﺩ ﻓﻴﻬﺎ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻤﻥ ﻤﺼﺎﺩﺭ ﺍﻟﻘﻠﻕ ﺍﻟﻜﺒﺭﻯ ﻓﻲ -٨ ،ﻭﻻ ﺘﻭﺠﺩ ﺃﻴﺔ ﺒﺭﺍﻤﺞ ﻤﻜﺎﻓﺤﺔ ﻭﻁﻨﻴﺔ ،ﻜﻤﺎ ﻻ ﺘﻭﺠﺩ ،ﻋﺎﺩﺓ ،ﺍﻟﻤﺭﺍﻓﻕ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﺼﺤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﻤﻴﺔ ،ﻏﻴﺭ ﻜﺎﻑ ﻟﻠﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻠﻤﺭﻀﻰ ،ﻭﻻ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺍﻟﺘﺤﺭﻱ ﺍﻟﻤﻨﺘﻅﻡ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻤﺎﺭﺴﺎﺕ ﺍﻟﺸﺎﺌﻌﺔ ﻓﻴﻬﺎ ،ﻜﻤﺎ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻻ ﻴﺤﺼل ﺇﻻ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﺘﻅﻬﺭ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺭﻴﺽ ﻤﻀﺎﻋﻔﺎﺕ ﻭﺨﻴﻤﺔ .ﻭﻻ ﺘﺘﻭﻓﺭ ﻟﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻓﻲ ﺍﻟﻜﺜﻴﺭ ﻤـﻥ ﻫـﺫﻩ ﺍﻟﺒﻠـﺩﺍﻥ ﺍﻹﺠﺭﺍﺀﺍﺕ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁﺔ ﺍﻟﺭﺨﻴﺼﺔ ﺍﻟﺜﻤﻥ ﻭﺍﻟﻌﺎﻟﻴﺔ ﺍﻟﻤﺭﺩﻭﺩ ﻤﺜل ﺍﺴﺘﻌﻤﺎل ﺍﻟﺒﻨﺴﻠﻴﻥ ﻻﺘﻘﺎﺀ ﺍﻟﻌﺩﻭﻯ. ﻭﻋﻠﻴﻪ ﻓﺈﻥ ﺃﻫﻡ ﺍﻟﺘﺤﺩﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺎﺜﻠﺔ ﻫﻭ ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻹﻤﻜﺎﻨﺎﺕ ﺍﻟﻤﺘﺎﺤﺔ ﺃﻤﺎﻡ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻴﻌﺎﻨﻭﻥ ﻤﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ -٩ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻨﺎﻤﻴﺔ .ﻭﺃﻫﻡ ﺠﺎﻨﺏ ﻤﻥ ﺠﻭﺍﻨﺏ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺸﺎﻤﻠﺔ ﻟﻠﻤﺭﻀﻰ ﻫﻭ ﺍﻟﺘﺩﺨل ﺍﻟﻤﺒﻜﺭ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺸﻜﻼﺕ ﺍﻟﻤﻤﻜﻥ ﺘﻭﻗﻴﻬﺎ ﺒﺈﻋﻁﺎﺀ ﺍﻷﺩﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﺴﻜﻨﺔ ﻟﻶﻻﻡ ﻭﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺍﺕ ﺍﻟﺤﻴﻭﻴﺔ ،ﻭﺍﻟﺘﻐﺫﻴﺔ ،ﻭﺤﻤﺽ ﺍﻟﻔﻭﻟﻴﻙ ﺍﻹﻀﺎﻓﻲ ﻭﺯﻴﺎﺩﺓ ﺍﻟﻤﺩﺨﻭل ﻤﻥ ﺍﻟﺴﻭﺍﺌل .ﻭﻗﺩ ﺃﺩﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺒﺎﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻴﻭﺭﻴﺎ ﺇﻟﻰ ﺍﻟﺤﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻤـﻀﺎﻋﻔﺎﺕ .ﻭﻫﻨـﺎﻙ ﻨﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺃﻥ ﻓﺤﺹ ﺍﻟﻭﻟﺩﺍﻥ ﻟﻠﻜﺸﻑ ﻋﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ،ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﻘﺘﺭﻥ ﺒﺎﻻﺨﺘﺒـﺎﺭ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴـﺼﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴـﺏ ﺒﻴ ﺍﻟﺘﻭﻗﻴﺕ ،ﻭﺘﺜﻘﻴﻑ ﺍﻷﺒﻭﻴﻥ ﻭﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺸﺎﻤﻠﺔ ،ﻴﺤﺩ ﺒﺼﻭﺭﺓ ﻤﻠﺤﻭﻅﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺭﺍﻀﺔ ﻭﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﺍﻟﻨﺎﺠﻤـﺔ ﻋـﻥ ﻫـﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﻓﻲ ﺴﻥ ﺍﻟﺭﻀﺎﻉ ﻭﺍﻟﻁﻔﻭﻟﺔ ﺍﻟﻤﺒﻜﺭﺓ .ﺒل ﺃﻥ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺸﻤﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺠﻴﺩﺓ ﺍﻟﺘﻨﻅﻴﻡ ﺍﻟﺘـﻲ ﺘﺘـﻀﻤﻥ ﻤـﺸﻭﺭﺓ ﺍ ﻤﻥ ﺍﻟﺨﺒﺭﺍﺀ ﻭﺇﺘﺎﺤﺔ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ،ﺒﺼﺭﻑ ﺍﻟﻨﻅﺭ ﻋﻥ ﻗﺩﺭﺓ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻋﻠﻰ ﺩﻓﻊ ﺘﻜﺎﻟﻴﻔﻬﺎ ،ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺤﺩ ﻜﺜﻴﺭﹰ ﺍﻹﺼﺎﺒﺔ ﺒﺎﻟﻤﺭﺽ ﻭﺍﻟﻭﻓﺎﺓ ﻭﺃﻥ ﺘﺤﺴﻥ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺫﻴﻥ ﻴﻌﺎﻨﻭﻥ ﻤﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻨﺎﻤﻴﺔ، ﻭﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ ﺨﻴﺭ ﻤﺜﺎل ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ. -١٠ﻭﻗﺩ ﺃﺤﺭﺯ ﺍﻟﺘﻘﺩﻡ ﻋﻠﻰ ﻤﺩﻯ ﺍﻟﺴﻨﻭﺍﺕ ﺍﻟﻌﺸﺭ ﺍﻟﻔﺎﺌﺘﺔ ﻓﻲ ﻋﺩﺓ ﺃﻭﺠﻪ :ﺤﻴﺙ ﺨﻔـﻀﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠـﺔ ﺍﻟﻁﻭﻴﻠـﺔ ﹼﺕ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺤﻴﺎﺓ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﻔﻘﺭ ﺍﻟـﺩﻡ ﺍﻷﺠل ﺒﺎﻟﻬﻴﺩﺭﻭﻜﺴﻲ ﻴﻭﺭﻴﺎ ﻤﻌﺩل ﻨﻭﺒﺎﺕ ﺍﻷﻟﻡ ﻭﺒﺎﻟﺘﺎﻟﻲ ﻓﺈﻨﻬﺎ ﺤﺴﻨ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ؛ ﻭﺘﺴﺎﻋﺩ ﺍﻟﺩﺭﺍﺴﺎﺕ ﺍﻟﺘﺼﻭﻴﺭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﺍﻟﻔﻭﺭﻱ ﻟﻠﻤﻀﺎﻋﻔﺎﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺘﻬﺩﺩ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﺒـﺎﻟﺨﻁﺭ، ﻤﻥ ﻗﺒﻴل ﺍﻟﺴﻜﺘﺔ ﻭﺍﻟﻤﺘﻼﺯﻤﺔ ﺍﻟﺼﺩﺭﻴﺔ؛ ﻭﺯﺭﻉ ﻨﻘﻲ ﺍﻟﻌﻅﺎﻡ ،ﺭﻏﻡ ﺃﻨﻪ ﻟﻴﺱ ﻴﻨﻁﻭﻱ ﻋﻠﻰ ﺍﺤﺘﻤﺎﻻﺕ ﺨﻁﺭ ﻭﻟـﻴﺱ ﺎ ﻟﺠﻤﻴﻊ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ،ﻭﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺸﻔﻲ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ؛ ﻜﻤﺎ ﺃﻨﻪ ﻴﻤﻜﻥ ﻟﺒﺭﺍﻤﺞ ﻟﻨﻘل ﺍﻟـﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨـﺘﻅﻡ ﻤﻘﺘﺭﻨـﺔ ﻤﺘﺎﺤﹰ ﺒﺎﻻﺴﺘﺨﻼﺏ ﺒﺎﻟﺤﺩﻴﺩ ﺃﻥ ﺘﻘﻲ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻀﺎﻋﻔﺎﺕ؛ ﻭﻗﺩ ﺘﻜﻠﻠﺕ ﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﺠﻴﻨﻴﺔ ﺒﺎﻟﻨﺠﺎﺡ ﻓﻲ ﺍﻟﻨﻤﺎﺫﺝ ﺍﻟﺤﻴﻭﺍﻨﻴﺔ ،ﻏﻴـﺭ ﺃﻨﻪ ﻟﻡ ﻴﺘﻡ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭﻫﺎ ﻓﻲ ﺘﺠﺎﺭﺏ ﺴﺭﻴﺭﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻵﺩﻤﻴﻴﻥ ﺒﻌﺩ .ﻭﻤﻥ ﻫﻨﺎ ،ﻓﺈﻨﻪ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺄﻤﻴﻥ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺤﻴﺎﺓ ﺃﻓﻀل ،ﺒـل ﻭﺍﻟﺸﻔﺎﺀ ﺍﻟﻨﻬﺎﺌﻲ ،ﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺍﻟﺤﺎﻻﺕ ،ﻟﻤﺭﻀﻰ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ .ﺒﻴﺩ ﺃﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻹﻨﺠﺎﺯﺍﺕ ،ﺍﻟﺘﻲ ﺘﻁﺒﻕ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻐﻨﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ﺒﺼﻭﺭﺓ ﺭﺌﻴﺴﻴﺔ ،ﺃﺴﻔﺭﺕ ،ﻟﺴﻭﺀ ﺍﻟﻁﺎﻟﻊ ،ﻋﻥ ﺘﻌﻤﻴﻕ ﺍﻟﻔﺠﻭﺓ ﻤﻥ ﺤﻴﺙ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﺘﻘﺩﻤﺔ ﻭﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻨﺎﻤﻴﺔ ،ﻭﻻ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﻀﻴﻴﻕ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻔﺠﻭﺓ ﺇﻻ ﺒﺈﺩﺨﺎل ﺘﺤﺴﻴﻨﺎﺕ ﻋﺎﻤﺔ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ.
3
EB117/34
ﻡ ﺕ٣٤/١١٧
ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ -١١ﺇﻥ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻤﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺃﻤﺭ ﻤﻤﻜﻥ .ﺤﻴﺙ ﻴﻤﻜﻥ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻷﺯﻭﺍﺝ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻗﺩ ﻴﺘﻌﺭﻀﻭﻥ ﻟﻤﺨـﺎﻁﺭ ﺇﻨﺠﺎﺏ ﺃﻭﻻﺩ ﻴﺼﺎﺒﻭﻥ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﺒﺈﺠﺭﺍﺀ ﺍﺨﺘﺒﺎﺭﺍﺕ ﻟﻠﺩﻡ ﻤﻭﺜﻭﻗﺔ ﻭﻏﻴﺭ ﻤﻜﻠﻔﺔ؛ ﻓﻴﻤﻜﻥ ﺇﺠـﺭﺍﺀ ﺍﻋﺘﻴـﺎﻥ ﻤـﻥ ﺍﻟﺯﻏﺎﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺸﻴﻤﺎﺌﻴﺔ ﺒﺩﺀﹰ ﺍ ﻤﻥ ﺘﺴﻌﺔ ﺃﺴﺎﺒﻴﻊ ﻤﻥ ﺒﺩﺍﻴﺔ ﺍﻟﺤﻤل ﺒﻐﻴﺔ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻓﻲ ﻓﺘﺭﺓ ﻤﺎ ﻗﺒل ﺍﻟـﻭﻻﺩﺓ .ﻭﻴـﺴﻴﺭ ﺎ ﺇﻟﻰ ﺠﻨﺏ ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺜﻘﻴﻑ ﺍﻟﺼﺤﻲ ﺍﻟﻭﺜﻴﻕ ﺍﻟﺼﻠﺔ ﺒﻬﺎ .ﻏﻴﺭ ﺃﻥ ﺇﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻓـﻲ ﺍﻋﺘﻤﺎﺩ ﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺠﻨﺒﹰ ﻓﺘﺭﺓ ﻤﺎ ﻗﺒل ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﻴﺜﻴﺭ ﻤﺴﺎﺌل ﺃﺨﻼﻗﻴﺔ ﺘﺨﺘﻠﻑ ﻤﻥ ﺜﻘﺎﻓﺔ ﺇﻟﻰ ﺃﺨﺭﻯ .ﻭﻗﺩ ﺃﻅﻬـﺭﺕ ﺍﻟﺘﺠـﺎﺭﺏ ﺒﻜـل ﻭﻀﻭﺡ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﻭﻋﻴﺔ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﻋﻨﺩﻤﺎ ﻴﻭﺍﻜﺒﻬﺎ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻓﻲ ﻓﺘﺭﺓ ﻤﺎ ﻗﺒل ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ ﻴﻤﻜﻥ ﺃﻥ ﺘﺅﺩﻱ ﺇﻟﻰ ﺨﻔﺽ ﻜﺒﻴـﺭ ﻓﻲ ﺃﻋﺩﺍﺩ ﺍﻷﻁﻔﺎل ﺍﻟﺫﻴﻥ ﻴﻭﻟﺩﻭﻥ ﻭﻫﻡ ﻤﺼﺎﺒﻭﻥ .ﻭﻴﻤﻜﻥ ﻜﺸﻑ ﺍﺤﺘﻤﺎﻻﺕ ﺨﻁﺭ ﺇﻨﺠﺎﺏ ﺃﻁﻔـﺎل ﻤـﺼﺎﺒﻴﻥ ﻗﺒـل ﺍﻟﺯﻭﺍﺝ ﺃﻭ ﺍﻟﺤﻤل؛ ﻟﻜﻥ ﺫﻟﻙ ﻴﺘﻁﻠﺏ ﻭﺠﻭﺩ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻟﺘﺤﺭﻱ ﺤﻤﻠﺔ ﺍﻟﻤﺭﺽ .ﻭﺜﻤﺔ ﺨﺒﺭﺍﺕ ﻭﺍﺴﻌﺔ ﺍﻟﻨﻁـﺎﻕ ﺘﺘﻌﻠـﻕ ﺒﻤﺜل ﻫﺫﻩ ﺍﻟﺒﺭﺍﻤﺞ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﻨﺨﻔﻀﺔ ﻭﺍﻟﻤﺭﺘﻔﻌﺔ ﺍﻟﺩﺨل .ﻭﻤﻥ ﺍﻷﻤﺜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ ﺃﻨﻪ ﻓﻲ ﺤﺎﻟـﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴـﺔ ﻤـﻥ ﻌﺭﺽ ﻋﻠﻰ ﻏﻴﺭ ﺍﻟﻤﺘﺯﻭﺠﻴﻥ ﻓﻲ ﻤﻭﻨﺘﺭﻴﺎل )ﻜﻨﺩﺍ( ﻭﺠﺯﺭ ﻤﻠﺩﻴﻑ ﺍﻟﺨﻀﻭﻉ ﻟﻔﺤﻭﺹ ﺍﻟﺘﺤﺭﻱ .ﻜﻤـﺎ ﺍﻟﺘﻼﺴﻴﻤﻴﺔ ،ﻴ ﺃﻥ ﺍﻟﺘﺤﺭﻱ ﻗﺒل ﺍﻟﺯﻭﺍﺝ ﺴﻴﺎﺴﺔ ﻭﻁﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﻗﺒﺭﺹ ﻭﺠﻤﻬﻭﺭﻴﺔ ﺇﻴﺭﺍﻥ ﺍﻹﺴﻼﻤﻴﺔ ،ﻭﻴﺘﻡ ﺍﻟﺘـﺸﺩﻴﺩ ﻋﻠـﻰ ﻀـﺭﻭﺭﺓ ﺇﺠﺭﺍﺀﺍﺕ ﻓﺤﻭﺹ ﺍﻟﺘﺤﺭﻱ ﻗﺒل ﺍﻹﻨﺠﺎﺏ ﻓﻲ ﺍﻟﻴﻭﻨﺎﻥ ﻭﺇﻴﻁﺎﻟﻴﺎ .ﻭﻴﺘﻌﻴﻥ ﺍﺘﺒﺎﻉ ﻫﺫﻩ ﺍﻷﺴﺎﻟﻴﺏ ﺒﻤﺎ ﻴﺘﻔﻕ ﻤﻊ ﺍﻟﻤﺒـﺎﺩﺉ ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻟﻠﻭﺭﺍﺜﻴﺎﺕ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ :ﺍﺴﺘﻘﻼل ﺍﻟﻔﺭﺩ ﺃﻭ ﺍﻟﺯﻭﺠﻴﻥ؛ ﻭﺤﻘﻬﻤﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺤﺼﻭل ﻋﻠﻰ ﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺼﺤﻴﺤﺔ ﻭﻜﺎﻤﻠﺔ؛ ﻭﺃﻋﻠﻰ ﺩﺭﺠﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﺘﻡ. -١٢ﻟﻜﻥ ﻤﻅﺎﻫﺭ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻴﺼﻌﺏ ﺍﻟﺘﻜﻬﻥ ﺒﻬﺎ ﻭﻫﻲ ﻤﺘﻐﻴﺭﺓ ﺃﻜﺜﺭ ﻤﻥ ﻤﻅﺎﻫﺭ ﺍﻟﺘﻼﺴـﻴﻤﻴﺔ .ﺒﻴـﺩ ﺃﻥ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻷﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﻴﺘﻤﺘﻌﻭﻥ ﺒﻨﻭﻋﻴﺔ ﺤﻴﺎﺓ ﺠﻴﺩﺓ ،ﻭﻓﻲ ﺒﻌﺽ ﺃﻨﺤﺎﺀ ﺍﻟﻌﺎﻟﻡ )ﺍﻟﺒﺤـﺭﻴﻥ ،ﺍﻟﻬﻨـﺩ ،ﻭﺸـﺭﻕ ﺍﻟﻤﻤﻠﻜﺔ ﺍﻟﻌﺭﺒﻴﺔ ﺍﻟﺴﻌﻭﺩﻴﺔ( ﺘﺨﻔﻑ ﺍﻟﻌﻭﺍﻤل ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﻤﻥ ﻭﺨﺎﻤﺔ ﻫﺫﺍ ﺍﻻﻀﻁﺭﺍﺏ .ﻭﻴﺘﻴﺢ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻓـﻲ ﺍﻟﻔﺘﺭﺓ ﺍﻟﻭﻟﻴﺩﻴﺔ ﺍﻟﻔﺭﺼﺔ ﻻﺘﺨﺎﺫ ﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﻭﻗﺎﺌﻴﺔ ﺒﺴﻴﻁﺔ ،ﺒﻤﺎ ﻓﻴﻬﺎ ﺘﺯﻭﻴﺩ ﺍﻷﺒﻭﻴﻥ ﺒﺎﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ،ﻭﺍﻟﺘﻭﻗﻴـﺔ ﺒﺎﻟﺒﻨـﺴﻠﻴﻥ ﹸﺭﺠﻰ ﻤﻥ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﺒﺎﻷﺩﻭﻴﺔ ﺍﻟﻤﻀﺎﺩﺓ ﻟﻠﻤﻼﺭﻴﺎ ،ﻭﻜل ﺫﻟﻙ ﻴﺅﻤﻥ ﻨﻭﻋﻴﺔ ﺤﻴﺎﺓ ﺃﻓﻀل ﻟﻸﻁﻔﺎل ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ .ﻭﻻ ﻓﺎﺌﺩﺓ ﺘ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻓﻲ ﺍﻟﻔﺘﺭﺓ ﺍﻟﻭﻟﻴﺩﻴﺔ ﺇﺫﺍ ﺘﻭﻓﺭﺕ ﺍﻟﻤﺸﻭﺭﺓ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻸﺒﻭﻴﻥ ﻭﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺤﺔ ﻟﻠﻤﺼﺎﺒﻴﻥ. ﺎ ﺇﻟﻰ ﺯﻴﺎﺩﺓ ﺘﺭﺍﻜﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﻋﺩﺍﺩ ﺍﻟﻤﺤﺘﺎﺠﻴﻥ ﻟﻠﺭﻋﺎﻴـﺔ ،ﻷﻥ -١٣ﻭﺘﺅﺩﻱ ﺇﺘﺎﺤﺔ ﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﺤﺘﻤﹰ ﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻴﻌﻴﺸﻭﻥ ﻓﺘﺭﺓ ﺃﻁﻭل .ﻭﺘﺘﻤﺜل ﺍﻟﻨﺘﻴﺠﺔ ﺍﻟﻤﻨﻁﻘﻴﺔ ﺍﻷﺨﺭﻯ ﻓﻲ ﺍﺯﺩﻴﺎﺩ ﺍﻟﺘﻜﺎﻟﻴﻑ ﺍﻟﺴﻨﻭﻴﺔ ﻟﻜل ﻤﺭﻴﺽ ،ﻭﻟﺫﻟﻙ ﺎ ﻤﻥ ﻜﺎﻨﺕ ﻤﻭﺍﺭﺩﻫﺎ ﻤﺤﺩﻭﺩﺓ. ﺁﺜﺎﺭ ﺨﻁﻴﺭﺓ ﺒﺎﻟﻨﺴﺒﺔ ﻟﻠﺒﻠﺩﺍﻥ ،ﻭﺨﺼﻭﺼﹰ -١٤ﻭﺒﺎﻟﻨﻅﺭ ﺇﻟﻰ ﺃﺒﻌﺎﺩ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ ﻤﻥ ﺤﻴﺙ ﺍﻟﺼﺤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﻤﻴﺔ ،ﻓﺈﻥ ﺍﻟﺤﺎﺠﺔ ﻤﺎﺴﺔ ﺒﺎﻟﻔﻌل ﻻﺘﺒـﺎﻉ ﺃﺴـﻠﻭﺏ ﺸﺎﻤل ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﻤﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻭﺘﺩﺒﻴﺭﻩ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ .ﻓﻬﻨﺎﻙ ،ﻓﻲ ﺍﻟﻭﻗﺕ ﺍﻟﺭﺍﻫﻥ ،ﻨﺴﺒﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺍﻟـﺴﻜﺎﻥ ﻓـﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﻻ ﺘﺤﻅﻰ ﺒﺄﻱ ﺍﻫﺘﻤﺎﻡ ﻟﻭ ﺃﺼﺎﺒﻬﺎ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﻜﻤﺎ ﻻ ﺘﺤﻅﻰ ﺒﺄﻱ ﺨﺩﻤﺎﺕ ﺭﻋﺎﻴﺔ .ﻭﻜﻤﺎ ﻫﻭ ﺍﻟﺤـﺎل ﺒﺎﻟﻨـﺴﺒﺔ ﻟﺠﻤﻴﻊ ﺍﻻﻀﻁﺭﺍﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﺯﻤﻨﺔ ،ﻓﺈﻥ ﺘﺤﺴﻴﻥ ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻬﺎ ﻴﻔﻀﻲ ﺇﻟﻰ ﻁﻠﺏ ﺘﺭﺍﻜﻤﻲ ﻋﻠـﻰ ﺍﻟﻤﺯﻴـﺩ ﻤـﻥ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ .ﻭﻻﺒﺩ ﻤﻥ ﺇﻴﺘﺎﺀ ﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺘﺭﺼﺩ ﻭﺍﻟﺘﺜﻘﻴﻑ ﻋﻠﻰ ﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻤﺠﺘﻤﻊ ﺍﻟﻤﺤﻠﻲ ﻤﻥ ﺨـﻼل ﻨﻅـﺎﻡ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴـﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻹﺫﻜﺎﺀ ﻭﻋﻲ ﺍﻟﺠﻤﻬﻭﺭ ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ ﻭﺇﻁﺎﻟﺔ ﻓﺘﺭﺓ ﺒﻘﺎﺀ ﺍﻷﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﻋﻠﻰ ﻗﻴﺩ ﺍﻟﺤﻴﺎﺓ.
ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﺍﻟﻤﻭﺼﻰ ﺒﻬﺎ ﻀﻊ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻐﻨﻴـﺔ ﺒـﺎﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ﻻ ﻴـﺼﻠﺢ -١٥ﻤﻥ ﺍﻟﻭﺍﻀﺢ ﺃﻥ ﻨﻤﻭﺫﺝ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﺍﻟﻤﻜﺎﻓﺤﺔ ﺍﻟﻭﻁﻨﻲ ﺍﻟﺫﻱ ﻭ ﻟﻤﻌﻅﻡ ﺍﻟﺒﻴﺌﺎﺕ ﺍﻟﻘﻠﻴﻠﺔ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ .ﺒﻴﺩ ﺃﻨﻪ ﻴﺘﻌﻴﻥ ﺘﻐﻁﻴﺔ ﺍﻻﻀﻁﺭﺍﺒﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﺒﺘﺨﻁﻴﻁ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﻓﻲ ﺠﻤﻴﻊ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺸﻴﻊ ﻓﻴﻬﺎ ﻫﺫﻩ ﺍﻻﻀﻁﺭﺍﺒﺎﺕ .ﻭﻴﺘﻌﻴﻥ ﺍﻟﻨﻅﺭ ﻓﻲ ﺠﻤﻴﻊ ﻤﻜﻭﻨﺎﺕ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﻤﻊ ﺒﻌﻀﻬﺎ ﺍﻟﺒﻌﺽ، ﺍ ﺒﺎﻟﻤﺠﺎﻻﺕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﻌﺘﺒﺭ ﺫﻟﻙ ﺃﻜﺜﺭ ﺠﺩﻭﻯ ﺎ ﺒﺩﺀﹰ ﻭﺘﻭﻓﻴﺭ ﺍﻟﺩﻋﻡ ﻟﻠﻤﺒﺎﺩﺭﺍﺕ ﺍﻟﻘﺎﺌﻤﺔ ،ﻭﺍﺴﺘﻬﻼل ﺘﻘﺩﻴﻡ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺘﺩﺭﻴﺠﻴﹰ 4
EB117/34
ﻡ ﺕ٣٤/١١٧
ﻓﻴﻬﺎ .ﻭﻴﺘﻌﻴﻥ ﺘﻌﺯﻴﺯ ﻋﻤﻠﻴﺔ ﺠﻤﻊ ﺍﻟﻤﻌﻠﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺘﻅﻡ ﻋﻥ ﺃﻜﺜﺭ ﺍﻷﺴﺎﻟﻴﺏ ﻤﺭﺩﻭﺩﻴﺔ ﺒﺎﻟﻤﻘﺎﺭﻨﺔ ﻤﻊ ﺘﻜﻠﻔﺘﻬـﺎ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴـﺔ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ .ﻭﻋﻠﻴﻪ ﻓﺈﻥ ﻤﺠﺎﻻﺕ ﺍﻟﻌﻤل ﺍﻷﺴﺎﺴﻴﺔ ﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﺘﺸﻤل ﺍﻟﻭﻗﺎﻴـﺔ ﻭﺍﻻﺴﺘﻨـﺼﺎﺡ ،ﻭﺍﻻﻜﺘـﺸﺎﻑ ﻭﺍﻟﻌـﻼﺝ ﺍﻟﻤﺒﻜﺭﻴﻥ ،ﻭﺍﻟﺘﺭﺼﺩ ﻭﺍﻟﺒﺤﻭﺙ ،ﻭﺘﺜﻘﻴﻑ ﺍﻟﻤﺠﺘﻤﻌﺎﺕ ﺍﻟﻤﺤﻠﻴﺔ ﻭﺇﻗﺎﻤﺔ ﺸﺭﺍﻜﺎﺕ ﻤﻌﻬﺎ. -١٦ﻭﺘﻘﺘﻀﻲ ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﺓ ﻭﺠﻭﺩ ﻤﺭﺍﻜﺯ ﻤﻜﺭﺴﺔ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻐﺭﺽ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﻨﺎﻁﻕ ﺍﻟﺘﻲ ﻴﺸﻴﻊ ﻓﻴﻬﺎ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠـﻲ ﻓﺭ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﻜﺎﻓﻴﺔ ﻟﻠﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ .ﻭﻴﻨﺒﻐﻲ ،ﻓﻲ ﺍﻷﻭﻀﺎﻉ ﺍﻟﻤﺜﺎﻟﻴﺔ ،ﻜﺸﻑ ﺍﻟﻤـﺭﺽ ﻋﻨـﺩ ﻤﻥ ﺃﺠل ﻀﻤﺎﻥ ﺘﻭ ﺙ ﺍﻟﻤﺼﺎﺒﻴﻥ ﺒﺎﻟﻤﺭﺽ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺘﺭﺩﺩ ﻋﻠـﻰ ﺍﻟﻤﺭﺍﻜـﺯ ﺍﻟﻭﻻﺩﺓ ﻜﺠﺯﺀ ﻤﻥ ﺒﺭﻨﺎﻤﺞ ﻟﻠﺘﺤﺭﻱ ﺃﻭ ﻟﺘﺸﺨﻴﺹ ﺍﻟﻭﻟﺩﺍﻥ ﻭﺤ ﹼ ﺍ ﺎ ﻹﺠﺭﺍﺀ ﺘﻘﻴﻴﻡ ﻟﺤﺎﻟﺘﻬﻡ .ﻭﻴﻌﺘﺒﺭ ﻗﻴﺎﻡ ﻋﻼﻗﺔ ﻋﻤل ﻭﺜﻴﻘﺔ ﺒﻴﻥ ﻤﻘﺩﻡ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺍﻟﻤﻌﻨـﻲ ﺃﻤـﺭﹰ ﺩﻭﺭﻴﹰ ﹸﺩﻤﺞ ﻓﻲ ﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ .ﻭﻴﻨﺒﻐﻲ ﺃﻥ ﻴﺘﻭﻟﻰ ﻤﻭﻅﻔﻭ ﺍﻟﻤﺭﻜﺯ ﺃﻤﺭ ﺘﻴﺴﻴﺭ ﺼﻴﺎﻏﺔ ﺒﺭﺍﻤﺞ ﻭﻁﻨﻴﺔ ﻓﻌﺎﻟﺔ ﺘ ﺃﺴﺎﺴﻴﹰ ﺍﻟﺨﺩﻤﺎﺕ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﺍﻟﻭﻁﻨﻴﺔ ،ﻭﻭﻀﻊ ﺩﻻﺌل ﻭﻤﻭﺍﺩ ﺘﺜﻘﻴﻔﻴﺔ ،ﻭﺇﻴﺠﺎﺩ ﺭﻭﺍﺒﻁ ﻭﻁﻨﻴﺔ ﻟﻶﺒﺎﺀ ﻭﺍﻟﻤﺭﻀﻰ ﻭﺍﻟﺘﻌﺎﻭﻥ ﻤﻌﻬﺎ. ﻭﻫﻨﺎﻙ ﺤﺎﺠﺔ ﻤﺎﺴﺔ ﻟﻘﻴﺎﻡ ﺘﻌﺎﻭﻥ ﺒﻴﻥ ﺃﻓﺭﻗﺔ ﺍﻟﺨﺒﺭﺍﺀ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﺔ ﺍﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ ﺍﻟﻤﻌﻨﻴﺔ ﺒﺎﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠـﻲ ﻨﺎﺕ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﻋﻠﻰ ﺃﻨﻪ ﻴﻤﻜﻥ ،ﺤﺘﻰ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﺤﺩﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ،ﺃﻥ ﻭﺒﻴﻥ ﻫﺫﻩ ﺍﻟﻤﺭﺍﻜﺯ ﻭﺘﻨﺴﻴﻕ ﺃﻨﺸﻁﺘﻬﺎ .ﻭﻫﻨﺎﻙ ﺒﻴ ﹸﺼﺢ ﻟﻠﻤﺭﻀﻰ ﻭﺍﻵﺒﺎﺀ )ﺒﻤﺎ ﻓﻲ ﺫﻟﻙ ﺍﻟﺘﺜﻘﻴـﻑ ﻓـﻲ ﻤﺠـﺎل ﹰ ،ﻤﻥ ﻗﺒﻴل ﺇﺴﺩﺍﺀ ﺍﻟﻨ ﻴﺅﺩﻱ ﺍﺘﺨﺎﺫ ﺘﺩﺍﺒﻴﺭ ﺒﺴﻴﻁﺔ ﻨﺴﺒﻴﺎ ﹰ، ﺍﻟﺼﺤﺔ ﻭﺍﻟﺘﻐﺫﻴﺔ ﺍﻟﻭﻗﺎﺌﻴﺔ( ،ﻭﺍﻟﻤﻌﺎﻟﺠﺔ ﺍﻟﻔﻭﺭﻴﺔ ﻟﻠﻤﺭﺽ ،ﻭﺘﻭﻓﻴﺭ ﺍﻟﻔﻴﺘﺎﻤﻴﻨﺎﺕ ﺍﻟﺘﻜﻤﻴﻠﻴﺔ ﻭﺍﻟﺘﻭﻗﻴﺔ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﻤﺠﺎﻨﺎ ﺇﻟﻰ ﺨﻔﺽ ﻤﻌﺩﻻﺕ ﺤﺩﻭﺙ ﺍﻟﻤﺭﺽ ﻭﺍﻟﻭﻓﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﺒﻜﺭﺓ ﺒﺴﺒﺏ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ،ﺒﺸﻜل ﻻ ﺒﺄﺱ ﺒﻪ. -١٧ﻭﻴﺘﻌﻴﻥ ﺃﻥ ﺘﺴﺘﻨﺩ ﺃﻨﺸﻁﺔ ﺍﻟﺘﺩﺒﻴﺭ ﺍﻟﻌﻼﺠﻲ ﻟﻤﺭﻀﻰ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺇﻟﻰ ﻤـﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴـﺔ ﺍﻟـﺼﺤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ،ﻤﻊ ﺍﻟﺘﺭﻜﻴﺯ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﺒﺭﺍﻤﺞ ﺍﻟﺘﻲ ﺘﺴﺘﺨﺩﻡ ﺍﻟﺘﻜﻨﻭﻟﻭﺠﻴﺎ ﺍﻟﺒﺴﻴﻁﺔ ﻭﺍﻟﻤﻴﺴﻭﺭﺓ ﺍﻟﺘﻜﻠﻔﺔ ﻭﺍﻟﺘﻲ ﺘﺼل ﺇﻟـﻰ ﻨـﺴﺒﺔ ﻜﺒﻴﺭﺓ ﻤﻥ ﺃﻓﺭﺍﺩ ﺍﻟﻤﺠﺘﻤﻊ ﺍﻟﻤﺤﻠﻲ .ﻭﺘﺸﻤل ﺍﻷﻤﺜﻠﺔ ﻋﻠﻰ ﺫﻟﻙ ﻤﺎ ﻴﻠﻲ :ﺍﻟﺘﺜﻘﻴـﻑ ﺍﻟﻌﻤـﻭﻤﻲ ،ﻭﺍﻜﺘـﺸﺎﻑ ﻋﻭﺍﻤـل ﺍﻻﺨﺘﻁﺎﺭ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ﻓﻲ ﺍﻟﻤﺠﺘﻤﻊ ﺒﺘﺴﺠﻴل ﺍﻟﺘﺎﺭﻴﺦ ﺍﻟﻌﺎﺌﻠﻲ ،ﻭﺍﻟﻤﺸﻭﺭﺓ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ،ﻭﺍﻟﺘﻤﻨﻴﻊ ﻀﺩ ﺍﻟﻌـﺩﻭﻯ. ﺎ ﻭﺍﻷﺭﺠﺢ ﺃﻥ ﻴﻜﻭﻥ ﺍﻟﻌﺎﻤﻠﻭﻥ ﻓﻲ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﻁﺒﻴﺔ ﻤﻥ ﻤﻤﺎﺭﺴﻲ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﺍﻟﺫﻴﻥ ﺘﻠﻘﻭﺍ ﺘـﺩﺭﻴﺒﹰ ﺎ ﻋﻠﻰ ﺃﺩﺍﺀ ﻤﻬﺎﻡ ﻤﻌﻴﻨﺔ ﻓﻲ ﻤﻴﺩﺍﻥ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ .ﻭﻴﺘﻁﻠﺏ ﺍﻻﻀﻁﻼﻉ ﺒﻬﺫﻩ ﺍﻷﻨﺸﻁﺔ ﻭﺠﻭﺩ ﺭﻭﺍﺒﻁ ﻜﺎﻓﻴﺔ ﺃﺴﺎﺴﻴﹰ ﺒﻴﻥ ﻤﻘﺩﻤﻲ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ ﺍﻷﻭﻟﻴﺔ ﻭﺒﻴﻥ ﻤﺴﺘﻭﻴﻲ ﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺜﺎﻨﻭﻱ ﻭﺍﻟﺜﺎﻟﺜﻲ ﻤﻥ ﺃﺠل ﺍﻻﺴﺘﺸﺎﺭﺍﺕ. -١٨ﻭﺘﺘﺴﻡ ﺍﻟﺒﺤﻭﺙ ﻭﺍﻟﺘﺭﺼﺩ ﺒﺎﻷﻫﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺘﺨﻁﻴﻁ ﻭﺘﻘﻴﻴﻡ ﺍﻟﺘﺩﺨﻼﺕ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ .ﻭﺜﻤﺔ ﺤﺎﺠﺔ ﻟﺩﺭﺍﺴﺔ ﺍﻟﺘـﺎﺭﻴﺦ ﹸﻌـﺩ ﺍﻟﻁﺒﻴﻌﻲ ﻟﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﺒﻐﻴﺔ ﺘﻭﺜﻴﻕ ﺘﺄﺜﻴﺭﺍﺕ ﺍﻟﻤﻼﺭﻴﺎ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﻅﺎﻫﺭ ﺍﻟﺴﺭﻴﺭﻴﺔ ﻭﺍﻜﺘﺴﺎﺏ ﺍﻟﻤﻌﺎﺭﻑ ﺍﻟﺘﻲ ﺘ ﺠﻲ ﺇﺯﺍﺀ ﺘﺭﺼﺩ ﻭﺭﺼﺩ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﻭﻀﻊ ﺍﻟﻨﻤﺎﺫﺝ ﺍﻟﻤﻨﺎﺴﺒﺔ ﻟﻠﺭﻋﺎﻴﺔ ﺍﻟﺼﺤﻴﺔ .ﻭﻴﺘﻌﻴﻥ ﺍﺘﺒﺎﻉ ﺃﺴﻠﻭﺏ ﺘﺩﺭ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻭﻋﻭﺍﻤل ﺍﻻﺨﺘﻁﺎﺭ ﺍﻟﻤﺘﺼﻠﺔ ﺒﻪ ﻤﻥ ﺃﺠل ﺠﻤﻊ ﺍﻟﻤﻌﻁﻴﺎﺕ ﺍﻟﻼﺯﻤﺔ ﻻﺘﺨﺎﺫ ﺍﻟﻘﺭﺍﺭﺍﺕ ﻋﻠﻰ ﻨﺤـﻭ ﺃﻓـﻀل ﺎ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﺤﺩﻭﺩﺓ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ .ﻜﻤﺎ ﻴﻭﻓﺭ ﻭﺠﻭﺩ ﻨﻅﺎﻡ ﺘﺭﺼﺩ ﺸﺎﻤل ﺒﻴﺎﻨـﺎﺕ ﻭﺍﻟﺘﻌﺎﻭﻥ ﺍﻟﺘﻘﻨﻲ ﻤﻊ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ،ﻭﺨﺼﻭﺼﹰ ﺎ ﻓﻲ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻘﻠﻴﻠﺔ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ. ﻋﻥ ﺃﺜﺭ ﺍﻟﻭﻗﺎﻴﺔ ﻭﺍﻟﻌﻼﺝ ﻭﺍﻟﺭﻋﺎﻴﺔ ﺘﻌﺘﺒﺭ ﺃﺴﺎﺴﻴﺔ ﻓﻲ ﺘﺤﺩﻴﺩ ﺍﻷﻭﻟﻭﻴﺎﺕ ﻭﺨﺼﻭﺼﹰ -١٩ﻭﻟﻘﺩ ﺤﺜﺕ ﺠﻤﻌﻴﺔ ﺍﻟﺼﺤﺔ ،ﻓﻲ ﺍﻟﻘﺭﺍﺭ ﺝ ﺹ ﻉ ،١٣-٥٧ﺍﻟﺩﻭل ﺍﻷﻋﻀﺎﺀ ﻋﻠﻰ ﺤﺸﺩ ﺍﻟﻤﻭﺍﺭﺩ ﻟﻠﻌﻤل ﻓـﻲ ﺎ ﺒﺘﻘﺭﻴﺭ ﺍﻷﻤﺎﻨﺔ ﻋـﻥ ﻤﺠﺎل ﺍﻟﺠﻴﻨﻭﻤﻴﺎﺕ ﻭﺍﻟﺼﺤﺔ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻴﺔ ،ﻭﻓﻲ ﺃﻴﺎﺭ /ﻤﺎﻴﻭ ٢٠٠٥ﺃﺤﺎﻁ ﺍﻟﻤﺠﻠﺱ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫﻱ ﻋﻠﻤﹰ ﻤﻜﺎﻓﺤﺔ ﺍﻷﻤﺭﺍﺽ ﺍﻟﻭﺭﺍﺜﻴﺔ ١.ﻭﻓﻴﻤﺎ ﺒﻌﺩ ﺃﻴﺩﺕ ﺠﻤﻌﻴﺔ ﺍﻻﺘﺤﺎﺩ ﺍﻷﻓﺭﻴﻘﻲ ،ﻓﻲ ﺩﻭﺭﺘﻬﺎ ﺍﻟﻌﺎﺩﻴﺔ ﺍﻟﺨﺎﻤـﺴﺔ )ﺴـﺭﺕ، ﺍﻟﺠﻤﺎﻫﻴﺭﻴﺔ ﺍﻟﻌﺭﺒﻴﺔ ﺍﻟﻠﻴﺒﻴﺔ ٥-٤ ،ﺘﻤﻭﺯ /ﻴﻭﻟﻴﻭ ،(٢٠٠٥ﺇﺩﺭﺍﺝ ﻓﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ ﻓﻲ ﻗﺎﺌﻤﺔ ﺃﻭﻟﻭﻴـﺎﺕ ﺍﻟـﺼﺤﺔ ﺍﻟﻌﻤﻭﻤﻴﺔ ٢.ﻭﺘﺸﻜﻠﺕ ،ﻓﻲ ﺍﻟﺴﻨﻭﺍﺕ ﺍﻷﺨﻴﺭﺓ ،ﻋﺩﺓ ﻤﻨﻅﻤﺎﺕ ﻏﻴﺭ ﺤﻜﻭﻤﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﻤﻥ ﻤﺜـل ﺍﺘﺤـﺎﺩ ﺭﻭﺍﺒـﻁ ﻤﻜﺎﻓﺤﺔ ﺍﻟﻜﺭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﺃﻓﺭﻴﻘﻴﺎ ﺍﻟﺩﻭﻟﻲ ،ﻭﺍﻟﺫﻱ ﻴﺠﻤﻊ ﺒﻴﻥ ﺍﻟﻌﺩﻴﺩ ﻤﻥ ﺍﻟﻬﻴﺌﺎﺕ ﺒﻤﺎ ﻓﻴﻬﺎ ﺍﺘﺤﺎﺩ ﻨﻭﺍﺩﻱ ﺍﻟﻜﺭﻴﺎﺕ ١ﺍﻟﻭﺜﻴﻘﺔ ﻡ ﺕ /٢٠٠٥/١١٦ﺴﺠﻼﺕ ،١/ﺍﻟﻤﺤﺎﻀﺭ ﺍﻟﺤﺭﻓﻴﺔ ﻟﻠﺠﻠﺴﺘﻴﻥ ﺍﻷﻭﻟﻰ ﻭﺍﻟﺜﺎﻨﻴﺔ )ﺍﻟﻨﺹ ﺍﻹﻨﻜﻠﻴﺯﻱ(. Assembly/AU/Dec.81 (V).
٢
5
EB117/34
ﻡ ﺕ٣٤/١١٧
ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻴﺔ ﻓﻲ ﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ .ﻭﺘﻭﺠﺩ ﺭﻭﺍﺒﻁ ﻭﻁﻨﻴﺔ ﻓﻲ ﺒﻨﻥ ﻭﺒﻭﺭﻜﻴﻨﺎ ﻓﺎﺼﻭ ﻭﺍﻟﻜﺎﻤﻴﺭﻭﻥ ﻭﺘﺸﺎﺩ ﻭﻜﻭﺕ ﺩﻴﻔﻭﺍﺭ ﻭﺍﻟﻜﻭﻨﻐﻭ ﻭﻏﺎﻨﺎ ﻭﻏﻴﻨﻴﺎ ﻭﻤﺎﻟﻲ ﻭﺍﻟﻨﻴﺠﺭ ﻭﻨﻴﺠﻴﺭﻴﺎ ﻭﺍﻟﺴﻨﻐﺎل ﻭﺘﻭﻏﻭ ﻟﻬﺫﺍ ﺍﻟﻐﺭﺽ .ﻭﺘﻘﺘﻀﻲ ﺍﻟﻀﺭﻭﺭﺓ ﺇﻗﺎﻤﺔ ﺍﻟﻤﺯﻴـﺩ ﻤـﻥ ﺍﻟﺸﺭﺍﻜﺎﺕ ﻋﻠﻰ ﺍﻟﻤﺴﺘﻭﻴﺎﺕ ﺍﻟﻭﻁﻨﻴﺔ ﻭﺍﻹﻗﻠﻴﻤﻴﺔ ﻭﺍﻟﻤﺴﺘﻭﻯ ﺍﻟﻌﺎﻟﻤﻲ ﻭﺍﻟﻘﻴﺎﻡ ﺒﺄﻨﺸﻁﺔ ﺍﻟـﺩﻋﻭﺓ ﺍﻟﺭﻓﻴﻌـﺔ ﺍﻟﻤـﺴﺘﻭﻯ ﻟﻀﻤﺎﻥ ﺇﺫﻜﺎﺀ ﺍﻟﻭﻋﻲ ﺍﻟﻜﺎﻤل ﻟﺩﻯ ﺤﻜﻭﻤﺎﺕ ﺍﻟﺒﻠﺩﺍﻥ ﺍﻟﻤﺘﺄﺜﺭﺓ ﻭﻭﻜﺎﻻﺕ ﺍﻟﻤﻌﻭﻨﺔ ﺍﻟﺩﻭﻟﻴﺔ ﺒﺄﺒﻌﺎﺩ ﺍﻟﻤﺸﻜﻠﺔ ﻭﺍﻻﻫﺘﻤـﺎﻡ ﺒﻔﻘﺭ ﺍﻟﺩﻡ ﺍﻟﻤﻨﺠﻠﻲ.
ﺍﻹﺠﺭﺍﺀ ﺍﻟﻤﻁﻠﻭﺏ ﻤﻥ ﺍﻟﻤﺠﻠﺱ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫﻱ ﺎ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻟﺘﻘﺭﻴﺭ ﻭﺘﻘﺩﻴﻡ ﺍﻹﺭﺸﺎﺩ ﺒﻬﺫﺍ ﺍﻟﺨﺼﻭﺹ. ﺍﻟﻤﺠﻠﺱ ﺍﻟﺘﻨﻔﻴﺫﻱ ﻤﺩﻋﻭ ﻟﻺﺤﺎﻁﺔ ﻋﻠﻤﹰ -٢٠
=
=
=
6