WHO/UNDR Programme for Vaccine Development In 1994, within the framework o f the C hildren’s Vaccine Initiative., the W H O /U N D P Programme for Vaccine Devel opm ent will fund goal-oriented research projects in the following priority areas. Research proposals should be re ceived by the deadline indicated for each com ponent o f the Programme. • D IS E A S E -S P E C IF IC V ACCINOLOG Y
Programme OMS/PNUD pour la mise au poiat de vaccias E n 1994, dans le cadre de l’Initiative pour les vaccins de l’enfance, le Programme OM S/PNUD pour la mise au point de vaccins finan cera des projects de recherche dans les domaines prioritaires ciaprès. Les propositions de recherche devront lui parvenir avant la date limite indiquée pour chaque élém ent du programme.
•
V A C C IN O L O G Œ S P É C IF IQ U E
•
•
B a c te ria l a n d v ira l d ia rrh o e a [Deadline: 15 March 1994] Vaccines against SkigeU a, ch o le ra , en tero to x ig en ic E sch erich ia co ti a n d ty p h o id fever: non-living vac cines in oral delivery systems; live attenuated strains or live vector-based vaccines; in vitro correlates o f immun ity; vaccines against the newly emerging 0139 strain of Vibrio cholerae. Vaccines against ro ta v iru s: identification o f immuno logical correlates of protection; development o f subunit candidate vaccines and of attenuated rotavirus strains; live viral and bacterial vector-based vaccines; appro priate animal models. M eningococcal m en in g itis a n d p n eu m o co ccal p n eu m o n ia [Deadline: 15 February 1994] Development o f new conjugate vaccines for group A/C Neisseria memngicidis, vaccines against group B N . menin gitidis, and related basic research; pre-clinical assessment of pneumococcal common protein anugens as vaccines. T u b ercu lo sis (an d leprosy) [Deadline: 24 February 1994] New vaccines based on genetic m anipulation o f myco bacteria and on live vectors; factors of virulence; immu nological correlates of protective immunity; improved animal models to evaluate protective efficacy of candi date vaccines; nature and control o f tissue damage. 313
•
D ia rrh é e d ’o rig in e b a c té rie n n e o u v ira le [Date limite: 15 mars 1994] Vaccins contre S h ig ella , le ch o léra, E sch erich ia caU e n té ro toxigène e t la fièv re ty p h o ïd e: vaccins non vivants dans des systèmes d ’adm inistration buccale; souches vivantes atténuées ou vaccins vivants sur vecteur; corrélats de l’im m unité in vitro; vaccins contre la nouvelle souche 0139 de Vibrio cholerae. Vaccins contre les ro ta v iru s : identification des corrélats immu nologiques de la protecdon; mise au point de candidats vaccins sous-unités et de souches atténuées de rotavirus; vaccins viraux et bactériens vivants sur vecteur; modèles anim aux appropriés.
•
•
•
M én in g ite m én in g o co cciq u e e t p n eu m o n ie p n eu m o co cciq u e [Date limite: 15 février 1994] M ise au point de nouveaux vaccins conjugués pour Neisseria meningitidis, groupe A/C, vaccins contre N . meningitidis groupe B, et recherche fondam entale connexe; évaluation préclinique d ’antigènes protéiques pneum ococciques courants comme vaccins. T u b ercu lo se (e t lèp re) [Date limite: 24 février 1994] Nouveaux vaccins préparés par m anipulation génétique de my cobactéries et sur vecteurs vivants; facteurs de virulence; cor rélats immunologiques de l’im m unité protectrice; modèles ani m aux améliorés pour évaluer l’efficacité protectrice des candi dats vaccins; nature et m aîtrise des lésions tissulaires.
WEEKLY EPIDEMIOLOGICAL RECORD, No. 4 3 , 2 2 OCTOBER 1 9 9 3
•
RELEVE EPIDEMIOLOGIQUE HEBDOMADAIRE, N» 4 3 , 2 2 OCTOBRE 1 9 9 3
•
•
New m easles vaccines fo r early infancy [Deadline: 1 February 1994] Immunobiology of measles virus infection and immu nization; genetic basis of attenuation; subunit vaccines that are protective and no t disease potentiating; live vectors o f measles virus proteins; improved live atte nuated vaccines; animal models for evaluation o f safely and efficacy. D engue and Japanese encephalitis [Deadline: 15 February 1994] Infectious clones; development o f candidate vaccines; evaluation o f protective efficacy in a n i m a l models. T R A N S D IS E A S E V A C CIN O LO G Y
•
•
N ouveaux vaccins antirougeoleux pour la prem ièré en fonce [ Date limite: 1" février 1994] Immunobiologie de l’infection par le virus de la rougeole et de l’im m unisation; base génétique de l’atténuation; vaccins sousunités ayant un effet protecteur et ne potentialisant pas la maladie; vecteurs vivants des protéines du virus de la rougeole; vaccins vivants atténués améliorés; modèles animaux pour l’évaluation de la sécurité et de l’efficacité. D engue et encéphalite japonaise [Date limite: 15 février 1994] Clones infectieux; mise au point de candidats vaccins; évaluation de l’efficacité protectrice sur des modèles animaux.
•
[Deadline: 1 March
•
V A C C IN O LO G IE G É N ÉR A LE
[Date limite: 1“ mars 1994]
1994] T he general objective is to improve vaccine immunogenicity and simplify vaccine delivery through: • D evelopm ent o f highly attenuated o r non-replicat ing live vectors for vaccines (L W ): optim al construc tion of live vectors for induction o f protective effector mechanisms; efficacy of L W in face o f pre-existing immunity; safety of L W in immunocompromised hosts. D evelopm ent o f vaccines based on the utilization o f naked D N A or RNA: quality of the immune re sponse; feasibility of mucosal vaccination; safety. M ucosal im m unization: design of vectors and adju vants; m aturation of the mucosal im m une system. O ptim ization o f antigen delivery to the im m une system : conversion of multiple-dose into single-dose vaccines using controlled-release systems or other new . delivery systems; approaches to induce selectively appro priate patterns of T-cell responses; comparison o f pro m ising adjuvants. O T H E R R E S E A R C H A N D D E V E L O P M E N T A C T IV IT IE S
•
•
•
•
•
.
.
L ’objectif général est d ’am éliorer l’im m unogénicité des vaccins et de simplifier leur mise à disposition dans l’organisme par les moyens suivants: A lise au poin t de vecteurs vivants hautem ent atténués ou non réplicatifs pour les vaccins (L W ); élaboration optimale de vecteurs vivants pour l’induction de mécanismes effecteurs conduisant à la protection; efficacité des L W en présence d’une im m unité préexistante; sécurité des L W chez les hôtes im muno déprimés. A lise au point de vaccins fondés sur l’utilisation d ’A D N ou d’ARN nu: qualité de la réponse im m unitaire; faisabilité de la vaccination au niveau des muqueuses; sécurité. Im m u n isatio n au niveau des m uqueuses: conception des vecteurs et des adjuvants; m aturation du système immunitaire m uqueux. Optimalisation de la m ise à disposition des antigènes dans le systèm e im m unitaire: transform auon des vaccins à doses m ultiples en vaccins à dose unique par utilisation de systèmes à libération contrôlée ou d’autres systèmes nouveaux de mise à disposition; m éthodes perm ettant d’obtenir sélectivement des profils appropriés de réponses à m édiation cellulaire T ; com paraison de différents adjuvants prom etteurs. A U T R E S A C T IV IT ÉS D E R E C H E R C H E E T D É V E L O P P E M E N T
•
•
•
• .
H epatitis A : live attenuated vaccines [Deadline: 15 February 1994] H epatitis E and C : vaccines; culture systems; anti genic variability; animal models ] Deadline: 15 February 1994] P oliom yelitis (improved oral polio vaccine: imm unogenicity, stability) [Deadline: 15 February 1994] R espiratory viral infections (RSV and PI3) [Dead line: 1 February 1994]• Application forms and inform ation on priorities can be obtained from: M icrobiology and Immunology Support Services, W orld H ealth Organization, Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland [facsimile numbers: (41 22) 788 2 9 3 7 or 791 07 46]. Inform ation will be sent to E-mail addresses if indicated.
•
H épatite A : vaccins atténués vivants [Date limite: 15 février 1994] H épatites E e t C : vaccins; systèmes de culture; variabilité antigènique; modèles animaux ]Date limite: 15 février 1994] P oliom yélite (vaccin antipoliomyélitique buccal amélioré: im m unogénicité, stabilité) [Date limite: 15 février 1994] Infections virales respiratoires (VRS e t P13) [Date limite: 1”février 1994] Form ulaires d’inscription et renseignem ents sur les priorités peuvent être obtenus auprès du Service d’Appui en M icrobiolo gie et Immunologie, Organisation mondiale de la Santé, avenue Appia, 1211 Genève 27, Suisse [numéros de fax: (4122) 788 29 37 ou 791 07 46]. Les renseignements demandés pour ront être envoyés par courrier électronique si l’adresse est indi quée.
• • •
•