Health World Organization
& Training Programme for Research Special (TDR) by in Tropical sponsored Diseases U t ' fI C E F I U l { D P / W o r t d Ba n k/W H0
News ReleaseWHO/14 16 April 20AT
DEVELOPMENT TO SPUR DATABASE NEWOPENACCESS DISEASES OF THE FORINFECTIOUS OF MEDICINES WORLD DEVELOPING todaythe releaseof a new webannounced networkof researchers GENEVA. An international to fight infectiousdiseases the development of medicines to facilitate basedresourcedesigned Databasemay be accessed at afflictingthe developingworld. The Drug Target Prioritization http://TDRta orq. rqets. set of information "This is the first time that any group has assembled such a comprehensive pertinentto drug targetdiscovery, and bacterial diseases," for such a diverse affay of parasitic of Washingtonin Seattle,who coordinatesthe says Dr. Wesley Van Voorhisfrom the University Drug Target Prioritization Network,which was establishedby the World Health Organization (WHO) based SpecialProgramme for Research and Trainingin Tropicaldiseases (TDR) in researchcentresand 2005. The consortium includes a global team of academiclaboratories, for malaria,tuberculosis,African industryscientists,focusingon the pathogensresponsible such as schistosomiasis sleeping Chagasdisease and worm infections sickness,leishmaniasis, need new and filariasis all of whichare in desperate of treatments. Together, in the developingworld, and are responsible for billions of infections these diseases more than six milliondeathsper year. Sincepoor countriesoftendon't have the fundingor like this one newcollaborations infrastructure to supporthealthresearchand drug development, are workingto improvethe situation,providinga resourcethat bringstogetherscientistsfrom all overtheworld. The network'sgoal is to identifyand prioritizedrug targets againstdiseasesthat predominantly affect developingcountries. The databaseis uniquein that it allowsany researcher - in both developedand developingcountries-- to have access to this kind of information. Dr. Feman Aguero, a member of the networkfrom Argentina, who has been responsiblefor engineering muchof the databasearchitecture says, "l am veryexcitedaboutthe impactthat this resourcewill effort we have haveon the openingof newavenuesfor drugdiscovery. Throughthiscollaborative an opportunity for our citizensand othersaroundthe world." to developnewtreatments The network"providesan outstanding exampleof howWHO can bringtogethermultiplegroupsto joint solutions," develop saysDr RobertRidley,Director of TDR. 'We helpto conveneappropriate individualsand developexpertisewithin the countriesthat need it, leveragingglobal research regources to developnewtreatments." The databaseis buildingon a decade of intensive investment that has already international for five tropical diseases, resultedin the completegenomesequences for organismsresponsible firms have with more anticipatedfor the parasiticworms known as helminths.Pharmaceutical
News Release WHO/14 Page 2 pathogens.The missingstep, extensive libraries of chemicals thatmightact against the disease whichthis initiative takes,is to makeavailable a list of proposed and validateddrug targets,in addition to allowingusersto define theirown searchcriteria.Dr. DavidRoos of the University of Pennsylvania who has been primarily GenomicsInstitute, responsible for the databasedesign, says, "Thiswebsiteallowsresearchers to prioritizedrug targetsby definingcriteriatailoredto the progmm.For example, capabilities of their particular laboratory a university that excelsin studies on one classof drug targetscan identify that lookmost promisingas drug targets, those enzymes whilea pharmaceutical company mayselectcandidates tailored to theirparticular drugcompound collections or expertise in assaydevelopment." Dr. Solomon Nwaka,who leadsdrug discovery activities at WHO/TDR, says that this resource shouldexpedite the time-consuming and high-risk earlystagesof drug development. "Thereis a growingawarenessof the need for new therapeutic targetsfor these diseases. Pharmaceutical firms are increasingly interested in screeningtheir chemical librariesagainst parasitetargets,but a comprehensive list of validateddrug targets for these organismshas not been readily available.The originalintentof this projectwas to develop a 'top 10 list' of validated targetsfor each pathogen, but it quicklybecame apparent that enabling researchers customize to criteriafor targetselection in the database will provide including addedbenefits, the flexibility to continuously update thedatabase." The TDRtargets.org genomic websitecombines available and bioinformatic datafor each priority organism with automaticallyextracted and manually curated information from the research literatureand other databasesrelevantto each putativedrug target. The networkhas invested substantial effort in annotationto assist scientistsin the identificationof high-valuedrug targets. The databasealso permitscommentsfrom expertsin the field. User-defined weightings permit potentialdrug targets to be ranked accordingto their desirability,providingprioritized, customized lists. While this networkwas developedto facilitatedrug target identification, it is highlylikely to be usefulfor the identification of vaccine and diagnostic targetsas well,and could spur fundamental research into areassuch as targetvalidation, assaydevelopment, biomarkers and drugresistance. The network includes investigators from the UniversidadNacional de General San Martfn (Argentina), (UK),the University the SangerInstitute (Australia), of Melbourne the University of Pennsylvania (USA), GenomicsInstitute and the University of WashingtonSeattle(USA). In kind support and informationrelevant to target structure,essentiality,and druggabilityhas been providedby Pfizer, Inpharmatica, the Universityof California, San Franciscoand New England Biolabs. The databasealso takesadvantage of genomic-scale datasetsmade publicly available by genomesequencing centersandother researchers aroundthe world. The database at http:/ffDRtaroets.oro, is accessible andthe networkencourages the international community to take advantageof this resource,contribute additionaldata, and makesuggestions for furtherimprovement. Press Officer Contac"ts: ITUHO/TDR: +41 22791 1538,MobilePhone:+41 JamieGuth,Communications Manager, SwiEedand, Geneva, Phone: 79 4412289,Email:quthi@who.int. University of Washington: JustinReedy, ScienceWriterand Editor,Seaftle, Washington, USA,Phone:+1 206 6850382,Fax +1 206 5434677,Email:ireedv@u.washinaton.edu. AIlWHO News Releases, Fact Sheets and Features can be obtained on the WHO web site: www.who.int.
@*H,ii,:'TilJusante
Prognmme sp6ciat de recherche et de ddvetoppernent (TDR)copanain6 concernant les matadies tropicales p a r l ' U N I C I F / l e P N U 0 / t e B a n q u em o n d l a t e / t ' 0 n S
de presseOMS/14 Gommuniqu6 16 avril 2AA7
BASE UNENOUVELLE DEDONNEES LIBREMENT ACCESSIBLE POUR STIMULER LA MISE AU POINT DE MEDICAMENTS CONTRE LESMALADIES INFECTIEUSES DU MONDE ENDEVELOPPEMENT - Un R6seau GENEVE intemational de chercheurs a annonc6 aujourd'hui le lancement d'unenouvelle ressource informatique offertesur la toile pourfaciliterla miseau pointde m6dicaments destin6s d qui affectent cornbattre les maladies infectieuses le mondeen d6veloppement. On peut acc6derd cetb basede donndes appel6e DrugTargetPrioritization Database surhttp://TDRtarqets.oro. 'C'est la premidre fois qu'un groupe a rassembl6 une telle quantit6 d'informations relativesd la d6aouverte cibl6ede m6dicaments contreune aussi grandediversit6 de maladiesparasitaires et infectieuses," obseryele Dr. Wesley Van Voorhisde I'Univercit6 de Washingtond Seattle,qui coordonne le rGseau Drug Target Prioritization Networkmis sur pieden 2005 par le Programme sp6cialde recherche et de formation (TDR),bas6i I'Organisation concemant les maladies tropicales mondialede la Sant6(OMS).Ce consortium est constitu6d'unedguipemondialede laboratoires univercitaires, de centres de rechercheet de scientiftques de l'industriequi se consacrent pathogdnes paludisme, essentiellement auxagents responsables du de la tuberculose, de la maladie africaine du sommeil, de la leishmaniose, de la maladie de Chagas et d'helminthiases tellesque la - qui toutes schistosomiase et la filariose ontd6sesp6r6ment de nouveaux besoin traitements. En$emble, ce maladies sontresponsables d'infections de milliards dansle mondeen d6veloppement pas et bnt plusde six millions de mortsparan. Comme g6n6ralement les payspauvres nedisposent pour soutenirla recherch6 du financement ni de I'infrastructure n6cessaires m6dicale et la miseau pointde m6dicaments, permettent de nouvelles collaborations commecelle-ci d'am6liorer la situation, en foumissant uneressource autourde laquelle se rassemblent deschercheurs du monde entier. Le r6seaua pourbut d'identifier des ciblespharmaceutiques et d'6tablir des priorit6sen matidrede principalement m6dicaments conhedesmaladies affectant les paysen d6veloppement. Cettebasede - qu'ilsetrouve donn6es est unique en ce qu'ellepermet i toutchercheur dansun paysd6veloppe ou - d'avoiraccdsd ce type d'information. dans un pays en ddveloppement Le Dr. FemanAguero, mernbreargentindu r6seauqui a 6t6 responsable de la mise sur pied d'une grandepartie de 'je suisemball6 par lesretomb6es l'architecture de fa basede donn6es, gue cetteressour@s d6clare: d'ouverture aum en matidre de nouvelles voiesmenantd la d6couverte mGdicaments. de Gr6ced pour cettecollaboration nousdisposons d'unechance de mettreau pointdestraitements nouveaux pour no$concitoyens et d'autres dansle monde.' peutfaire travailler Le r6seau'constitue unexemple remarquable de la manidre dontI'OMS ensemble groupes de nombreux en vuede la miseau point fait remarquer de solutions communes," le Dr Robert de TDR."Nouscontribuons Ridley,Directeur les individus i rassembler appropri6s et d d6velopper dansles payslescomp6tences dont ils ont besoin, mettantles ressources de la recherche mondiale au service de la miseau pointde nouveaux kaitements."
Communiqu6 de presse OMS/14 Page 2 intemationaux intensesqui ont d6jd La basede donn6ereposesur une ddcennie d'investissement permis de s6quencer gdnome responsables de cinq maladies le compldtement d'organismes Les entreprises et bientOt, appel6shelminthes. tropicales, espdre-t-on, de celui de vers parasites pharmaceutiques chimiques de substances susceptibles d'avoirde disposent de vastesr6pertoires que cette qui provoquent L'6tapemanquante, l'effet contreles agents pathogdnes ces maladies. propos6es initiativeassure,consisted rendredisponible et une liste de cibles pharmaceutiques valid6es, touten permettant leurcpropres critdres Le Dr David auxutilisateurs de ddfinir de recherche. principalresponsable Roos, de l'lnstitutde gGnomique de la de l'Universit6 de Pennsylvanie, conception de la banque une de donn6es, noteque"cesitesur la toilepermet auxchercheurs d'dtablir liste prioritaire aux capacit6s de cibles pharmaceutiques en ddfinissant de leur des critdresadapt6s programme particulier. Ainsi, par exemple,un laboratoire univercitaire excellantdans des 6tudes portant peutidentifier qui lui semblent sur unecertaine classe de ciblespharmaceutiques les enzymes pharmaceutique les plus prometteurs alorc qu'uneentreprise en tant que ciblespharmaceutiques, peutchoisir des candidats collections de substances adapt6s d ses propres m6dicamenteuses ou d sonsavoir-faire en matidre de tests." d'6laboration Le Dr. Solomon Nwaka,qui dirigeles activit6s de d6couverte de m6dicaments a IOMS/TDR, assure que cette ressource qui devraitraccourcir les 6tapespr6coces de l'6laboration des mddicaments, 'On se rend comptede plus en plus que de prennent beaucoup de tempset sont trds risqu6es. nouvelles cibles th6rapeutiquessont n6cessaires pour ces maladies. Les entreprises pharmaceutiques pourI1d6e manifestent d'exp6rimenter un int6r€t croissant leurspanoplies chimiques contre des parasites,mais une liste compldtede cibles pharmaceutiques valid6es pour ces jusqu'dpr6sent. n'6taitpas disponible organismes originelle L'intention de ce projet6tait de dresser principales pour pathogdne, une listedes dix ciblesvalid6es chaqueagent mais il est vite devenu qu'ilseraitplus avantageux 6vident de permettre aux chercheurs de dOfinir leurs proprescdt€resde des ciblesdans la basede donn6es, sdlection car cela permettrait davantage de souplesse dans la mised jourcontinuelle de cettebasede donn6es.' g6nomiques pourchaque Le siteTDRtargets.org combine lesdonn6es disponibles et bioinformatiques organismeprioritaireavec des informations extraitesautomatiquement de la et manuellement pertinentes pourchaquecible pharmacologique lift6rature scientifique et d'autres basesde donn6es putative. pouraiderles chercheurs Le r6seaua fait deseffortsconsid6rables d'annotation i identifier permet6galement des ciblespharmacologiques de hautevaleur. La basede donn6es d des experts permetde du domaine de faire des commentaires. Un systdme de pond6ration d€finipar I'utilisateur potentielles les ciblesphannaceutiques classer foumissant en fonction de leurd6sirabilit6, des listes prioritaires sur mesure. Mdmesi ce rdseau d 6t6 congu pour faciliterI'identification de cibles pharmaceutiques, qu'ilsera6galement il est fortprobable utiled I'identification de ciblesen matidre de vaccins et de diagnostic fondamentrale dans des domaines et qu'ilpourradonc stimuler la recherche tels que la validation des cibles, l'6laborationde tests, les marqueurs biologiqueset la pharmacor6sistance. Le Gseauinclutdes chercheurs Nacional de GeneralSan Martin (Argentine), de de l'Universidad (Royaume-Uni), (Australie), l'lnstihlt Sarqrer de g6nomique de l'Univercit6 de Melboume de I'lnstitut de (Etats-Unis l'Universitd de Pennsylvanie de Washington i Seattle(Etatsd Am6rique) et de l'Universitd Unis d'Arn6rque). relativesd la structuredes cibles,d Une aide en natureet des informations par I'Universit6 par Inpharmatica, f'essenbalitd et 6 la pharmaceutisation de a 6t6 fourniepar Pftzer, Califomie. La basede donn6es tire aussi parti d San Francisco, ainsique par NewEngland Biolabs. publiquement par les centres g6nomique dessdrbs de donn6esrendues disponibles de s6quengage et d'autres chercheurs dansle monde. la communaut6 et le r6seauencourage La basede donnfes est accessible sur http:/ffDRtaroets.orq, intemalionale et i faire des d profiterde cette ressource, d foumirdes donn6essuppl6mentaires pourson am6lioration. suggestions Contrctr do pfr8rc: OIISITDR: Jamie Guth. Directeurde la Communication, Gendve,Suisse,t6klphone:+41 22 791 1538,portable: +41 79 4412289.couniel: oufrri@wtro.ht. Seatde,Washington,Etats.Unisd'Am6rique, Unlverclt6 dc Wathingrton: Justin Reedy, R6dacteurscientifique, +1 206 68il382, t6lecopie: +1 206 il3.4l677, couniel:ireedv@u.washinqton.ed,u. Tous les communiqGs t6f6phone: sur le sitewwwwho.int. aide-mdmoire de presse, et articles de fondde I'OMSsontdisponibles