Panorama de la situation entomologiques dans le foyer de Bioko (Guinée équatoriale) : rapport semestriel d'activités (janvier - juin 2004)

PROGRAMME AFRICAIN DE LUTTE CONTRE L'ONCHOCERCOSE (APOC) Rapport semestriel d' activités (anvier - juin 2004) Par Prof Traoré Soungalor Barro Télé1 Aké Assir Diallo Allyl Coulibaly Siakal Badita Christelly2 rMembre de I'Equipe de la Coordination 2 Conseiller Temporaire d'APOC 0 tt 5 i: F', ?001 Septembre 2004 APOC/CEV/2020 (APOC) PROGRAMME AFRICAIN DE LUTTE CONTRE L'ONCHOCERCOSE (APoc) Panorama de la situation entomologique dans le foyer de Bioko (Guinée Equatoriale) Rapport semestriel d'activités (anvier - juin 2004) SOMMAIRE, Avant Propos 1. Introduction 2. Travaux entomologiques réalisés 2.1. Nature des travaux 2.1.1,. Prospection des gîtes préimaginaux 2.1.2. Réalisation des tests de sensibilité 2.1.3. Réalisation des essais en rivière 2.1.4. Capture et dissection des femelles de S. damsonum s.l, 2.1.5. Conservation des simulies et des parasites récoltés 2.2. Résultats 2.2.t. 2.2.2. 2.2.3. 2.2.4. 2.2.5. 2.2.6. Typologie des gîtes larvaires de S. yahense forme Bioko Réalisation des tests de sensibilité Essais en rivière du Téméphos phÿagri Captures, dissections et infestations des femelles de,S. damnosum s.l. Echantillons conservés pour analyse ADN Impact des traitements sur la faune non cible 2.3. Discussions 2.4. Conclusions 3. Préparation de la campagne 2005 : Calendrier octobre - décembre2004 4. Recommandations 5. Remerciements. 2 AVANT.PROPOS Ce rapport est une spthèse des travaux entomologiques réalisés dans le foyer de Bioko entre janvier et juin 2004. Il porte essentiellement sur le Massif Nord de l'île, zone où les premières femelles piqueuses de S. yahense forme Bioko ont réapparu après l'arrêt de la campagne 2003 d'épandage des larvicides antisimulidiens. Ces activités entrent dans le cadre de la préparation, de la mise en æuvre et de l'évaluation de la campagne antisimulidienne qui sera menée dans ledit foyer pendant la saison sèche 2005. La collecte de l'ensemble des données a été effectuée sous la supervision de l'équipe de coordination des activités mise en place par le Programme de lutte contre l'onchocercose en Afrique (APOC). Toutefois, entre avril et juin 2004,1'équipe nationale a assuré toute seule la capture et la dissection des femelles piqueuses de S. damnosum s.l. J 1. INTRODUCTION Dans le cadre de la lutte contre l'onchocercose en Guinée Equatoriale, le Programme APOC y a conduit plusieurs opérations en 2003 dont Ia campagne d'épandage de larvicides antisimulidiens dans le foyer de Bioko. Cette dernière a démontré que l'on pouvait obtenir une réduction drastique des populations piqueuses après 3 à 4 semaines de traitement. Toutefois, la persistance de femelles piqueuses après l'arrêt des épandages, indique que tous les gîtes n'ont pas été couverts par les traitements en 2003. Aussi, pour valoriser et rentabiliser les acquisitions de la campagne 2003, une seconde campagne a été planifiée et devait s'exécuter à la saison sèche 2004, afin d'apporter une réponse définitive à la question de l'efficacité de ces campagnes en termes d'élimination du vecteur. La surveillance entomologique, conduite de mai à décembre 2003, devait aboutir à la æmpagne 2004 d'épandage de larvicides prévue de janvier à avril. L'insecticide n'ayant été liwé à Malabo que le 28 mai 2004, c'est-à-dire après la période retenue pour la campagne, le Management d'APOC a décidé du report des traitements à la saison sèche 2005. Le présent rapport fait état des activités menées dans le foyer de Bioko entre janvier etjuin 2004. Ces dernières avaient essentiellement pour but de collecter des données sur la localisation des gîtes préimaginaux de S. damnosum s./. sur les cours d'eau du foyer, sur les caractéristiques numériques et physiologiques des populations simulidiennes et sur la dynamique de la transmission onchocerquienne et ses variations. Ces informations entrent dans le cadre de la préparation et de l'évaluation de la campagne 2005 de traitements larvicides antisimulidiens. 2. TRAVAUX ENTOMOLOGIQUES REALISES 2.1. Nature des travaux 2.1.1. Prospection des gîtes préimaginaux La technique des prospections a été décrite dans des documents antérieurs, notamment dans le rapport de la campagne antisimulidienne 2003 (COORD/V.E.Bioko/Rap.05l20O3) et le rapport d'activités 2003 (COORD/V.E. Bioko/Rap.0Il2004). Nous pouvons retenir ici que: les prospections ont consisté en une inspection méthodique des différentes rivières, afin d'apprécier la structure des gîtes et leur peuplement simulidien ; les prospections 2004 ont été essentiellement effectuées dans le Massif Nord de l'île. Tous les cours d'eau ont été concernés mais, en janvier-février, l'attention a été portée plus particulièrement sur les rivières Musola, Bisoko, Maloho, Apu et leurs affluents. Ces rivières ont été les premières à produire des S. damnosum s.l. après l'arrêt des épandages larvicides de la campagne 2003. Par contre, en mars- avril, une quarantaine de rivières ont été prospectées dans le cadre de la typologie des gîtes larvaires de S. yahense forme Bioko. Enfin, pour peffnettre la réalisation des essais en rivière du Téméphos phÿagri, trois cours d'eau ont été spécialement prospectés en mai et juin. 4 2.1.2. Réalisation des tests de sensibilité Dans le cadre de la préparation de la deuxième campagne d'épandage de larvicides antisimulidiens dans le foyer de Bioko, deux tests de sensibilité ont été réalisés sur des larves provenant des rivières Musola et Tiburones. Ces larves ont été soumises à sept concentrations (0,039, 0,078, 0,156, 0,3125, 0,625, 1.25 et 2.5 mg/l) et à raison de deux bols par concentration. En outre, chaque expérimentation a comporté deux bols témoins. Cette expérimentation a été menée pour s'assurer que les larves demeuraient sensibles au téméphos CE 200 après la première campagne (2003). I1 était également indispensable de faire le point, avant de recourir au nouvel insecticide : le téméphos phÿagri. 2.1.3. Réalisation d'essais en rivière L'insecticide de Ia campagne antisimulidienne 2003 était le téméphos (Abate 200 CE) et sa dose opérationnelle de 0,4 l/m3/s. La fabrication de cet insecticide ayant été interrompue, le téméphos phytagri est proposé comme produit de remplacement. Des essais en rivière s'avéraient donc indispensables pour apprécier son efficacité dans les conditions particulières (la température de l'eau est basse, les débits très faibles et le courant d'eau rapide) de Bioko. Un essai sur la rivière Ruma grande a été réalisé en janvier 2004 avec un échantillon du lot 07-03-04-001 de Téméphos phytagn. En comparaison, du téméphos opérationnel de I'ex OCP a également été testé sur la rivière Tiburones (Potao amont). L'expérimentation conduite en mai-juin 2004 avait pour but de s'assurer que le stock de téméphos phÿagn 022 frts de 50 l) reçu à Malabo était bien équivalent à l'échantillon testé et dont les performances (efficacité antisimulidienne, portée) étaient satisfaisantes. Trois essais ont ainsi été réalisés respectivement sur les rivières Tiburones, Ruma et Musola. Sur ces dernières, il a été procédé au marquage des supports, à l'évaluation des densités préimaginales, à la mesure des débits, à l'application du téméphos phÿagri et à l'évaluation de 1'essai 24 heures après 1'épandage. La connaissance des débits des cours d'eau à traiter est un facteur primordial de la qualité et de l'eff,rcacité des applications de larvicides. En l'absence d'échelle de crue, toutes les mesures de débit (15) ont été réaliséés grâce à la méthode du flotteur (Anonyme 1991 et teez). 2.1.4. Capture et dissection desfemelles de s. damnosum s.l Les différents protocoles permettant la capture et la dissection des femelles de ,S. damnosum s./. ont été décrits par de nombreux auteurs. Ils sont synthétisés dans le rapport de la campagne antisimulidienne 2003 (COORD/V.EBioko/Rap.10512003) et le rapport d'activités 2003 (COORDfVE BIOKO.Rapl0ll2004). Nous pouvons néanmoins retenir quelques points de rappel : Les points de capture permanents sont au nombre de 8 (Nord : 5 ; Sud : 3). Ils ont été sélectionnés pour le suivi des fluctuations de la densité simulidienne et du niveau de la transmission de l'onchocercose par le vecteur. Le procédé classique de capture sur homme décrit par Philippon (T977) a été utilisé pour la collecte des simulies : rotation horaire de deux personnes qui assurent la capture de 7h à 18h. Le captureur est assis et récolte les sirnulies qui 5 viennent se poser sur ses jambes dénudées avant qu'elles n'entament leur repas de sang. Deux jours consécutifs de capture ont été effectués chaque semaine aux points permanents du Nord. Quant à ceux du Sud, 4 jours ont été effectués par mois. La technique de dissection, faite sous loupe binoculaire a été décrite par Lewis(1957). L'analyse des résultats de dissection permet de calculer les taux d'infestations, les charges parasitaires et l'intensité de transmission potentielle dans la zone. 2.1.5. Conservation des simulies et des parasites récoltés La simulies pouvant être infectées par des filaires autres que O. volvulus, toutes les larves infectantes (Li) rencontrées lors des dissections ont été conservées à sec entre lame et lamelle (Toé et a1.,1997). Par ailleurs, pour chaque point de capture, le nombre de femelles à disséquer par jour a été frxé. à 200. Aussi, en cas d'abondance simulidienne, toutes les femelles non disséquées de chaque lot joumalier ont été conservées en alcool. 2.2. Résultats 2.2.1. Typologie des gîtes larvaires de S. yahenseforme Bioko Afin de caractériser les gîtes à S. yahense forme Bioko, 42 rivières ont été visitées et les résultats figurent aux tableaux I à 5. Pour un gîte donné, le tableau I indique le type de support (racine, feuille, tige), la qualité de l'écoulement de I'eau et l'abondance des stades préimaginaux de S. damnosum s.l. Les mêmes informations figurent au tableau 2 pour les gîtes hébergeant uniquement les espèces autre que S. dantnosum s.l. Quant au tableau 3, il fait état de l'écoulement dans les gîtes n'hébergeant aucun stade péimaginal de simulies. Au total, 83 gîtes ont été prospectés dont 23 hébergeaient essentiellement des ,S. damnosum s./. et 25 des espèces non vectrices d'onchocercose. Les 35 gîtes restants étaient entièrement négatifs (ni S. damnosum s.l., ni autres espèces). Le tableau 4 permet de mieux caractériser les gîtes à S. damnosum s.l. en apportant des informations sur la température de l'eau (24"C < To < 25"C), sa turbidité (5< JTU < 10) et sa conductivité (92 < ps/cm <267). Le tableau 5 donne les mêmes informations (22"IC < T"< 26" 4C; 5<JTU <10 ; 92 <ps/cm <232) pour les gîtes hébergeant les espèces de simulies autres que S damnosurn s.l. Ces résultats indiquent que les températures moyennes sont de 24"6 C et23"9C, respectivement pour S. damnosum s.l. et les autres espèces. Pour ces mêmes simulies et dans 1'ordre, les conductivités moyennes sont de 162 et 166,6. Afin de suivre l'impact de l'écoulement sur la présence ou pas de S. damnosum s.l. dans les gîtes, des mesures de débits ont été effectuées sur 11 rivières. Le tableau 6 indique que ces débits s'étalent de 0,018 m3/s à 1,124 m3/s. 2.2.2. Réalisation des tests de sensibilité Les tests de sensibilité réalisés sur les larves des rivières Musola et Tiburones ont été respectivement résumés dans les tableaux 7 et 8. Au total 809 larves (Musola : 365 ; 6 Tiburones : 444) ont été soumises au traitement et dans les deux cas on a enregistré une mortalité de 100% à partir de 0,625 mÿL. 2.2.3. Essais en rivière du Téméphos phytagri Les résultats des bioessais réalisés en janvier 2004 sur les rivières Ruma grande (Téméphos phytagn) et Tiburones (Téméphos opérationnel de l'ex-OCP) sont présentés dans les tabeaux 9 et 10. Ces demiers indiquent que le Téméphos phyagri, même à faible débit (1,485 m3ls) présente une excellente efficacité (100% de décrochement des jeunes larves). Il en est de même pour le téméphos opérationnel qui a une efficacité totale jusqu'à 1,172 Wn pour un débit de 0,195 m3/s. Les résultats des essais du téméphos phÿagri réalisés en juin 2004 sur les rivières Tiburones, Ruma et Musola ont été résumés dans les tableaux ll, 12 et 13. Nous pouvons retenir : Sur le Tiburones (tableau 11), la portée efficace a été de 2000 à 2300m pour un débit de 0,635 m3ls. Sur la rivière Ruma (tableau l2),la portée efficace a été de lI72m pour un débit de 2,530 m3ls. I1 est à noter qu'aucun gîte n'existait au delà de L1,72 m. Sur la rivière Musola (tableau 13), la portée efficace a été de 850 m pour un débit de 0,768 m3/s. Comme sur la Ruma, aucun gîte n'a été recensé au-delà de 850 m. 2.2.4. Captures, dissections et infestations des femelles de S. damnosum s.l. Au cours du premier semestre 2004, 216 jours de capture ont été effectués dans le Massif Nord de l'île de Bioko. Le tableau 14 indique que26.48l femelles de S. damnosunt s./. ont été capturées, soit une moyenne de I23 piqûres par homme et par jour. Sur 20.334 femelles disséquées, on note 12.793 pares,832 infectées et 291 infectieuses hébergeantl569 larves infectantes. En tenant compte d'une répartition par point de capture, les tableaux 15 à 19 résument les captures-dissections réalisées et les infestations enregistrées à Sampaka (tableau 15), Barleycom (tab. 16), Musola (tab. 17), Balacha (tab. 18) et Riaba (tab. 19). Les densités simulidiennes vont croissants de Sampaka (5 à 20 piqûres/homme/jour) à Riaba (142 à 328 piq.lWj), en passant par Balacha (35 à 125 piqûreslh/j), Barleycom (41 à 143 piqlUj) et Musola (26 à318 piq/h/j). Le nombre de femelles infectieuses pour 1000 pares fluctue entre 18 (février) et 135 (mars) à Sampaka, entre 10 (mai) et 74 (mars) à Barleycorn, entre 0 (uin) et 44 (février) à Musola, entre 0 fiuin) et 33 (anvier) à Balacha et entre 11 (février) et29 Qanvier) à Riaba. Quant au nombre de larves infectantes pour 1000 pares, il est de 44 à 644 à Sampaka, de 23 à430 à Barleycom, de 0 à 290 àMusola, de 0 à 212 àBalacha et de 3l à202 à Riaba. a a o 7 Le Potentiel Mensuel de Transmission est le plus élevé en janvier et mars à Sampaka (PMT : 285 et 78,8), Barleycorn (PMT : 401 et 466.6), Balacha (PMT : 368 et 201) et Riaba (PMT : 899 et 785). Par contre, le risque est le plus élevé en février (PMT : 1513) et mars(PMT: 833,8) à Musola. 2.2.5. Echantillons conservés pour analyse ADN. Au premier semestre 2004 (tableau 20), 1569 larves infectantes (Li) ont été rencontrées lors des dissections des femelles infectieuses de S. damnosum s.l. Ces larves proviennent des points de capture de Sampaka (120), Barleycorn (302), Musola (589), Balacha (173) et Riaba (385). Elles ont été majoritairement récoltées en mars (557), puis par ordre décroissant en février (370),janvier (263), avrll (239), mai (108) et juin (32). Il est à noter que le nombre de larves infectantes à transmettre au labo ADN est de 1.436. Pour chaque point de capture, le nombre de femelles à disséquer par jour a été fixé à 200. Aussi, en cas d'abondance simulidienne, toutes les femelles non disséquées de chaque lot joumalier ont été conservées en alcool. Entre janvier et juin 2004, 6147 femelles ont été conservées en alcool ; elles proviennent de Barleycorn (558), Musola (1979), Balacha (312) et Riaba (3298). 2.2.6. Impact des traiteruents larvicides sur lafaune son cible Depuis plusieurs amées, les rivières de Bioko font l'objet d'une surveillance de l'ichtyofaune et de l'entomofaune aquatique et de récoltes de matériel biologique de réference. Dans ce cadre, et pour apprécier l'impact des traitements larvicides de la campagne antisimulidienne 2003 sur la faune aquatique, une enquête a été effectuée du 24janvier au 3 février 2004 sur les rivières Musola, Apu, Mirupururu et Matadero. Les résultats de cette enquête sont consignés dans un autre rapport (Abban et al., 2004) 2.3. Discussions L'analyse des différentes prospections classiques menées en janvier et février 2004 dans le Massif Nord de l'île de Bioko, permet de retenir : Les prospections ont été possible grâce à la participation active des villageois et au traçage de pistes le long de certains cours d'eau. Le lit de la rivière Bisoko présente plusieurs tronçons recouverts d'herbe, rendant invisible l'eau. Ainsi, le bief allant de la source au point X (N 03"27'553";0 008o36'252") est totalement couvert par la végétation et présente cependant un écoulement régulier favorable à la reproduction de ^ÿ.damnosuttt En amont comme en aval, la rivière est entrecoupée par des sections d'eau quasi stagnante. Il existe également des biefs à écoulements épars qui compliquent la gestion des épandages. Par ailleurs, la prospection confirme la présence, à l'amont de la source du Bisoko, de deux petites rivières à écoulement susceptible d'abriter des stades preimaginaux de S. damnosum s.l. Toutefois, l'identification des larves récoltées conf,rrme que,s. damnosum s./. est généralement absent à l'amont des rivières. 8 Le réseau de prospections étant de plus en plus serré, des visites ont été effectuées sur les rivières Langostino, Mecaico, Riveolo, Siloco et Muchuchumuana. Elles comportent déjà certains points de traitement, mais des points complémentaires seront nécessaire notamment sur le Langostino et le Siloco. Pour ce dernier cours d'eau, le traitement aérien devrait être possible, à condition de dégager quelques arbres en amont du gîte. Comme l'indique Philippon (2003), les informations sur la typologie des gîtes de la forme Bioko de S. yahense fait défaut, ce qui ne permet pas pour l'instant d'envisager une stratégie mieux ciblée et donc allégée, sans risque de renoncement à l'objectif d'élimination. Dans ce cadre, l'expérimentation préliminaire conduite en mars-avril2004 semble indiquer que la température de l'eau des gîtes serait un facteur discriminant. En effet, les stades préimaginaux de ^S. damnosum s./. ont été récoltés uniquement dans les eaux dont la température était égale ou supérieure à 24"C. Toutefois, aucune conclusion ne peut être retenue pour l'instant car les résultats indiquent également que 27Yo des 51 gîtes visités satisfaisaient cette condition de température, mais n'hébergeaient aucun S. damnosum s.l. Par contre, les caractéristiques de la turbidité (5 <JTU <10) et de la conductivité (92 <Ns/cm <267) des eaux hébergeant les stades préimaginaux de §. damnosum s./. étaient pratiquement les mêmes que pour les eaux abritant les autres espèces de simulies. C'est dire que des éléments tels que l'encaissement des rivières et leurs débits devront être mieux pris en compte dans les expérimentations futures. Les tests insecticides réalisés en juin 2004 permettent d'affirmer que malgré les 12 cycles de traitement effectués en 2003, les larves de S. damnosum s.l. demeurent sensibles au téméphos CE 200. Il est à noter que cette sensibilité reste intacte car en 1999 (Barro), 100% de mortalité des larves avaient été obtenus à la concentration de 3,125 mÿl contre 0,625 mÿl en2004 (Barro et al.). Les essais en rivière réalisés en janvier 2004 avaient pour objectif d'évaluer I'efficacité et la portée du Téméphos Phyagri dans les conditions de l'île de bioko. Les résultats indiquent que l'émulsivité du nouveau lot de téméphos phÿagri est comparable à celle de l'échantillon testé en janvier 2004. Par ailleurs, son efficacité est excellente sur les larves de S. damnosum s.l. Toutefois, il est à préciser que cette efficacité sur les jeunes larves est réduite entre 0 et 50 m. Il en est de même entre 0 et 200 m (voire 400 m) pour les larves âgées. Cette situation n'est cependant pas exceptionnelle; elle indique généralement que la matière active ne se dissout pas instantanément dans l'eau et l'une des solutions consiste à reculer le point d'épandage de l'insecticide. En outre, nos observations confirment celles des auteurs et indiquent que plus le temps de traitement est long (proche de l0 mn), plus lazone où l'efficacité du larvicide est maximale (100% de détachement) se rapproche du point d'épandage de l'insecticide. C'est dire qu'un ajustement des points d'épandage s'avèrera nécessaire lors de la campagne 2005. Les résultats des travaux effectués entre janvier et juin 2004 rejoignent les observations des auteurs (Cheke, 2001, Wilson, 1996) et indiquent qu'en l'absence de traitements larvicides, les agressions des femelles anthropophiles constituent une gène quasi permanente pour les riverains. En effet, quel que soit le mois, le nombre de piqûres par homme et par jour est au delà du seuil tolérable de 30 piqûres (Quillévéré, 1970) à Barleycorn, Musola, Balacha et Riaba. Reste Sampaka, où la densité maximale enregistrée a été de 20 piqûres par homme et par jour, mais cette situation est probablement due à la 9 période (saison sèche) et à l'activité de l'homme (notamment la construction d'un pont sur la rivière Sampaka, d'où la création d'entraves à l'écoulement normal des eaux). Philippon (1970) note que l'intensité de transmission de l'onchocercose est fonction de la densité simulidienne, de la proportion des femelles réellement vectrices et de I'infestation individuelle moyenne des femelles infectieuses. Elle est estimée en nombre de larves infectantes d'O. volyulzs reçues par un individu par unité de temps (our, mois ou année). Nos résultats indiquent qu'entro janvier et juin 2004,I'intensité de transmission est demeurée élevée. En effet, le PMT brut des six mois fluctue entre 756 (Sampaka) et 3063 (Riaba). Certes le nombre de femelles infectieuses pour 1000 pares est nul en juin à Musola et Balacha; il est par contre élevé (compris entre 6 et 135 or le seuil tolérable est de 1 femelle/1000 pares) pour les autres mois et quel que soit le point de capture. 11 en est de même pour le nombre de larves infectantes pour 1000 femelles pares qui fluctue entre 18 et 644 ; pour un seuil tolérable est de 10 Lii 1000 pares. Cette situation est la conséquence des taux d'infestations et surtout des charges parasitaires élevées (en moyenne 4 à 7 Li /femelle infectieuse) malgré des densité faibles. Ainsi à Sampaka, le nombre de piqûres par homme et par jour varie de 5 à 20 alors que le nombre de femelles infectieuses/l00O pares fluctue de 18 à 135 et le nombre de Lil1000 pares de 43 à 644. Ce constat n'est cependant pas surprenant eu égard aux rendements parasitaires très élevés de S. yahense en tant que vecteur (Prod'hon et al., 1983 ; Quillévéré, 1979). Ces différents résultats font ressortir que la transmission demeure significative malgré la distribution de l'ivermectine. Comme f indique Philippon (2003), la couverture de la chimiothérapie est déficiente. Certes aucull résultat EIA n'a été exposé dans le présent rapport, mais nous nous permettons de reprendre ici quelques constats du rapport Abban et al (2004). Ce dernier note que même si les densités des macroinvertébrés ont subi une baisse suite à la campagne 2003 d'épandage de larvicides antisimulidiens, elles restent néanmoins comparables à celles enregistrées en 1999 avant les premiers traitements insecticides des rivières. Par ailleurs, malgré les traitements, aucune espèce de poisson n'a disparu et le nombre d'espèces dans un échantillon annuel est demeuré constant. De plus, le traitement n'a entraîné aucune modification dans le comportement des poissons qui ont continué à mener une activité normale. I1 est à noter également qu'aucune baisse n'a été constaté au niveau de la présence et de la capture des crevettes. 2.4. Conclusions L'analyse des résultats exposés dans le présent document autorise quelques conclusions Le réseau de prospections classiques confinne que plusieurs affluents et canaux d'irrigation devront être traités au sol, en appui aux épandages aériens. La liste des cours d'eau concemés et des points d'épandage sera définitivement arrêtée en décembre 2004. Elle tiendra compte du fait que.S. damnosum s./., notamment en saison sèche est essentiellement présent sur les 2 à 3 derniers kilomètres avant 1'embouchure des rivières. Les données collectées sur la typologie des gîtes larvaires de la forme Bioko de ,§. yahense restent fragmentaires. Toutefois, la température de l'eau des gîtes semble un facteur discriminant. Ce demier et des éléments tels que l'encaissement des rivières et leurs débits devront faire l'objet d'une étude suivie. 10 La sensibilité des larves au téméphos opérationnel de l'ex OCP reste en deçà de la limite inférieure d'acceptabilité, malgré les 12 cycles de traitement de la campagne 2003. Les bioessais en rivière indiquent que le téméphos phÿagri est efficace contre les larves de S. damnosum s.l. Toutefois, pour rendre cette efficacité totale sur toute la portion traitée, les points d'épandage devront être ajustés c'est à dire placés légèrement en amont du premier gîte. Par ailleurs, pour les traitements au sol, la durée de l'épandage du téméphos devra être aussi proche que possible de l0 minutes. En l'absence de traitements larvicides, les agressions des femelles anthropophiles constituent une gène quasi permanente pour les riverains. Les taux d'infestations, les charges parasitaires et les indices de transmission sont élevés et indiquent que la transmission demeure importante. C'est dire que la couverture de la chimiothérapie devrait faire l'objet d'une évaluation. Les traitements insecticides de la campagne 2003, n'ont pas affecté la faune non cible (notamment macro-invertébrés, poissons, crevettes). PREPARATION DE LA CAMPAGNE 2OO5: CALENDRIER OCTOBRE- DECEMBRE 2OO4 3.1. Rappels et acquis Dans le cadre de la préparation de la campagne 2005 d'épandage de larvicides dans le foyer de Bioko, il est nécessaire de retenir ici quelques rappels et acquis : Des << Credentials »> sont indispensables à tous les membres (nationaux et experts) de l'équipe Velim. Les documents actuels sont valables jusqu'au 31 décembre 2004; ils devront être renouvelés pour couvrir l'année 2005. 3. o a a O o Une solution temporaire pour le transport Malabo-Ureca a été trouvée entre le WR, l'équipe nationale, afin que les techniciens assurent les captures et dissections dans le sud de l'île. I1 semble qu'un bâteau sera bientôt mis en place par le Gouvernement pour effectuer le trajet Luba-Ureca. Un consensus a été trouvé avec le personnel afin que toute maladie nécessitant une absence de 3 jours et plus, soit justifiée par le certificat médical d'un médecin. Le container Aérops a été réparé et I'antenne radio de l'aéroport également remis en bon état de fonctiorurement. Un terrain d'entente a été trouvé avec le Directeur national du programme de lutte contre I'onchocercose et les autres filarioses sur la nécessité d'une coordination des activités Velim et TIDC. Elle permettra d'harmoniser l'utilisation du véhicule affecté au programme TIDC pendant la campagne d'épandage 2005. La livraison de f insecticide pour la campagne 2005 a eu lieu le 28 mai 2004. Au total 122 fûts de 50 litres de Téméphos phÿagri ont été réceptiomés et a 1l stockés dans un WR/Malabo. container aménagé (aération) situé dans la cour du L'autorisation de survol et d'atterrissage en Guinée Equatoriale a été signé le 6 fevrier 2004. Elle est parvenue qu Ministère de la Santé le 16 février et une copie a été remise le 23 février à la coordination des activités Velim. Elle est en principe valable pendant toutes les opérations de lutte contre I'onchocercose en Guinée Equatoriale. La deuxième campagne d'épandage de larvicides dans le foyer de Bioko, prévue pour la saison sèche 2004, a due être reportée en 2005 et à la même période. Malgré ce report, les activités Velim ont continué dans le foyer. Ainsi, entre janvier et juin 2004, trois missions y ont été effectuées par certains membres (Barro Télé:16 janvier - 13 février et 31 mai - 28 juin; Coulibaly Siaka : 9 janvier - 29 îévrier,27 février - 17 avril et 24 mai - 28 juin ; Traoré Soungalo :9 janvier - 29 février) de l'équipe de coordination. Cette équipe a été appuyée par Mademoiselle Badila Christelly (16 janvier - t3 févner,27 février - 77 avril et 31 mai - 28 juin) et Monsieur Traoré Bizini (16 janvier - 6 mars). Les différents entretiens et réunions de travail effectués pendant ces missions ont été l'occasion de suivre et de faire aboutir plusieurs dossiers (véhicules, autorisation de survol et d'attérissage, Credentials, container aérops, badges, retrait au port et rangement du téméphos phÿagri...). 3.2. Activités octobre-décembre2004. Elles concernent : La formatiorÿsélection de trois nouveaux techniciens pour pallier aux insuffisances constatées au cours de la campagne 2004. Cette formation, prévue en octobre, s'étalera sur trois semaines (cours, TP labo, travaux de terrain) et sera sanctionnée par un test qui justifiera l'autorisation de disséquer les simulies. La poursuite des prospections dans les zones I, II et III respectivement placées sous la responsabilité de Messieurs Barro Télé, Coulibaly Siaka et Traoré Soungalo. Ces prospections seront l'occasion de retracer les pistes qui ont été fermées du fait de la saison des pluies 2004. Par ailleurs, elles permettront d'ajuster les points d'épandage, eu égard à la portée efficace du Téméphos phyagri. a a a o a Dans le cadre de la collecte des dorurées de base de prétraitement 2005, la capture et la dissection des femelles piqueuses de S. damnosum s./. seront poursuivies sous la supervision de 1'équipe de coordination Velim Bioko. Dans Ie cadre de l'intégration des programmes, la période octobre-décembre 2004 sera également mise à profit pour une évaluation entomologique du TIDC. Cette activité sera menée dans les villages de Barios las palmas et de o t2 Batoicopo ; elle démarrera également en octobre et à raison de l0 jours/mois et par village, afin d'avoir des données qui supportent une analyse statistique. a La réponse définitive à la question de l'efficacité des campagnes d'épandage en terme d'élimination du vecteur pourrait être négative. Dans cette éventualité, il sera indispensable de proposer au moins une solution d'appui au programme TIDC. Dans ce cadre, nous proposons mettre à profit la période octobre- décembre 2004 pour tester l'efficacité de répulsifs naturels dans la protection individuelle contre les piqûres de S. yahense lorme Bioko. Ces répulsifs ont déjà été expérimentés en Côte d'Ivoire sur les simulies et les moustiques et fait l'objet de publications dans Médecine Tropicale, Parasite et Bulletin de Pathologie Exotique. Pour couwir toutes les activités précitées, un calendrier (tableau 2l) est soumis à l'approbation du DIR/APOC. 3. RECOMMANDATIONS Au regard des résultats exposés dans le présent document, de l'objectif d'élimination des vecteurs de l'onchocercose sur l'île de Bioko et compte tenu : de la nécessité d'une plus grande intégration des programmes Velim et TIDC pour une lutte plus renforcée contre l'onchocercose ; de l'éventualité que les campagnes d'épandage n'aboutissent pas à une élimination du vecteur ; de la nécessité d'une présence permanente de techniciens entomologistes pour venir en appui aux deux déjà formés ; des difficultés rencontrées parfois lors des passages aux postes de contrôle tenus par les forces de l'ordre ; des plaintes relatives à l'absence de contrat pour les personnels non fonctionnaires de 1'Etat. Nous recommandons a a o o a a a a L'intégration des programmes Velim et TIDC par le biais d'une évaluation entomologique du TIDC dans deux villages (Batoicopo, Barios las palmas) présentés corrme modèles dans la distribution de l'ivermectine. L'évaluation de répulsifs naturels dans la protection individuelle contre les piqûres de S. yahense forme Bioko. La poursuite des négociations avec la société Exxon Mobil dont l'appui est sollicité pour le transporl héliporté des membres de l'équipe Velim (notamment les techniciens nationaux) entre Malabo et Ureca (sud de l'île). Ce déplacement s'étalerait d'octobre 2004 à janvier 2005 et à raison d'un voyage aller-retour (le même jour) toutes les deux semaines. La formation de nouveaux techniciens à la dissection des simulies et au remplissage des fiches techniques. Il viendront en appui aux deux techniciens déjà en place. Cette formation s'étalerait sur trois semaines et s'adresserait à des infirmiers ; elle comporterait un volet prise en charge car tous les stagiaires ne seront pas de Malabo. a 13 a L'organisation d'une tournée de sensibilisation auprès des autorités et des forces de l'ordre présentent sur les différents trajets qui seront empruntés par les équipes Velim pendant la préparation (octobre-décembre 2004) et le déroulement (janvier-avril 2005) de la campagne 2005. L'élaboration d'un contrat de travail qui détermine les droits et les devoirs des les agents non fonctionnaires de l'Etat. La signature de ce contrat mettrait chacun devant ses responsabilités. La révision générale des trois véhicules Velim et leur approvisionnement en roue de secours. Le véhicule TIDC devra être pourvu avec cinq roues. En outre, l'achat de certaines pièces (notamment croisillons de cardan AV et AR) à Ouaga est souhaitable 4. REMERCIEMENTS C'est un agréable devoir de remercier ici les Autorités de la Guinée Equatoriale et les personnes qui, chacune dans son domaine et par leur appui, ont permis la réalisation des travaux effectués au cours du premier semestre 2004. Monsieur le Ministre de la Santé et du Bien-Être social Monsieur le Ministre de la Sécurité Intérieure Monsieur le Ministre de la Défense Monsieur le Ministre de la Communication et des Transports Monsieur le Docteur Azodoga Sékétéli, Directeur du Programme APOC et ses collaborateurs (notamment Dr Yaméogo L., Dr Noma M., Mr. Zowé H). Nous n'oublions pas les secrétaires de CEV et les chauffeurs. Monsieur le Docteur Anacleto Sima, Directeur du Programme national de lutte contre l'onchocercose et les autres f,rlarioses et toute l'équipe nationale onchocercose. Messieurs les Docteurs B. Soro et K. Kalambay, respectivement Représentants sortant et entrant de I'OMS en Guinée Equatoriale. Nous n'oublions pas leurs collaborateurs et tout le personnel du WR/Malabo. Monsieur le Directeur de la Société Exxon Mobil et ses collaborateurs. Monsieur le Directeur de I'ASECNA et ses collaborateurs. o o o o a o a a a a a t4 Tableau 1 : Caractérisation de gîtes à S. damnosum s.l. dans le foyer de Bioko Date Rivière Gîtes Coordonnées du eîte Résultats Type de support Ecoulement. Nord Est Larves âgées Larves Jeunes Nymphes Autres espèce 16t03/04 Grandé Point l00A 03"23.267', 008"44.267 (r-++) (.ffi) (+) Racine Très bon 16t03/04 Ruma Grandé Riaba 03.23.460', (+) (+) Feuilles Très bon 17/03/04 Musola 10068 I 03"25.686' 008'37.857 (+) (#) Racines & feuilles Très bon t7/03/04 Sabe ll5aval 03"27.166' 008'37.006 (+) (+) Racines & feuilles Très bon t8103104 Musola 135 03"27.227', 008"36.1 73' (#) (+#) (+) (+) Feuilles & racines Très bon 18t03/04 Musola I l8 03'28.406' 008'34.959' (#) (#+) (+) (+) Feuilles & raclnes Très bon t9t03/04 Apu J 03"40.523', 008"39.344 (+) (+) (+= Feuilles & tiges Bon t9/03/04 Tiburones 2 03.42.006' 008"42.573', (#) (+) Feuilles & tiges Très bon 19t03/04 Tiburones 3 03"42.576', 008"42.383 (-H) (+) Feuilles & tiges Très bon 19103/04 Tiburones 4 03"42.949', 008"42.381' (#) (H) (+) Feuilles & tiges Très bon 24t03/04 Boolo 120 03'27.360', 008'35.56 I (+++) (#+) (#) (+) Racines Très bon 24103104 Boolo I 19 (canal) 03"27.395', 008'35.330' (+++) .ffi) (+) ++' Racines Très bon 25t03/04 Matoei 138 03"30.550' 008'36.974' (+) (#) (#) Feuilles 25t03/04 Matogi 138 03.30.522' 008'37.046 (#) (+) (++) Feuilles, racines & tises 25/03t04 Lada 140 03'30.276', 008'36.865' (#+) (r-r-+) (++) Tiges et feuilles 25t03/04 Lada 140 03'30.223', 008'36.8 I 2' (#+) (+++) (++) (+) Tiges et feuilles 30t03/04 Tiburones 134 03"29.679', 008'36.356' (+) (+) (+++) Feuilles & raclnes Très bon 30t03104 Ruma 09 03"23.222', 008"44.332', (++) (++) Feuilles & raclnes Très bon 3U03t04 Bissoko II A 03'28.044', 008"35.967' (+) (H) Feuilles & raclnes Bon 3U03/04 Bissoko II B 03'27.889' 00835.894' (+) (+) (++) Racines & rochers Bon 31103104 Longostino 03.23',28.8', 008'44'06.8" (+) (++) Racines 07/04t04 Musola A A 03'27.125', 008"36.284' (++) (++) (+) (+) Racines & feuilles Très bon 07104/04 Musola A A 03'27.038' 008.36.295' (+) (+) (+) (+) Racines & feuilles Très bon N.B. (+) : 10 larves/nl,rnphes ou plus(++) : entre 11 et 50 larves/nymphes (+++) : 50 larves/nyrnphes ou plus Nombre total de gîtes positifs + 23 15 rositif Tableau 2 : Caractéristiques de gîtes hébergeant des espèces autres que S. damnosum s./. dans le foyer de Bioko Dete Rivière Gîtes Coordonnées du eîte Résultats Type de support Ecoulement Nord Est Larves âgées Larves jeunes Nymphes Autres espèce t6t03/04 Ruma Balacha 03023.860' 008'42.794 positif Racines Très bon t6/03/04 Ruma Balacha 03.26.836', 008'42.876' positif Racines Très bon 16t03/04 Ruma Grancé Point 100A 03.23.222', 008"44.332', positif Racines Très bon 17103/04 Musola 106 I 03.23.450' 008'45.730 (-H) Racines & feuilles mortes Très bon l7/03/04 Musola 106 2 03.25.391', 008"37.925', (++) Racines & Feuilles mortes Très bon 17t03/04 Musola t06A1 03025.423', 008'37.943' (+++) Racines & feuilles mortes Très bon 17103/04 Musola 106 A2 03"25.486', 008"37.87 I (++) Racines & feuilles mortes Très bon t7/03/04 Musola t06B 2 03"25.647' 008'38. I 05', (+++) Racines & feuilles Très bon t7103/04 Eba lll 03"25.925', 008'37.880 (H) Racines & feuilles Très bon l7/03/04 Eba tt2 03"26.244', 008"37.967' (++) Racines & feuilles Très bon 17t03/04 Sabe 115 03"27.267', 008'37.141 (+) Feuilles Très bon 18t03/04 Bisokol I 03"27.'752', 008"35.900' (+) Feuilles t8/03/04 Bisokol 2 03'30.808' 008'35.73 I' (+) Feuilles I 8i03l04 Bisokol I 03'27.960', 008'35.784 (+) Racines & Feuilles 18/03/04 Bisokol 2 03'28.075' 008"35.726', (+) Racines & feuilles 19103/04 Apu 03"39.421', 008'39.421' (++) Feuilles & tiges t9103/04 Apu 2 03"40.442', 008"39.342', (H) Feuilles & tiges t9103/04 Tiburones I 03'41.870' 008"42.647', (+) Feuilles 23/03t04 Boolo l19B 03"26.O74', 008"3 5.423' (++) Tiges 8L ractnes 23/03t04 Uca r35 D 03'26.442', 008'3 5.8 1 7' Feuilles & raclnes 2st03/04 140 03"29.740', 008"37.232', (+) Racines 25103t04 Matadero 17 03"44.52',7', 008'47.35'3" (+) Feuilles 25103/04 Matadero 17A 03'44.5 l'8" 008"47.35'3" (+) Racines 26103t04 Boba 125 03"27.254', 008'33.510' (+) 31t03t04 Black water 03'27.88 I' 008'36.068 (+++) Racines 06104104 101 A 03"23.525', 008'45.546', (+) Racines 06t04/04 10t B 03"23.457', 008.45.389', 16 I Tableau 3 : Caractéristiques de gîtes n'hébergeant pas de stades preimaginaux de simulies Date Rivière Gîtes Coordonnées du sîte Résultats Ecoulement Nord Est 16t03/04 Ruma Grandé Riaba 03'23.461', 008"45.527 G) Très bon 16t03t04 Ruma Grandé Riaba 03'23.450' 008'45.73 I' (-) Très bon t7/03/04 Sabe l15 03'27.267', 008'37. I4l G) 26/03t04 Boba 124 03"26.49.2" 008033'33.5" (, 26/03104 Boba 124 A 03"26.31.5" 008"33'30. l" (-) 26/03/04 Mobopil 190 A 03"45'26.4 008"43',21.4" C) Faible 26/03/04 Mirupururu 188 A 03"45',45.6" 008'43'1 8.6" (-) Très bon 26/03/04 Ericorico 20A 03"45',12.4" 008'48.04.3" (-) Bon 26/03/04 Maloho 144 C) Pas d'écoulement 26/03/04 Maloho 142 G) Pas d'écoulement 26103/04 Bialo 154 (-) Pas d'écoulement 30/03t04 Suha 6l G) Pas d'écoulement 30/03104 Buala 66 G) Pas d'écoulement 30/03t04 Cuo 70 Pas d'écoulement 30/03/04 Riaria 7l (-) Pas d'écoulement 30/03t04 Cope 72 C) Pas d'écoulement 30/03104 Boo 74 G) Pas d'écoulement 30/03t04 Kibaco 77 ( Pas d'écoulement 30t03t04 Chue 85 (-) Pas d'écoulement 30t03t04 Sabo 90 G) Pas d'écoulement 30/03t04 Uba 78 G) Farble écoulement 30t03t04 95A C) Bon écoulement 06/04104 l0l B 03'23.457', 008"45.389' G) 08/04/04 r3l G) Faible écoulement 08/04/04 Ndaa 128 G) t3/04t04 Barabuope 304 Pas d'écoulement r3t04t04 Boio 32A (-) Pas d'écoulement t3/04t04 Euté 34A (-) Faible écoulement t3/04104 Socopetete 37A C) Faible écoulement l3/04/04 Ebuchu 421^ C) Faible écoulement t3/04104 518 ( Faible écoulement t3t04t04 03'45.926', 008'52.36 I C) Bon écoulement t3t04t04 Bopebie 46A 03'43.96 I ', 008'5 5.0 I 3', (, Bon écou'lement t3/04104 Sataseta 49A 03"43.637' 008"55 142' Bon écoulement 13104104 Eola 514 03'43.301', 008'55.435', C) Bon écoulement I7 ) ) Tableau 4 : Coordonnées géographiques et paramètres de l'eau des gîtes hébergeant S. damnosum s..1. Dete Rivière Gîtes Coordonnées du eîte Temps Turbidité Conduct. pH Nord Est ('c) (JTU) (us/cm 16t03/o4 Grandé Point l00A 03"23.267', 008.44.333' 24,8 5 157 t6t03/04 Ruma Grandé Riaba 03"23.460', 008'45.556' 26,3 5 124 17t03/04 Musola 106B I 03"25.686', 008'37.857' tt7 t7/03/04 Sabe I 15 aval 03"27.166', 008'37.006' 24,7 l0 214 18t03/04 Musola 135 03"27.227' 008"36. I 73' 24,1 2tr t8/03/04 Musola I l8 03.28.406' 008034.959' 24,1 95 19103/04 Apu J 03"40.523', 008039.344', 25,5 l0 92 t9/03/o4 Tiburones 2 03"42.006', 008"42.573', 24,8 92 t9/03/04 Tiburones J 03,42.576' 008"42.383' 24,8 92 24/03/04 Tiburones 4 03"42.949', 008"42.38 I' 24,8 101 24t03/O4 Boolo t20 03'27.360', 008'35.561' 24 l0 l0l 25/03/04 Boolo I I 9(canal) 03"27.395', 008"35.330' 24 l0 153 25103/O4 Matogi 138 03"30.550' 008"36.973', 24,4 153 25t03/O4 Matogi l3 8' 03"30.522' 008'37.046', 24.4 r62 2s/03/o4 Lada 140 03"30.276', 008'36.865' 24 l0 r62 25/03t04 Lada 140 03"30.223', 008'36.812', 24 l0 156 30/03/04 Tiburones t34 03"29.67g', 008'36.356', 24,1 267 30/03/04 Ruma 99 03023.222', 008"44.332', 25,9 10 230 3t/03/o4 Bissoko II A 03"28.044', 008'35.967', 24,7 l0 230 31/03/04 Bissoko II B 03"27.889', 008'35.894', 24,7 l0 3 U03/04 Longostino 03"23',28.8 008"44'06.8 24,8 222 07t04/o4 Confluence Musola A 03"27.125', 008"36.284' 24,4 l0 222 07104/04 Confluence Musola A 03"27.028', 008'36.295' 24,4 10 18 Tableau 5 Coordonnées géographiques et paramètres de l'eau des gîtes hébergeant les espèces autres que ^S. damnosum s.l. Date Rivière Gîtes Coordonnées du qîte Temps Turbidité Conduct. pH Nord Est ("c) (Jru) (us/cm 16103/04 Ruma Balacha 03'23.868', 008"42.'194', 23 ,8 l0 218 16103/04 Ruma Balacha 03'26.836', 008"42.876', 23,8 10 218 16t03/04 Grandé Point l00A 008"44.332' 24,8 5 157 17t03/04 Musola 106 l 03"23.222', 008'45.730' 22,1 <10 tt7 t7103/04 Musola t06 2 03"23.450', 008"37.925' 22,1 <10 tl7 t7t03/04 Musola 106A I 03"25.423', 008e37.943' 22,1 <10 tt7 17t03/04 Musola l06A 2 03"25.486', 008'37.87 I ', <10 tt7 17103/04 Musola t06B 2 03"25.647', 008'38. I 05', <10 lt7 17103/04 Eba lll 03"25.925', 008"37.880' 22,6 l0 204 17103/04 Eba lt2 03"26.244', 008'37.967', 22,6 l0 204 t7t03/04 Saba 115 03"27.267', 008'37.141' 24,7 l0 214 18t03/04 Bisoko I I 03"27.752', 008'35.900' 23,6 <10 188 18103/04 Bisoko I 2 03"27.808', 008'35.73 I ' 23,6 <10 t88 I 8/03/04 Bisoko lI I 03"27.960', 008.35.784' ,.4,7 l0 223 18103/04 Bissoko II 2 03'28.075' 008"35.726' 24,7 l0 223 19103/04 Apu I 03"39.421', 008'39.42 I ', 25,5 l0 95 19103/04 Apu 2 03"40.442', 008"39.342', 25,5 l0 95 19t03/M Tiburones I 03"41.870' 008"42.647', 24,8 <10 92 23t03/04 Boolo l19B 03"26.074', 008.35.423', 22 20 102 23t03/04 Uca 135 D 03"26.442', 008'35.8 I 7' 24,8 l0 103 25/03t04 140 03"29.740', 008"37.232', 24 l0 175 25103t04 Matadero 17 03"44.52',7', 008'47.35'3" 24,6 25/03/04 Matadereo 17A 03"44.51'8" 008'47.35'0" 26,4 26103104 Boba 125 03"27.254', 008'33.5 l0' 24,6 3v03104 Black water 03"27.881' 008'36.068', 26,4 t0 232 06t04t04 l0l A 03"23.525', 008"45.546', 24,1 <10 218 06104/04 lot B 03"23.457', 008'45.389' )41 06104/04 Bissoko lll A 03"27.413', 008"36.327' 23,3 <10 199 06/04/04 Bissoko III 03"27.397', 008"36.423', ,1 1 <10 199 06/04t04 Bissoko III 03"27.313', 008"36.482 ,1 1 <10 199 07t04t04 Confluence Musola A" 03"30.273' 008'36.869', 24,s 19 Tableau 6 : Tableau 7: Tableau 8 Récapitulation des mesures de débits de rivières sélectionnées pour la tlpologie des gîtes larvaires Résultats du test de sensibilité des larves au téméphos 1 - Rivière Mussola Résultats du test de sensibilité des larves au téméphos 1 - Rivière Tubérones Date Rivières Gîtes (points Débits (m3/s) 25103104 Matadero 13 0,488 26103104 Mirupururu 188 0,131 30103104 Rama grande 101 1,,124 30/03104 Musola 118 0,945 30/03/04 Tiburones 134 0,914 3t/03104 Bisoko tr 0,019 06104104 Ruma Balacha 0,169 06104104 Affluent Ruma 0,146 07/04/04 Lada t40 0,528 07/04/04 Matogi 138 0,205 08/04/04 Tiburones Potao 0,19 Produit Concen- trations (ms,tL Nombre de bols Larves Total o d,e mortalitémortes moribondes vivantes Téméphos 2,5 2 51 0 0 51 100 1,25 2 46 1 0 47 100 0,625 2 38 aJ 0 4l 100 0,3125 2 28 6 10 44 77 0,1 56 2 T9 16 15 50 70 0,078 2 13 9 t9 4T 54 0,039 2 J 1 30 34 l2 Témoin 2 1 J 54 57 l Produit Concen- trations (ms/L Nombre de bols Larves Total o d,e mortalitémortes moribondes vivantes Téméphos 2,5 2 56 0 0 56 100 1,25 2 58 0 0 58 100 0,625 2 49 7 0 56 100 0,3125 2 30 9 4 43 9t 0,1 56 2 36 13 9 58 84 0,078 2 11 9 34 54 37 0,039 2 11 4 43 s8 27 Témoin 2 4 2 55 6T 10 20 Tableau 9 : Résultats les essais en rivières Insecticide TEMEPHOS Formulation Application Quantiÿ of formulation applied 0,594L Time of application l3h.45mn Duration of application 9mn45s Target dose (con./time 0,133 mÿL Notes on behaviour or formulation WHO/OCP LÀRVICIDE RIVER TRIAL PHYTAGRI 20 EC Bandes transversales N" Date 22-01-2004 Breeding site RIABA Country GUINEE EQUATOORIALE Discharge 1,485m3/s [X measured E gauge reading Air temp.- Water temp. pH Emulsion BIanc laiteux Turbidity Conductiviÿ Effective carry > 0,813 km STATION DISTANCE (km) Before treatment 24h. after treaünent 7o detachment Young larvae Mature larvae Pupae Young larvae Young larvae Pupae Young larvae Mature Larvae Application Point I 0,131 à0,162 153 190 158 0 l8 5 100 90,53 2 0,244 à0,272 242 s08 46 0 I I 100 99,80 3 0,426 à0,482 843 860 73r 0 0 0 100 100 4 0,529 à 0,813 40 46 20 0 0 0 100 100 2l Tableau 10 : Essais en rivières WHO/OCP LARVICIDE RIVER TRIAL Insecticide TEMEPHOS OPERATIONNEL/OCP Formulation 20 EC (fut jaune) Application Bandes transversales Quantity of formulation applied 0,08 L Time of application 13hl0mn Duration of application 9mn45s Target dose (con./time 0,133 mÿL Notes on behaviour or formulation Emulsion blanc laiteux Date 28-01-2004 Breeding site POTAO amount Coun§ GUINEE EQUATOORIALE Discharge 0,195m3/s I measured n gauge reading Air temp.- Water temp. pH NO Turbidiÿ Conductiviÿ Effective carry > 1,813 km STATION DISTANCE (km) Before treatment 24h. after treatment 7o detachment Young larvae Mature larvae Pupae Young larvae Young larvae Pupae Young larvae Mature larvae Application Point I 0 à0,224 75 370 l5 0 2 50 100 99,46 2 0,27 à t,t7 I 300 1545 t32 0 0 75 100 100 J t,l7 à 1.55 150 1 050 40 0 00 85 0 94,20 22 Tableau 11 : . Essai en rivière sur la Tiburones Insecticide Téméphos Formulation Phytngri20o Application Bandes transversales Quantiÿ of formulation applied 0,254L Time of application 14 h 45 min Duration of application 6 min Target dose (con/time) Notes on behviour of formulation Bonne émulsion Turbidité Conductivity llO ps/cm ( * ) : Distance par rapport au point d'application Portée effective > 1954 mètres Nolo@ Date 17-06-2004 Breeding site Amont Potao Country Guinée Equatoriale 0,635 m3/s measured gauge reading Air temp. Water temp. 23r5"C , Sections (*)Distance (m) Avant traitement 24 h aorès traitement o/" de clétachemenl Larves ieunes Larves aoées Nymphes Larves ieunes Larves eoees Nymphes Larves teltnês Larves âoêês 1 0-200 37 50 14 1 19 14 97,29 oz 2 201 - 401 408 446 122 0 23 25 100 94,84 3 402 - 595 495 690 142 0 I 95 100 98,69 4 596 -950 410 690 103 0 4 134 100 99,42 5 951 - 1 165 129 147 2 0 0 2 100 100 6 1 166 - 1954 834 1 000 308 0 0 289 100 100 7 1955 - 2300 10 15 3 0 4 3 100 73,33 23 tTableau 12 : Essai sur la Ruma Insecticide Téméphos Formulation Phytagri20o Application Bandes transversales Quantity of formulation applied 1,012 L Time of application 14 h 57 min Duration of application 6 min Target dose (con/time) Notes on behviour of formulation Bonne émulsion Turbidité Conductivity 110 ps/cm ( * ) : Distance par rapport au point d'application Portée effective > ll72 mètres No 07-04-01-001 Date 2l-06-2004 Breeding site Riaba Country D measured gauge reading Air temp. Water temp. 24C Sections (*)Distance (m) Avant traitement Aorès traitemenf % de détachement Larves teUnes Larves eoeês Nymphes Larves ieunes Larves aoées Nymphes Larves ieunes Larves aoées 1 0-700 46 119 17 0 2 20 100 98,32 2 701 - 900 272 511 98 0 0 95 100 100 3 901 - 1172 14 42 1 0 0 6 100 100 24 Tableau 13 : Essai sur Musola Insecticide Téméphos Formulation Pbytagri20o/o Application Quantity of formulation applied 0,307 L Time of application 16 h 33 min Duration of application 11 min Target dose (con/time) Notes on behviour of formulation Turbidité Conductivity N' 07-04-01-001 Date 23-06-2004 Breeding site Musola Country Guinée Equatoriale 768 m3/s0, measured gauge reading Air temp. Water temp. 24oC , Sections *Distance (m) Avant traitement Aorès traitement o/o de détachement Larves Jeunes Larves agées Nymphes Larves jeunes Larves agées Nymphes Larves jeunes Larves agées 1 0-200 382 382 71 0 19 18 100 95,03 2 201 - 400 180 189 55 0 0 I 100 100 3 401 - 600 314 290 84 0 0 41 100 100 4 601 - 850 242 358 58 0 0 33 100 100 ( * ) : Distance par rapport au point d'application Portée effective > 850 mètres Tableau 14 : Récapitulation des captures, dissections et infestations enregistrées dans le Massif Nord (5 points) entre janvier et juin 2004. Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de iours 27 37 44 44 40 24 216 Nb. de femelles capturées 4t82 4860 6548 5566 3563 1762 26481 Nb.de femelles disséquées 2339 4102 4996 4s00 3506 891 20334 Nb. de fernelles pares t422 2670 3242 2904 2061 494 12793 Nb. de femelles infectées 95 tll 240 146 141 33 832 Nb. de femelles infectieuses 43 59 94 53 32 10 291 Nb. De larves infectantes 263 370 557 239 108 32 I 569 25 Tableau 15: Captures, dissections et infestations à Sampakaen2004 Tableau 16: Captures, dissections et infestations à Barleycorn en 2004 Mois Janvier f,'évrier Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de jours 4 7 8 10 8 4 4t Nb. femelles capturées 77 106 40 195 120 49 587 Nb. femelles disséquées 77 106 40 t94 t20 4l 578 Nb. femelles pares 59 56 37 148 82 23 40s Nb. femelles infectées 7 9 7 10 8 2 43 Nb. femelles infectieuses 4 I 5 3 J 1 t7 Nb. Femelles infectées/1000 pares larves infectantes 68 18 135 20 37 43 Nb. Delarves infectantes 38 t4 2L 26 20 1 t20 Nb. de Lil1000 pares 644 250 568 t76 244 43 MBR 578 454 1s0 585 450 368 PMT 285 60 78,8 76,4 75 9 Mois Janvier F évrier Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de jours 6 7 8 9 8 4 42 Nb. femelles capturées 355 289 410 1283 t072 552 396r Nb. femelles disséquées t99 289 402 993 1072 448 3403 Nb. femelles pares 113 178 284 629 726 269 2194 Nb. femelles infectées 2t 20 34 29 48 t4 t66 Nb. femelles infectieuses 8 J 2t 11 7 6 56 Nb. Femelles infectées/1000 pares larves infectantes 7t t7 74 t7 l0 22 Nb. Delarves infectantes 45 42 r22 49 t7 27 302 lQ, d" Lill000 pares 398 236 430 78 23 100 MBR t77 5 r239 I 538 4277 4020 4140 r6989 PMT 401 180 466,6 2t1 63,7 249,5 26 Tableau 17 : Captures, dissections et infestations à Musol a en 2004 Tableau 18: Captures, dissections et infestations à Balacha en2004 Tableau 19: Captures, dissections et infestations à Riaba en2004 Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de jours 6 7 8 9 8 5 43 Nb. femelles capturées 1905 t964 1568 939 206 t32 6714 Nb. femelles disséquées 783 1391 t347 938 206 69 4734 Nb. femelles pares 495 862 877 634 102 37 2997 Nb. femelles infectées 31 93 85 48 13 3 273 Nb. femelles infectieuses 8 38 32 25 2 0 105 Nb. Femelles infectées/1000 pares larves infectantes t6 44 36 40 20 0 Nb. Delarves infectantes 25 250 191 119 4 0 589 Nb. de Lil1000 pares 51 290 21.8 191 39 0 MBR 9525 8417 5880 3 130 773 792 28518 PMT 304 1513 833 ,8 397 15 0 a Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de jours 6 8 l0 8 8 5 45 Nb. femelles capturées 609 870 t254 890 769 176 4568 Nb. femelles disséquées 480 830 t254 851 769 72 4256 Nb. femelles pares 274 568 75r 539 398 36 2566 Nb. femelles infectées t6 2t 34 2r 31 4 127 Nb. femelles infectieuses 9 6 5 J J 0 26 Nb. Femelles infectées/1000 pares larves infectantes 33 11 1 6 8 0 Nb. Delarves infectantes 58 T9 67 22 1 0 173 Nb. de Lil1000 pares 2t2 33 89 4t 18 0 MBR 3045 3263 3162 3338 2884 1056 17348 PMT 368 74,6 201 86 26 0 Mois Janvier f,'évrier Mars Avril Mai Juin Totaux Nb. de jours 5 8 10 8 8 6 45 Nb. femelles capturées t236 163 I 3276 2259 1396 853 1065 l Nb. femelles disséquées 800 i486 195 3 t524 I 339 261 7363 Nb. femelles pares 481 1006 1293 964 7s3 t29 4626 Nb. femelles infectées 20 28 80 38 47 10 223 Nb. femelles infectieuses t4 11 31 11 l7 3 87 Nb. Femelles infectées/1000 pares larves infectantes, 29 1i 24 l1 23 23 Nb. Delarves infectantes 97 45 156 23 60 4 38s Nb. de Lil1000 pares 202 45 t21 24 80 31 MBR 7416 6tt6 9828 8471 5235 4265 4t331 PMT 899 185 785 127,8 234,5 65 27 Tableau 20: Liste des larves d'Onchocerca s.p. disponibles pour le labo ADN Tableau 2l: Calendrier des membres de l'équipe de Coordination Velim. ! Mois Janvier Février Mars Avril Mai Juin Totaux Sampaka 34 t4 2t 22 24 I ll6 Barleycorn 43 42 124 22 11 27 269 Musola 19 247 191 109 0 0 566 Balacha 46 26 67 0 0 0 139 Riaba 85 45 156 23 33 4 346 Totaux 227 374 559 t76 68 32 t436 Nom - Prénom Curcuit Période Bano Télé Bobo-Ouaga-Malabo-Ouaga-B obo Départ Bobo : 23 septembre Départ Malabo : 6 novembre DépartBobo : 18 novembre Départ Malabo : 18 décembre Coulibaly Siaka Ouaga-Malabo-Ouaga Départ Ouaga :24 septembre Départ Malabo : 27 novembre Traoré Soungalo Ouaga-Malabo-Ouaga Départ Ouaga : l" octobre Départ Malabo : 13 novembre Départ Ouaga : 26 novembre Départ Malabo : 18 décembre Badila Christelly Ouaga-Malabo-Ouaga Départ Ouaga : 24 septembre Départ Malabo : 6 novembre Départ Ouaga : 19 novembre Départ Malabo : 18 décembre 28