ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
РАСПОРЯЖЕНИЕ
от 7 февраля 2025 г. № 257-р
МОСКВА
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции", утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2020 г. № 2355-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 39, ст. 6094; 2023, № 5, ст. 872; № 52, ст. 9680).
2. Признать утратившими силу:
пункт 2 изменений, которые вносятся в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции", утвержденных распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 января 2023 г. № 111-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 5, ст. 872), в части, касающейся пунктов 164 и 165 указанного перечня;
пункт 2 изменений, которые вносятся в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции", утвержденных распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 декабря 2023 г. № 3663-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 52, ст. 9680), в части, касающейся пунктов 241 - 248, 251 - 256, 335 - 342, 351 - 358, 427 и 453 - 458 указанного перечня.
Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин
УТВЕРЖДЕНЫраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 7 февраля 2025 г. № 257-р
ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в перечень спиртосодержащих медицинских изделий, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции"
1. Пункты 164, 165, 241 - 248, 251 - 256, 335 - 342, 351 - 358, 427 и 453 - 458 исключить.
2. Дополнить пунктами 554 - 566 следующего содержания:
"554.
РЗН 2016/4228от 17 октября 2022 г.набор реагентов для диагностикиin vitro АмплиСенс® HBV-Resist-Seqпо ТУ 9398-222-01897593-2014,вариант исполнения форма комплектации 2
555.
РЗН 2020/12985от 22 декабря 2020 г.комплект реагентов для экстракции РНК/ДНКиз биологического материала "АмплиТестРИБО-преп" по ТУ 21.20.23-004-01897400-2020, вариант исполнения I
556.
РЗН 2020/12985LNот 22 декабря 2020 г.
комплект реагентов для экстракции РНК/ДНКиз биологического материала "АмплиТестРИБО-преп" по ТУ 21.20.23-004-01897400-2020, вариант исполнения II
557.
РЗН 2021/14026от 20 декабря 2022 г.набор реагентов для выявления и количественного определения РНК SARS-CoV-2 методомОТ-ПЦР АмплиСенс® COVID-19-FLпо ТУ 21.20.23-409-01897593-2020,вариант исполнения форма комплектации 1
558.
РЗН 2022/19200от 21 декабря 2022 г.комплект реагентов для экстракции РНК/ДНКиз биологического материала "АмплиТест®Магно-Сорб-Комбо"
559.
РЗН 2023/20159от 3 мая 2023 г.реагент для фиксации цитологическихпрепаратов "МЛТ-ФИКСАТОР-СПРЕЙ"по ТУ 21.20.23-006-23475651-2022
560.
ФСР 2007/00578от 9 апреля 2019 г.набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материалеи объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HAV-EPh" по ТУ 9398-039-01897593-2009,вариант исполнения форма 3
561.
ФСР 2007/00578LNот 9 апреля 2019 г.
набор реагентов для выявления РНК вируса гепатита А (HAV) в клиническом материалеи объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с электрофоретической детекцией продуктов амплификации в агарозном геле "АмплиСенс® HAV-EPh" по ТУ 9398-039-01897593-2009,вариант исполнения форма 4
562.
ФСР 2008/03147от 24 мая 2024 г.комплект реагентов для выделения РНК/ДНКиз клинического материала "РИБО-преп",вариант исполнения форма комплектации 1
563.
ФСР 2008/03147LNот 24 мая 2024 г.
комплект реагентов для выделения РНК/ДНКиз клинического материала "РИБО-преп",вариант исполнения форма комплектации 2
564.
ФСР 2009/06189от 17 мая 2023 г.набор реагентов для выявления аллели 5701локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с гибридизационно-флуоресцентной детекциейв режиме "реального времени" "АмплиСенс® Геноскрин HLA B*5701-FL"по ТУ 9398-099-01897593-2009,вариант исполнения форма комплектации 1
565.
ФСР 2010/07829от 9 ноября 2022 г.набор реагентов для выявления ДНК Gardnerella vaginalis в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР)с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® Gardnerella vaginalis-FL"по ТУ 9398-104-01897593-2010,вариант исполнения FEP форма комплектации 6
566.
ФСР 2012/13619от 27 марта 2019 г.набор реагентов для выявления ДНКVaricella-Zoster virus (VZV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс® VZV-FL"по ТУ 9398-183-01897593-2011,вариант исполнения формат FRTформа комлектации 1".
___________