ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ
КОМИТЕТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И Н Ф О Р М А Ц И О Н Н О Е П И С Ь М О
О РАЗРЕШЕНИИ К РЕАЛИЗАЦИИ И О НОВОЙ КОДИРОВКЕ СЕРИЙ ЗАРУБЕЖНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Управление фармации Комитета здравоохранения Москвы доводит до сведения информацию Департамента государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России (письма от 09.02.99 N 290-22/5, от 10.02.99 N 290-20/73, от 11.02.99 N 290-20/75). Департамент государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники Минздрава России разрешает:
1. Реализацию препарата "Реланиум" (раствор для инъекций 10 мг/2 мл) производства Варшавского фармацевтического завода "Польфа" серий, изготовленных в 1997 и 1998 гг., со сроком годности указанного препарата 3 года.
2. Реализацию в течение 1999 года следующих лекарственных средств производства фирмы "Four Ventures Enterprises", США: - Диарол каплеты 2 мг серии 7W3104/7JE; - Диетпласт гомеопатический пластырь для похудания серии 13112; - Мигренол ПМ таблетки N 30 серии 9К57. Одновременно информируем, что в соответствии с новыми директивами ЕС с наступлением 2000 года вводится новая кодировка серий зарубежных лекарственных средств. Кодировка серий будет включать: - пятизначное число - идентификатор серии; - двузначное число - обозначение месяца производства; - латинская буква - обозначение года производства. Таким образом, 1999 году соответствует буква A, 2000 году - буква B, 2001 - буква C и т.д. (например: серия 1111103A означает, что серия 11111 изготовлена в марте 1999 года). Поскольку данное изменение будет происходить последовательно, некоторый переходный период времени возможно существование двух видов кодировок серий - старой и новой.
Начальник Управления фармации С.И.Черняк