Russian Federation · Directive

Распоряжение Правительства Российской Федерации от 01.09.2023 № 2360-р

Russia National legislation
Собрание законодательства РФ. – № 37 от 11 сентября 2023 г. – Ст. 6861. Читать в СЗ РФ
View original document

The full text is hosted by the publishing organisation. lawenc.com indexes the metadata and links to the official source.

Full text

ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

РАСПОРЯЖЕНИЕ

от 1 сентября 2023 г. № 2360-р

МОСКВА

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 15 февраля 2023 г. № 345-р (Собрание законодательства Российской Федерации, 2023, № 8, ст. 1392; № 33, ст. 6522).

Председатель Правительства
Российской ФедерацииМ.Мишустин

УТВЕРЖДЕНЫраспоряжением ПравительстваРоссийской Федерацииот 1 сентября 2023 г. № 2360-р

ИЗМЕНЕНИЯ,которые вносятся в перечень показателей оценки эффективности работы федеральных органов исполнительной власти с использованием данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в соответствии с методиками расчета и предельными значениями таких показателей

1. Дополнить разделом XII следующего содержания:

"XII. Отдельные виды медицинских изделий4

25.

Темп легализации рынка отдельных видов медицинских изделий (снижение размера нелегального оборота)определяется как темп роста легального предложения товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему годуза вычетом темпа роста конечных продаж товарной группы отчетного года по отношению к предыдущему году.LNЛегальное предложение определяется как сумма объема реализации произведенной продукции производителями и объема импорта по данным информационной системы мониторинга товаров.

Конечные продажи определяются Минпромторгом России на основе официально опубликованных данных Росстата в соответствии с методическими рекомендациями, разработанными Минпромторгом России и согласованными Росстатом. При этом легальное предложение и конечные продажи определяются в отношении одной и той же группы товаров

процентных пунктовCN-

7

12

Росздравнадзор

26.

Снижение объема продаж отдельных видов медицинских изделий с истекшим сроком действия регистрационного удостоверенияна медицинское изделие,а также с истекшим сроком службы (сроком годности)5определяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.LNИсточником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентовCN-

15

30

Росздравнадзор

27.

Снижение объемаоборота отозванных Росздравнадзором серий или партий отдельных видов медицинских изделийопределяется темп снижения количества нарушений в отчетном году, который рассчитывается как произведение 100и разности между единицей и отношением количества нарушений в отчетном году к количеству нарушений в году, предшествующем отчетному году.LNИсточником данных по количеству нарушений в медицинских изделиях является информационная система мониторинга товаров.

Количество нарушений равно количеству единиц продукции с выявленными нарушениями в потребительской упаковке или промышленной упаковке для многокомпонентного изделия

процентовCN-

15

30

Росздравнадзор".

2. Дополнить сносками 4 и 5 следующего содержания:

"4 Значения показателей могут быть скорректированы по итогам деятельности федерального органа исполнительной власти, ответственного за достижение показателей, за отчетный период с учетом законодательства Российской Федерации.

5 Показатель рассчитывается ежегодно с учетом срока обращения, реализации медицинского изделия при внесении изменений в регистрационное досье и смене реквизитов регистрационного удостоверения.".

____________

Key facts
Document type Directive
Adoption date
Publication date
Document number 2360-р
PDF pages 5
PDF size 592.7 KiB
Official publication ID 0001202309040028